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正社員
再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務：
◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます
◎国内外の幅広い案件に複数関わることからノウハウを蓄積、短期間に多くの経験をつみながらクライアントとともに成長できます
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 【勤務地】東京 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ※業務状況や対応事項、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験能力等を考慮し、規定により優遇 ■待遇・福利厚生 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、各種保養所 等 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
| 応募資格 | ■必須条件 以下の①～③のいずれにも該当すること ① 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること（細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる） ② 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる素養があること ③ 海外クライントとのemailでのコミュニケーションに困らないこと 上記の①～③のすべてを満たす上で、以下のご経験のうちいずれかをお持ちの方 ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事またはCMC薬事の経験がある方 ・PMDA相談の経験がある方 ・再生医療等製品の治験に関わったことがある方 ・プロトコール・治験関連資料、CTDなどのライティング経験がある方 ・再生医療等製品（細胞加工または遺伝子治療）の製造開発経験（GCTP対応）がある方 ■歓迎条件 ・プロジェクトリーダー経験がある方 ・海外クライアントとの会議において英語での会話が可能な方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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