正社員
掲載予定期間：2025/8/28(木)〜2025/11/19(水)
【磐田市／転勤なし】安全性試験責任者 ◆年休124日／大手医薬メーカーと安定取引あり◆
～スキルアップできる／資格支援など福利充実／ワークライフバランス◎～
■業務概要：
試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。
■業務詳細：
・大動物の取扱い（投与、採血、測定、検査 等）
・試験計画書、報告書の作成
・学会発表 など
■ミッション：
実務でのご活躍はもちろん、責任者としてメンバーの育成や取りまとめを行っていただけるスキルやご志向性が求められます。
■魅力ポイント
１．スキルアップ
研究機会や学会発表の機会があるなど専門性を深めることができる環境です。また、資格取得の支援制度も充実しており、スキルアップを目指す方におすすめの環境です。（※資格取得支援、資格の更新費用の負担など）
２．働きやすさ
残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。
３．女性活躍
社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業で、性別や年齢に関わらず活躍頂ける職場環境です。
■企業を取り巻く環境：
医薬品の開発には膨大なコストや時間が掛かるため、効率化やコスト削減のために外部委託するケースが増えています。また安全性試験に関して、ヨーロッパ、アメリカ、日本で相互認証を行っているなど、国際的な規制対応やデータ管理の必要もあり、プロ集団であるCROへのニーズが高まっています。
■当社について：
◇設立以来、医薬品や農薬、食品、一般化学物質などの多様な分野の、研究者や開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験や遺伝毒性試験、環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（薬物動態） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（安全性） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 ＜試用期間＞ 3ヶ月 試用期間中の労働条件：同条件 |
| 勤務時間 | ＜勤務時間＞ 8:30～17:30 （所定労働時間：8時間0分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 磐田研究所 住所：静岡県磐田市塩新田582-2 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所 |
| 交通 | ＜勤務地補足＞ マイカー通勤可（無料駐車場あり） ＜転勤＞ 無 ＜オンライン面接＞ 可 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：357,000円～500,000円 ＜月給＞ 357,000円～500,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ■昇給：有（前年度実績：人事考課により対応） ■賞与：有（前年度実績：年2回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：実費支給（上限月50,000円） 社会保険：補足事項なし ＜定年＞ 60歳 再雇用制度あり（65歳まで） ＜育休取得実績＞ 有（育休後復帰率100%） ＜教育制度・資格補助補足＞ 補足なし ＜その他補足＞ ■育児休業（取得実績あり）、介護休業 ■マイカー通勤手当：当社規定により燃料費時価支給 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数124日 ・休日：土日祝、その他 ・休暇：夏季休暇（3日）、年末年始休暇（6日）、有給休暇、慶弔休暇、育児休業（取得実績有）、リフレッシュ休暇（勤続10年後）等 ・休日出勤：2～3回程度／月 |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれも必須 ・動物実験（イヌ・サル等）の実務経験をお持ちの方 ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 ■歓迎条件： ・医薬品または農薬メーカーの研究所・CROでの試験担当者、試験責任者の経験者 ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者 ・「実験動物技術士」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社トランスジェニック |
|---|---|
| 所在地 | 〒100-0006 東京都千代田区有楽町1-7-1 |
| 事業内容 | ■事業概要： 歴史あるCRO企業として豊富な経験と確かな技術で医薬品、医療機器、化学物質、食品開発を支援します。 ◇遺伝子改変マウス関連 遺伝子改変マウス作製事業では、ノックアウトマウス、ゲノム編集マウス、ヒト化マウスなどの作製受託サービス、モデルマウスや凍結胚などの製品を提供。技術を究めて人々の明日に貢献していきます。 ◇臨床関連 食品臨床試験および医薬品臨床試験において、これまでに培った幅広い知見と実績を活かしてお客様の研究に貢献するとともに、ご要望に応じた柔軟な対応で、質の高いサービスをご提供いたします。 ◇非臨床関連 大動物から小動物まで、豊富な非臨床試験をご案内しています。環境毒性試験も自社内で対応可能。多種多様な試験が一社で対応可能なので、必要試験をワンストップで可能です。 ■当社の強み： 当社は、日常の生活において、医薬品、農薬、食品関連物質、工業化学物質等数万種類に及ぶ化学物質の恩恵を受けながら生活しています。これらを適正に使用するためには、適切な安全性評価が欠かせません。当社は科学性と信頼性に立脚した安全性評価を通じて人類の幸福に貢献します。 また、当社では自社の環境汚染対策や働きやすい環境づくりなど、持続可能な社会づくりのために「わたしたちに今できることは何か」を常に考えながら、サスティナビリティ活動を推進しています。事業活動やこれまで培ってきた経験は、持続的な成長や持続可能な開発目標の推進のみならず、地球の未来に貢献する企業として社会を牽引していく存在を目指します。 ■当社の想い： 私たちの担う仕事は、私たちのこの手は、誰かの、顔も知らない、世界のどこかにいる誰かの明日を生きる希望になる。創薬支援という仕事は、明日と希望、笑顔と未来をつなぐ仕事であると、私たちは強く思う。直接、患者さんに会うことは、私たちはない。希望に輝やいた瞳を見ることも、私たちはない。でも、この私たちの仕事の一つ一つが、誰かの明日の希望となる。その揺るぎない信念が私たちの存在意義。世界のどこかにいる誰かの明日に希望を。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.ndrcenter.co.jp/ |
| 設立 | 年2013年4月 |
| 資本金 | 50百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 152名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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