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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待するミッション】
本部内のハブとしての役割だけでなく、他本部との窓口・ハブとしての役割を持ち、本部内の予算、要員計画、人材教育、工場の運営補助、開発品の推進、製品安定供給に関する業務など広範囲にわたります。
その他に市況や数値に基づいた収益検討、利益改善など将来に目を向けた考えた施策を進めます。
【職務内容】
以下の業務について経験やスキル等を考慮して従事いただきます。
・新製品上市に関する会議進行、会議資料作成、進捗管理
・製品の安定供給に向けた課題対応、原材料調達部署との連携、進捗管理
・中期経営計画における事業計画の推進、進捗管理
・製造販売承認申請書の内容変更に伴う進捗管理（製造所追加、工程や試験法の改善に伴うものなど）
・所管工場（埼玉/広島）の製造技術課及び開発部と連携した製造移管の取り進め（海外製造所含む）
・所管工場（埼玉/広島）の環境/安全衛生法令順守に関わる管理
・本部内社員教育（医薬品GMP、労務、安全衛生、研修運営）
・部署間コミュニケーション（他部署への短期移動推進等）
・海外製造所とのカウンターパート
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 総務、人事、法務、知財、広報、IR > 総務 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■コミュニケーション力 ■スケジュール管理が得意な方 ■Word、Excel、PowerPoint（プレゼン資料作成レベル） 【歓迎要件】 ・工場での生産管理、製造現場での経験、購買経験 ・薬事申請業務に関する経験又は知識 ・医薬品製造販売業に関する経験又は知識（GQP、GVP） ・医薬品製造業に関する経験又は知識（GMP） ・技術移管に関する経験又は知識 ・人事、総務、環境安全の経験 ・英会話（Webミーティングなどできるレベル） ・社会保険労務士、衛生管理者、安全管理者、化学物質管理者 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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