正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
配属組織:開発本部 クリニカルオペレーションユニット
募集背景:今後更にグローバル開発を強化するため
【職務内容】
試験の責任者(治験実施責任者)として日本試験をマネジメントしていただきます。
同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境であります。開発だけでなく、研究や生産・営業など他部門とのコミュニケーション機会も多く、医薬品開発を幅広く理解・関わることが可能です。
【具体的には…】
■Description
Duties and Responsibilities
Reporting to the Associate Director of Clinical Operations, the Clinical Operations Manager will be accountable for managing and / or supporting the clinical operation activities for clinical studies. This person will be key in driving the clinical studies day to day activities, ensuring on time delivery of main clinical milestones, as well as respect of GCP.
■Duties and Responsibilities
- Lead, manage and / or support and co-ordinate the conduct of assigned clinical trials from study start-up to close out in accordance with GCP
- Oversees the quality of the clinical operations for the studies he/she is in charge of?
- Ensure that study is Inspection ready…
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 兵庫県 |
交通 | - |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 - BsC in life sciences - English (Intermediate) - Minimum of 5 years’ experience in clinical Operations management with in biotech or pharma setting. - Experience & knowledge of clinical project management - Experience in oversight of external vendors (e.g. CROs, central labs, etc.) - Understanding of regulatory environment, GCP/ICH, Inspection readiness |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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