正社員
・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務。
・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 【勤務地】東京・大阪・愛知・福岡 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 経験能力等を考慮し、規定により優遇 ■待遇・福利厚生 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、各種保養所 等 |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
応募資格 | ■必須条件 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ■歓迎条件 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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