| 仕事内容 | 【主な職務内容】 ・タイヤ用原材料開発 ・タイヤ用配合開発 ・材料面でのサステナビリティ、脱炭素化推進 【具体的な業務内容】 ・新規高機能材料の商品適用に向けた評価 ・新商品の要求性能達成に向けた配合開発 ・中長期的サステナビリティ、脱炭素化目標達成に向けた材料評価推進 御本人の適正により当社における各種業務全般に変更の可能性があります。 【組織構成】 部全体50名 ・原材料評価グループ12名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学又は大学院にて下記のいずれかを専攻されていた方 化学(有機、高分子、応用化学、化学工学、物質工学、環境工学) 【歓迎要件】 ●タイヤ向けゴム材料、配合開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | グループ会社に出向していただき、経験・適性に応じて下記業務を行っていただきます。 日本国内向けの冷凍介護食品、冷凍デザートなどを中心に新商品及び改良品の設計開発、製品規格書作成等に関わる業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・製品規格書の作成及びそれに付帯する業務 ・新商品、改良品の試作、開発業務と生産設計業務 ・生産商品に関するプレゼンテーション業務(来社ユーザー向け) 【組織構成】 従業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品メーカでの商品開発経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼製品規格書作成経験(メルクリウス、キューベルの内容理解可能な方) ▼食品表示検定中級 |
| 給与 | 年収 550万円~750万円 |
| 勤務地 | 鳥取県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ・東ソー先端材料研究所に所属し、情報通信用高分子材料の研究・開発を担当いただきます。 ・高分子のレオロジー特性、機械強度、成形加工などを通じて、新規材料開発に関する業務に携わっていただきます。 ・社内外の研究者、技術者と連携、協議しながら材料加工、評価、改良を行います。 <募集背景> 情報通信材料に関する新規プロジェクト立ち上げのため増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理工系の大学院卒以上の方。 ・高分子に関する知識をお持ちの方。 【歓迎要件】 ・高分子物性(特にレオロジー特性)の知識をお持ちの方。 ・成形加工機を使用した研究開発(特に多層成形)のご経験のある方。 ・高分子物性と成形加工性を関連付けた開発を行える方。 ・情... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品2つの事業を推進する同社にて、品質管理の管理職候補としてご活躍いただきます。 【仕事内容】 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質業務経験 【歓迎要件】 ・分析機器利用経験 ・医薬品GMPの品質管理システム使用経験 ・Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ■医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ■供給者管理(国内・ヨーロッパ・アジア等) ■新製品の立ち上げ(PVなど) ※国内・海外出張があります 【配属先】 所属部門:医薬品品質保証課(本社勤務) 人員構成:部長(40代男性)課長(30代男性) 課員(30代女性2名・30代男性1名) 本社勤務:部長・課員(男女各1名) 東京勤務:課長・女性1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬の品質業務の経験 【歓迎要件】 ■原薬製造所のGMP管理 ■社外との実務的な折衝・交渉の経験 ■海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ■当局査察・客先監査の対応の経験 ■新規品目の立ち上げの経験 |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織のビジョン・ミッション/活動方針】 現代社会において「戦略物資」となっている半導体の製造工程でCMPスラリは必須材料です。当社はCMPスラリメーカーとして、グローバルで存在感を確立し、技術力・安定力・成長力=No.1であることを目指します。研磨プロセスは動的でその機構の理解は非常に難しいですが、前工程技術開発プロジェクトでは敢えて研磨機構解明に挑戦し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・無機化学、電気化学、物理化学、界面化学いずれかの分野における研究開発経験 ・グローバルな感覚/英語力を有していること(TOEIC:600点以上目安) ・ナノ粒子、無機酸化物の合成・表面処理・分散制御技術のいずれかの知識を有していること ・新しいことに挑戦する... |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■研究開発計画策定に関わる情報の整理・統合 ■研究開発成果の集約や報告文書作成 ■予算計画策定および実行管理 ■上記の実行にあたり、関連各部門のキーパーソンとの会議開催、ヒアリング、提言等も並行して行っていただくことになります。 【期待する役割】 ■上記に示す研究開発企画業務の効率化を推進するため、データの集約や見える化を担っていただきます。必要なシステム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Python、R、SQLなどを用いたデータ分析・統計処理の実務経験 ■BIツール(Tableau、Power BI、Lookerなど)を用いたダッシュボード構築経験 ■複数部門(製造、技術、財務など)との協働経験 ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ・半... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場、研究所、事務所の建屋/インフラ設備の維持管理 ・工場インフラ(空調、熱源、水、圧縮空気、電気等)の発停、点検作業、更新作業 ・建屋及び工場インフラ設備の故障、トラブル対応 ・施設全体のエネルギー管理(電気、ガス等) 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■インフラ設備の維持管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円~400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■カーボンニュートラル実現に向けた電気分解/燃料電池に関する研究開発・触媒技術・生産技術・プロセスエンジニアリング業務に従事いただきます。 【職務内容】 ・電気分解(SOEC等)、燃料雷池(SOFC等)に関連する技術の研究開発 ・電気分解や燃料電池の商品開発、生産技術開発 ・ガス合成技術(メタネーション等)に関する不均一系触媒、反応器設計やプロセス最適化等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ・メーカーや研究機関等において、電気化学、化学工学、熱工学分野の研究経験 ・燃料電池(SOFC、 PEFC等)のセル・スタックメーカー等での研究・開発経験 ・触媒メーカーや化学会社等での触媒開発経験 ・化学反応... |
| 給与 | 年収 800万円~1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■品質標準書等GQP文書の作成・維持 ■市場への出荷の管理 ■市場からの品質情報への対応 ■研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等) ■製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認 (変更管理/逸脱管理等) ■メンバーへの指導等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能 【歓迎要件】 ▼専門的な英会話 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQP... |
| 給与 | 年収 550万円~700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査:GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査:医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ■GCP試験の監査経験 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 当社では長期ビジョンで掲げるグローバル事業の実現に向け、「アジア皮膚科ハブ構想」に基づく海外事業展開を加速させています。現在、各種プロジェクトが順調に進行しており、海外事業において担っていただきたい役割も多様化・高度化しています。 一方で、77期に入り新たなキャリアステップを選択されたメンバーの退職や、キャリア採用における内定辞退などにより、当初の組織計画に対して増員ニーズが高まって |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業における海外事業で以下の業務に携わった経験 (メディカル、マーケティング、セールス) ■製薬企業の海外事業戦略を理解できる。英語での業務やコミュニケーションに抵抗がないこと ■業務に対して受身でなく、自らの考えで進むことができる方 【歓迎要件】 ▼製... |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 特色 自動車用燃料電池または水電解による水素製造装置に使用する、より高性能かつ低コストな電極材料の開発を推進しており、メンバーまたはチームリーダーとして関わっていただける即戦力人材を求めています。 【概要】 カーボンニュートラルなモビリティの実現に向けて、トヨタでは自動車用燃料電池または水電解による水素製造装置に使用する、より高性能かつ低コストな電極材料の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記に関するご経験のいずれかを有している方 ・触媒材料の研究または開発 ・有機材料または無機材料の研究または開発 ・高分子材料の研究または開発 |
| 給与 | 年収 600万円~1500万円 |
| 勤務地 | 静岡県裾野市 |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 カーボンニュートラル社会実現、及びデンソー事業拡大の主軸となる環境関連分野の製品に用いられる電気化学セルの開発に従事いただきます。 固体電池等の次世代電池に関する下記のいづれか、または複数に携わっていただきます。 ・電池開発/材料開発/プロセス開発 ・材料評価/解析技術開発 ・開発製品の実証検証および量産立上げ ・上記項目に関わる社内外連携、マ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・電池の基礎知識を有し、それを活かした電池・材料・プロセス開発、量産立上げの経験を有する事(3年以上) ・無機材料、セラミックスの基礎、または電池開発の知識を有すること 【歓迎要件】 下記のいずれかの知識/経験を有する方 ・電池材料、電子部品に関わる材料開... |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県知多郡阿久比町 |
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| 仕事内容 | 【お任せする業務】 次世代の電動化商品に対する レーザやFSW、ろう付けなど接合技術開発を担当していただきます。 新たな接合工法のテーマ企画・研究開発・評価、製品設計と一体となった製品構造の企画・提案・評価を実施していただきます。 ●具体的には ・電動化商品に貢献できる接合工法(FSW,レーザ,ろう付け,かしめ,接着等)のテーマ企画、研究開発、評価 ・電動化商品に対する最適な接合工法の提案、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・金属工学 【歓迎要件】 ◇溶接・接合技術 ◇溶接・接合にかかわる生産技術(研究・開発・生準・保全・管理) ◇接合界面分析(組織,形状,硬度etc) ◇開発業務には、新たな発想も重要になるため、チャレンジ精神の旺盛の方 【求める人物像】 ・関係者を巻き込... |
| 給与 | 年収 550万円~1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市朝日町2丁目2番地 |
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| 仕事内容 | 【お任せする業務】 次世代の電動化商品に対する ゴムやシリコーンなどの押出多色成形技術開発を担当していただきます。 新たな成形工法のテーマ企画・研究開発・評価、製品設計と一体となった製品構造の企画・提案・評価を実施していただきます。 ●具体的には ・電動化商品に貢献できるゴムやシリコーンなどの押出多色成形技術工法のテーマ企画、研究開発、評価 ・電動化商品に対する最適な製品の構造提案、評価? ● |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 〈知識〉 ・ゴムもしくはシリコーンゴムの押出成形技術 【歓迎要件】 〈知識〉 ・ゴム、樹脂材料知識、材料のCAE解析技術 〈経験〉 ・成形工法にかかわる生産技術(研究・開発・生準・保全・管理) ・金型技術 ・開発業務には、新たな発想も重要になる... |
| 給与 | 年収 550万円~1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市朝日町2丁目2番地 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社にてプレイングマネジャーとして従事していただきます。 官公庁や一部上場メーカーといったクライアントと協力しながら、日本中に地熱発電を広めていきます。 【職務詳細】 地熱発電のプロを目指していただきます。 ミッションは、クライアントと共に地熱発電所を立ち上げることです。 事業拡大に伴い新たなメンバーが入社しています。 未経験からでも活躍いただけますが、プレイングマネージャー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれも該当をしている方 ■第一種普通自動車運転免許 ■地熱に関しての興味関心 ■理系のバックグランドをお持ちの方 ■後輩や部下の指導経験がある方(管理職でなくても応募可能です) 【歓迎要件】 ▼プラント/電気/機械設計等の経験 ▼地熱発電に関する知... |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神4丁目2-20 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品(固形製剤)の製造業務ご経験(秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等) ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社製品の商品開発、品質管理をお任せします。 お客様からご要望のあった製品を現場と協力しながら開発、管理します。 プレイングマネージャーとしての役割を想定しています。当社製品の開発や、製作工程の管理、製品の検査が適切に行われているのかを監視し、製品品質を保つ役割です。 【取扱い製品一例】 ・スープ:うどん/ラーメン/冷やし中華等の麺類に関わるスープ ・食品添加物:かんすい等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの食品に関する業務経験 (※職種未経験可) 【歓迎要件】 ■食品衛生管理者 ■食品の品質管理経験もしくは商品開発経験 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区 |
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| 北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(0)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(0)| |
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| 関東 | 茨城県(0)| 栃木県(0)| 群馬県(0)| 埼玉県(0)| 千葉県(0)| 東京都(0)| 神奈川県(0)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(0)| 山梨県(0)| 長野県(0)| 富山県(0)| 石川県(0)| 福井県(0)| |
| 東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(0)| 愛知県(0)| 三重県(0)| |
| 関西 | 滋賀県(0)| 京都府(0)| 大阪府(0)| 兵庫県(0)| 奈良県(0)| 和歌山県(0)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(0)| 広島県(0)| 山口県(0)| 徳島県(0)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(0)| 佐賀県(0)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |