正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するＣＭＣ業務
具体的には、
・生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生した諸課題に対する技術支援、医薬品候補（原薬）の評価及び上市へ向けた研究開発
・技術検討計画書、報告書の作成など
【求める人物像】
・医薬品用原薬の安定供給のために必要なコスト低減の検討や工場に対する技術支援業務に関して、その完遂を目指し継続的に努力できる方
・医薬品候補（原薬）の評価や上市へ向けた研究開発に関して、未経験の分野にも臆することなるチャレンジできる方
・新規技術の導入や他社との連携を積極的に推進する方
・社内外の関係者に対し、積極的にコミュニケーションを取れる方
・業務全般にわたり、必要な検討、文書作成について、常に納期を意識して取り組める方
【募集背景】組織体制強化のための人員補充
【組織構成】CMCセンター原薬部第２G
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職（その他） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連（その他） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の基本的な取り扱い（無菌操作、滅菌、培養、保存など）に関する知識、技術、経験 【歓迎要件】 ▼企業（製薬企業であればなお良い）でのバイオまたはクラシカル発酵関連業務（商業微生物の維持・改良、製造法の開発・改良などの生産技術研究など）の実務経験 ▼医薬品原薬製造（GMP製造等）に必要なレギュレーションに関する知識 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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