正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。
【具体的には】
■管理やサポート
・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管
理、品質管理
■顧客窓口対応
・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告
を行うなど
■社内業務
・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加
【同社の魅力】
・業界の中でも高水準の待遇。
・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。
・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都港区高輪4丁目10-18 |
交通 | - |
給与 | 年収 900万円~1500万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル) 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO出身者など、様々なバックグラウンドを持っている方がご入社されております。他社では、なかなか経験できない高い経験値を積むことができる環境が整っております。また、パファーマンスを発揮する為に在宅や時短勤務など、社員をサポートする制度も用意されておりワークライフバランスを取りながら、キャリアを形成していくことができます。ご応募の前に、カジュアル面談も可能ですので是非、ご相談ください。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 |
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所在地 | - |
事業内容 | 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています ◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。 |
代表者 | - |
URL | - |
設立 | 1998年 |
資本金 | 非公開 |
売上 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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