正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務概要】
弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV
業務をお任せいたします。
下記のような業務を想定しております。
・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の受領
・症例経過説明文の作成（日本語、英語）/QC
・評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価
・PMDA/QCへの報告作成
・エスカレーション、調整など
・上記に付随する業務
★Safety Reporting Groupでは、単なるcase processだけにとどまらず、ICCC
試験の立ち上げもご経験いただくことが可能です。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・下記いずれかに該当する方 （１） PVの実務経験 （治験領域） ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可 ※1次選考通過の場合は英文CVの提出が必須となります。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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