正社員
・クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備
・派遣社員マネジメント
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 現在は週2日程度の出社とリモートワークのハイブリッドワーク ※ご経験内容によっては福岡市の勤務も可能 |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 経験能力等を考慮し、規定により優遇 ■待遇・福利厚生 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、各種保養所 等 |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
応募資格 | ■必須条件 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation spec(再調査基準)作成 ・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務 ■歓迎条件 ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネージャーを目指したい方 ・英語力をお持ちの方(国際案件や、CMICグループのCMIC Data Science Vietnam、・CMIC Koreaのメンバーとのプロジェクトに携わることができます) ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方 ・プログラムコーディング経験をお持ちの方 ・データベース設計経験をお持ちの方 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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