NEW
正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
臨床試験のデータマネジメント業務を担当していただきます。。
新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としており、
さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験し、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。
【職務内容】
治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
■プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理
■タイムラインやシステム構築の提案
■DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー
■社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整
■プロジェクトの進捗管理や予実管理 他
【勤務地】
品川/大阪
【キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等】
■体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。
■入社直後は、OJTを通してプロジェクトをご経験頂きます。
■産休、育休、時短勤務をサポートしています。
■当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。
■充実した英語トレーニング・サポート体制によって、英語のスキルアップが図れます。
・会社負担でGlobal English Programを受講でき、4技能をのばすことが可能です
・Globalとの会議では通訳・翻訳チームのサポートを受けることができます
・自己学習に最適な英語コミュニケーションのTipsや英語資料が定期的に配信されています
・メンバーそれぞれの英語力を考慮したプロジェクトをアサインしています
※2021年1月から働き方が変わりました!※
働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。
■働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。
■所定就業時間7.5時間(9:00~17:30、休憩 60分)を目安に就業し、コアタイムは設けません。
【魅力】
グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。
EDCだけではなく、e…
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
---|---|
雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■データマネジメント 業務の経験が5年以上ある ■データマネジメント のリード(責任者)としての業務経験がある ■社外顧客とのコミュニケーション経験がある 【歓迎要件】 ▼Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ▼英語で記載された文書を理解することができる ▼英語でメールのやりとりができる |
---|---|
応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
選考プロセス | - |
かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。