NEW 正社員
掲載予定期間:2024/11/28(木)〜2025/2/26(水)
【東京】経験者CRC(治験コーディネーター) ~平均残業10時間/転勤なし/教育体制充実~
◇◆◇平均残業10時間/教育体制あり/遠方出張なし・直行直帰OK/平均離職率3%◇◆◇
■担当業務:緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。
◇CRC業務:病院などの医療機関で行われる新薬の治験の支援を担当します。医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。
■同社の特徴:
・1施設には基本的に3名程度のCRCが担当として配属され、メインで1名、サブで2名がつくという体制をとっています。
・同社で受託している治験案件のおよそ9割が眼科領域です。眼科は診療時間が決まっていることなどから担当施設の医師との連絡も取りやすく、他の領域と異なり就業時間が長時間化しにくいという特徴があります。施設も一都三県に多くあるため、遠方出張が発生しにくいです。また、コロナ禍においても眼科領域の治験については滞ることがほとんどなかったため、業績も安定しています。
・同社の従業員の約8割がCRC職です。豊富な実績と先輩社員も多いことからOJT体制も確立されています。多くの方が未経験からの入社ですが、その後活躍しマネージャーになった方などキャリアアップも可能な環境です。
【チーム/組織構成】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 治験コーディネーター(CRC) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 補足はございません。 <試用期間> 6ヶ月 試用期間中も待遇等に差異はございません。 |
勤務時間 | <勤務時間> 9:40~18:00 (所定労働時間:7時間20分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋人形町3-4-14 FORECAST人形町PLACE4F 勤務地最寄駅:日比谷線/人形町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <転勤> 無 転勤はございません。 |
給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):250,000円~265,000円 その他固定手当/月:35,000円 <月給> 285,000円~300,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ■賞与(年2回):7月:1.5ヶ月分、12月:2.5ヶ月分、+α(業績変動制) ■昇給(年1回):4月 ■その他固定手当:物価手当、職種手当等 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給されます。 家族手当:扶養家族1名につき¥5,000まで支給されます。 住宅手当:補足事項なし 社会保険:補足事項なし 退職金制度:勤続年数3年以上の方が対象となります。 <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ■導入研修(対象:新人、未経験者) ■継続研修(対象:全員) ■OJT ■ブラザー制 ■認定資格取得推奨 <その他補足> ■診察料無料(同社の母体であるクリニックでは無料で診察と処方を受けることが出来ます。) ■健康診断・人間ドック受診優遇 ■早出手当 ■遠方手当 ■繁忙手当 ■皆勤手当 ■誕生月手当 ■勤続手当 |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数98日 ■土・日・祝日 ※月2回程度土曜日に半日出勤あり(有給取得可) ※2022年度全休97日、半休27日となっております。 ■夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇(消化率100%) |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRC経験者 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | 有限会社新赤坂臨床検査センター |
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所在地 | 〒103-0013 東京都中央区日本橋人形町3-4-14 FORECAST人形町PLACE4F |
事業内容 | ■事業内容: SMO(=Site Management Organization)=治験施設支援機関 同社はSMOの立場から、主に医療機関で行う治験業務の支援を行っております。医薬品関連企業からの医薬品開発事業を支援する事業ですが、特に第II相試験(探索的試験)、第III相試験(検証的試験)等の受託を支援し、医療機関における治験の紹介から実施終了までをサポートすることを主な事業としています。 |
代表者 | - |
URL | http://www.sin-akasaka.com/ |
設立 | 年1969年11月 |
資本金 | 3百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 38名 |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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