| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフ |
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| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC(治験コーディネーター)とは 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経験が活かせるお仕事です!> *患者さんや疾患の状態等、 |
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| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 ▼主な業務内容 ◇被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応 ◇被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備) ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未 |
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| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・一般事務経験2年以上 ・書類作成・データ入力業務経験 ・基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等) ▼NG ・短期離職が多い方 ▼選考フロー ①書類選考(履歴書・職務経歴書) ②WEB適性試験(20分ほどの性格試験です) ③面接基... |
| 給与 | 年収 250万円~400万円 |
| 勤務地 | 香川県高松市 最寄り駅より徒歩数分 ※日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。 担当施設は通勤時間を考慮し決定いたします。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼CRC(治験コーディネーター)とは 治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 <このような経験が活かせるお仕事です!> *患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 札幌市中央区 最寄り駅より徒歩5分 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし ・日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。 ・担当施設... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の複合型施設『魚沼の里』の運営やイベントの企画運営全般を行なっていただきます。 【職務詳細】 八海山ブランドの知名度向上を目的に、魚沼エリアの豊富な資源とのシナジーも活用しながら、エンドユーザーへの上質な体験を提供できるような地域開発をご担当いただきます。 【予算策定及び販売計画管理】 ・ブランディング管理 ・チラシ、POP、看板等デザイン製作 ・イベント企画、運営 ・シフト管 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許(AT限定可) ・Illustrator・Photoshopのスキル ※実務経験がなくても本業務で活かせる経験やスキル 【尚可】 ・ツアー企画などの経験がある方 ・地域開発に興味のある方 ・デザイン、アート、建築等に関する経験 |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 新潟県南魚沼市長森1051番地 JR上越線「五日町」駅より、車で7分 ※マイカー通勤可(駐車場完備) |
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| 仕事内容 | バイオ製造課に所属し、化粧品原料の製造業務を担当いただきます。 【主な業務内容】 ・微生物の培養業務 ・タンパク質の精製業務 ・タンパク質含有化粧品バルクの少量製造 ・製造データや実験結果の入力、管理(Excel使用) ・バイオプロセスの改善検討 ・実験データの解析、考察 ・製造手順の最適化や品質向上に向けた取り組み 単なるルーティンワークではなく、「どうすればより効率的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系学部・学科で学ばれた方 【歓迎】 ・生物学、微生物学、バイオテクノロジーに関する知識をお持ちの方 ・学生時代に培養や実験の経験がある方 ・製造、品質管理、研究補助などの経験をお持ちの方 【こんな方におすすめ】 ・実験や研究が好きな方 ・バイオ分野で専門性... |
| 給与 | 年収 350万円~500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市狭山台 (武蔵工業団地内) <アクセス> ・入間市駅から西武バス乗車約20分、「狭山ヶ原」「武蔵工業団地」下車徒歩約10分 ・入間市駅から車で約20分 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 下記業務をお任せ致します。 ・生体適合材料やバイオセンサの試作等に係る金属成膜および評価 ・細胞を用いた各種評価系の構築及び評価実践 ・核酸、たんぱく質、ナノマテリアル、有機高分子、金属等の分析業務 【配属先について】 金属材料開発部 バイオ材料開発セクション(12名) 中途社員の方も多く、馴染みやすい環境です。 ■領域 健康・医療、ヘルスケア、ウェルネス、バイオケミカル、バイオ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修了 専攻:生物系もしくは化学系 ■バイオマテリアルの取り扱い経験 ■課題に対して解決案を自ら考え、英語文献などを調査し、提案できること |
| 給与 | 年収 550万円~700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織のミッション】 ・銅鉱床に含まれる希少資源の確保・回収に向けた技術開発の推進 ・継続的な鉱山投資による権益の確保と銅精鉱の安定確保 ・銅鉱山でのSX-EWによる銅供給量の拡大 【業務内容】 銅鉱山への投資判断、投資鉱山の操業改善、鉱山に関する技術開発等の業務統括をご担当頂きます。 また技術者の育成、指導のほか人員採用等にも携わって頂きます。 <入社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・資源工学、地質学、土木、環境、化学等のいずれかに関する知識を有する方 ・鉱山の特定の分野に対する専門的な知識(特定の分野において用務を自律的に遂行でき、対外的にも意見を主張できるレベル)を有する方 ・論理的な思考力、新しい技術を正確に評価できる能力及び適応力... |
| 給与 | 年収 750万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 原子力発電所の安全性と社会的信頼を支える「放射線防護の要」として、技術検討を通じた全社的な安全基盤の強化をリードしていただきます。現場のオペレーションと本社の技術戦略を繋ぐ橋渡し役となり、国内外の最新知見を実務に落とし込む企画・推進力が期待される、極めて重要なポジションです。 【職務内容】 本社の放射線管理部門において、技術検討を中心とした企画から実行・評価までを一貫して担いま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国内外の原子力施設や研究機関等の現場での放射線管理に関わる実務経験(3年以上目安) ■放射線防護に関わる法令・基準に関する基礎知識 ■放射性物質を取り扱う現場の安全管理に関する知識 ■放射線計測に関する知識 【歓迎要件】 ▼第1種放射線取扱主任者 ▼現場経... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■概要: ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所にて、医薬用素材の研究開発業務に従事していただきます。 ■業務詳細: 医薬用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。 〇医薬用素材の開発業務 ・脂質ナノ粒子(LNP)の調製および物性評価 ・脂質ナノ粒子(LNP)のin vitro評価 ・脂質ナノ粒子(LNP)の処方最適 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生化学および化学全般の知識 ・細胞実験の経験 ・TOEIC 500点以上 【歓迎要件】 ・動物実験の経験 ・統計学や実験計画法、MIによる解析経験 ・GMPに関する知見 ・脂質ナノ粒子(LNP)製剤の開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例:立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation Planの作成・管理などいずれかのご経験をお持ちの方 ・PMやCTMとしての経験 ■... |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 【業務内容】 ■臨床試験に関する契約書(治験契約、修正契約、付随契約など)の作成、レビュー、交渉、締結業務 ■社内外ステークホルダー(試験実施施設、クライアント等)との円滑なコミュニケーションおよび進捗管理 ■ICONおよびク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉(ネゴシエーション)に携わったご経験のある方 ■業務に支障のない英語スキル(英文読解、英文作成等が可能なレベル) ... |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・屋内所(製剤および原薬)の品質保証業務 ・屋内原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・屋内工場、ライセンシー、委託製造会社の管理 ・新製品導入プロジェクトの意思決定(規制対応、製造/申請承認取得支援、品質システムの構築) ・海外を含む視野観察への対応 ・ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析および見える化 ・データインテグ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求める役割】 国内のGxPを見据え、本社QAとして開発品の品質保証業務を行っております。 規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 【業務内容】 ・国内外委託製造所の監査 ・国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ・ライセンシーの監査 ・開発品に係る知識管理・情報管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤・原薬)の何かの経験がある方 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 〈データガバナンスシステムの設計、効果の検証〉 ・定期的な監査を通じて、潜在的なデータインテグリティ(DI)に関するリスクを特定し、リスクアセスメントを実施する。 ・リスク軽減のための対策を策定し、関係部署と協力してそれを実行、その効果の検証を行う。 〈IT部門の品質保証〉 ・IT部門の業務プロセスに関するマニュアルをの作成、改訂時の品質レビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解・CSV業務経験(システム導入実績) ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 〈データガバナンスシステムの設計、効果の検証〉 ・定期的な監査を通じて、潜在的なデータインテグリティ(DI)に関するリスクを特定し、リスクアセスメントを実施する。 ・リスク軽減のための対策を策定し、関係部署と協力してそれを実行、その効果の検証を行う。 〈IT部門の品質保証〉 ・IT部門の業務プロセスに関するマニュアルをの作成、改訂時の品質レビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼情報管理業務 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円~1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【フレーバー展開などの試作業務がメイン!】プロテインや青汁などの健康食品の商品開発業務をご担当ください。 〈担当業務概要〉 健康食品(プロテイン・サプリメント・青汁など)を中心とした受託商品(OEM/ODM)や自社商品の開発業務を担ってください! 相談しやすい開発チームのメンバーや営業担当と連携して、ニーズを叶える製品づくりを一貫して担当いただきます。 〈具体的業務〉 ■処方設計 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> 社会人経験 <あると活かせる経験> ・はかりを使って計量した経験のある方(例えばお菓子作りなどでの粉の計量など) ・商品の開発に携わったことのある方 <こんな方をお待ちしています!> ■スピード感のある環境で、自ら考えながら形にしていきたい方 ■自社商品な... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂7-10-6赤坂今野ビル7F(本社) アクセス:東京メトロ千代田線「赤坂駅」より徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 営業所の冷凍倉庫内で、 アイスクリーム・冷凍食品の入出庫やピッキング作業、検品業務などを行っていただきます。 1人で黙々と作業して進めるのではなく、チームの皆と協力しながら進めていくお仕事になります。 □■◆ 東証スタンダード上場グループで安定性バツグン!■□  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ アイスや冷凍食品を扱う物流業界大手。 赤城乳業・グリコ・明治・ハーゲン |
|---|---|
| 応募資格 | ◆職種・業界未経験歓迎! ■岩槻営業所、千葉営業所、厚木営業所、神奈川営業所 ※上記拠点はフォークリフト資格が応募時点で資格必須。 21歳以上34歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 千葉県 神奈川県 静岡県 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【期待役割】 電力需給の安定運用や新たな価値創出に向け、気象データや電力使用量・発電量などのビッグデータを活用した研究開発を担当いただきます。分析からモデル化、実業務への応用まで一連のプロセスに関わります。 【業務詳細】 ・気象・電力関連の大規模データの分析および需給予測の実施 ・回帰分析や機械学習アルゴリズムを用いた統計解析とモデル開発(R/Python) ・予測モデルの高度化手法の検討および |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業または研究機関において、ビッグデータ分析の業務または研究を3年以上経験している方 ・回帰分析や、機械学習、DeepLearning等のビッグデータ解析技術やプログラミング技術 【歓迎要件】 ・データ活用やビッグデータ解析のプロジェクト経験 ・顧客(他社や... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【お任せする業務】 当社のフォーカス事業である薄膜材料事業部磯原工場の製品開発センターにて、製品開発に関わる業務をお任せします。 入社後は、製品や製造プロセスに関する知識を身に着けていただき、ご自身の知見や経験を活かせるテーマをご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・担当テーマの開発業務、改善業務 ・論文調査、マーケット調査(含む学会・展示会) ・顧客とのコミュニケーション(製品説明、技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・材料系、無機化学系、金属関連いずれかの知識 【歓迎要件】 ・顧客対応経験、英会話能力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(0)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(0)| |
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| 関東 | 茨城県(0)| 栃木県(0)| 群馬県(0)| 埼玉県(0)| 千葉県(0)| 東京都(0)| 神奈川県(0)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(0)| 山梨県(0)| 長野県(0)| 富山県(0)| 石川県(0)| 福井県(0)| |
| 東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(0)| 愛知県(0)| 三重県(0)| |
| 関西 | 滋賀県(0)| 京都府(0)| 大阪府(0)| 兵庫県(0)| 奈良県(0)| 和歌山県(0)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(0)| 広島県(0)| 山口県(0)| 徳島県(0)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(0)| 佐賀県(0)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |