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正社員
掲載予定期間:2025/10/27(月)〜2026/1/25(日)
【名古屋】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成
■仕事の魅力:
・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。
・当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
【同社について】
■研修制度:
実践的な階層別研修や職種別研修、全社共有専門研修など、社員一人ひとりの背景やニーズに対応し誰もが成長できる多種多様なカリキュラムを用意しています。
■キャリアパス:
「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。更に、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる社内公募や自己申告等の制度も整備されております。
■福利厚生 等:
勤務体系:フレックスタイム制、ノー残業デー/休日休暇:フレキシブル休暇、創業記念休暇 等
在宅勤務:職種によりますが、本人希望により在宅勤務が可能※条件あり
その他:レジャー施設や宿泊施設の割引、こころのカウンセリング、クラブ活動 等
育児・介護を支援:「くるみん」「ともにん」の認定を取得
■働く人たち・働き方:
年齢分布:20代24.6%/30代35.5%/40代26.3%/50代11.0%/60代~2.7%
有給取得日数:16.39日/育休取得者数:224名/男性育休取得率:61.7%
弊社担当
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 ※検討の結果、諸条件等により契約社員でのオファーとなる可能性有 <試用期間> 5ヶ月 補足事項なし |
| 勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制 コアタイム:11:00~13:00 フレキシブルタイム:6:00~11:00、14:00~21:00 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:30 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 名古屋事務所 住所:愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8F 勤務地最寄駅:JR線/名古屋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 無 補足事項なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週4日リモート・在宅) <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 750万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):309,000円~480,000円 その他固定手当/月:77,000円~164,000円 <月給> 386,000円~644,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※給与詳細は同社規定により経験・能力を考慮の上決定します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 社会保険:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> 導入研修、階層別研修、外部研修など <その他補足> ■産休育児休暇制度(実績あり) ■育児・介護のための勤務・残業時間の短縮勤務制度 ■健康保険組合施設の他、提携施設多数 ■こころの健康相談(外部機関と提携/無料カウンセリングあり) |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~21日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数125日 年末年始(7日)、フレキシブル休暇(5日)、有給休暇、慶弔休暇、創業記念日休暇 |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <且ついずれかのご経験> ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験 ■歓迎条件: ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・メディカルライティング業務の経験 ・薬事業務経験(日本、海外規制当局) ・プロジェクトマネジメントの経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | イーピーエス株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒162-0822 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 事業内容 | ■サービス詳細:試験の企画支援、プロトコール作成支援業務/症例登録、薬剤割付、進捗管理業務/CRA業務(モニタリング)/データマネジメント業務/統計解析業務/安全性情報対応業務/医療機器開発、薬事業務/再生医療等製品開発支援業務/監査業務/薬事申請支援業務/国際開発、輸出入に関する支援業務/データセンターの運用 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.eps.co.jp/ |
| 設立 | 年2014年7月 |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 69,009百万円 |
| 従業員数 | 3,336名 |
| 平均年齢 | 38歳 |
| 主要取引先 | - |
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