【株式会社ツムラ】【静岡/焼津】医薬品の品質管理（試験法開発含む）◇残業20h以内・年間休日127日◇東証プライム上場【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/10/26(月)〜2027/1/24(日)


【静岡/焼津】医薬品の品質管理（試験法開発含む）◇残業20h以内・年間休日127日◇東証プライム上場


【製造された医薬品の品質確認／家族手当、住宅手当、借り上げ社宅など充実した福利厚生／ニーズの高まりが予測される「漢方」＊トップクラスシェア】

■業務内容
原料や資材（インプット）から製品（アウトプット）までの一連のプロセスを通して、製造された医薬品の品質が適切であることを管理保証業務をお任せいたします。
〈具体的には〉
・インプットおよびアウトプットの品質に関する試験検査の業務（Quality Control）
・供給者（Supplier）を品質および契約の観点で管理する業務
・試験法における開発や他サイト移管する場合の技術移転業務

■やりがい・魅力
安心して服用できる医薬品を患者さんに届けるために、関連法規に準拠して製品の品質を確認・保障したり、医療関係者や患者さんの声をヒアリングし、情報提供や製品検討などを行います。薬剤が安心して正しく服用され、患者さんの症状が一日も早い治癒に向かうよう、品質保証職は大きな役割を担っています。

■当社について
〈漢方市場で圧倒的シェア〉
創業130年の歴史を持つ東証プライム上場企業です。「自然と健康を科学する」を経営理念に、医療用漢方製剤市場では84.6％という圧倒的に高いシェアを誇っています。当社では今後、現在の漢方医薬品の処方拡大や、海外市場への進出など積極的な成長戦略を推進しています。
〈高い安定性／将来性を誇る市場〉
現在全ての医学部、医科大学で漢方医学講座が必修化されており、今後の漢方ニーズの高まりが予測されます。合わせて全国84の大学病院でも漢方外来の設置が進められています。
また漢方製剤の後発品を出すためには既存製品と生物学的同等性を証明する必要がありますが、多成分系の薬剤である漢方製剤は証明が非常に困難であり、後発品として認められている薬剤がないのが現状です。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】