| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 勤務スタイル 客先常駐勤務 転勤の可能性 あり |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌市中央区 最寄り駅より徒歩5分 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし ・日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。 ・担当施設... |
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| 仕事内容 | クエン酸類を中心とした自社有機酸製品の企画・改良・製法検討および評価を担当いただきます。 新製品・派生品の企画から試作、品質評価、量産・委託製造の検討、顧客技術対応まで、 製品開発の上流～下流工程を一貫して担うポジションです。 ■主な業務内容 1）製品企画・改良 ・市場・顧客ニーズを踏まえた新製品（派生品含む）の企画 ・既存製品の品質向上・機能性付与（例：コーティング品 等） 2 |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴：大卒以上 ■経験・スキル： 食品業界（特に食品素材／食品添加物／健康食品／食品加工／有機酸：糖類・ビタミン類・乳酸 等）における 以下いずれかの実務経験をお持ちの方 └ 用途開発・改良の経験 └ 条件検討・評価分析の経験（製品特性、機能性など） └ 製造技術／... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市中泉3069 JR東海道線「磐田駅」から車で6分 |
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| 仕事内容 | 臨床試験の品質保証・監査業務を担うポジションをお任せします。 ■職務内容 臨床試験の品質保証領域において、監査業務および品質保証体制の強化・改善を推進していただきます。 ICH-GCP（R3）改訂などの規制環境の変化により、臨床試験の品質保証業務は高度化しており、単なるチェック業務に留まらず、業務プロセスの改善や専門的判断が求められています。 本ポジションでは、監査業務を中心に、規制対 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品・医療機器開発に関する基礎知識、およびGCP等の規制に関する専門知識 ・医薬品または医療機器関連企業における臨床試験の品質保証（QA）または品質管理業務の経験（目安3年以上） ・英語の基本的なリーディング・ライティングスキル ■求める人物像 ・自立して主体的に業務... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 ※転勤：原則無し |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の製造に用いられる「樹脂製カートリッジ」の量産工程を支える生産技術ポジションです。 単なる設備保全ではなく、産業用ロボットや自動機の運用・改善、工程バリデーション、生産性向上まで幅広く関わるため、 製造ラインを育てていく感覚に近い仕事です。 医療・バイオ分野のものづくりに携わりながら、ベンチャーならではのスピード感と裁量を持って働きたい方には非常に相性の良い環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のご経験をお持ちの方 ・生産設備や生産ラインの操作・管理・保守経験のある方 ・機械保全作業経験、工務経験のある方 ＜歓迎します＞ ・工程改善やCADなどを用いた設計の経験 ・バイオ系または食品業界（製薬または食品、もしくは医療機器）におけるクリーンルーム内での製造経験... |
| 給与 | 年収 550万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 具体的には、 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ＜必須＞ ・薬事申請経験3年以上をお持ちの方(体外診/医療機器/医薬品など) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（3年以上） ・ISO13485またはISO9001の経験のある方（3年以上） ＜歓... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | 品質マネジメントシステム（ISO13485）の維持管理および薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務、技術責任者業務をプレイングマネージャーとして幅広くご担当いただきます。 ・ISO13485品質マネジメントシステム（QMS）の認証の維持 ・QMSに係る規程の改訂および更新管理 ・QMSに係る記録の確認と保管管理 ・運営方針会議(一部英語)への出席 ・設計開発者が実施した各種 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ＜必須＞ ・品質保証（医療機器、医薬品）、安全管理業務経験のある方（5年以上） ・ISO13485またはISO9001の管理責任者の経験のある方（5年以上） ・薬事申請経験(体外診/医療機器/医薬品など)をお持ちの方（5年以上） 【歓迎要件】 ・マネジメント... |
| 給与 | 年収 650万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県本庄市児玉町 ※車・バイク・自転車通勤OK |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の承認取得に必要な生物学的同等性試験を中心に、臨床開発業務全般を担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パートの申請資料作成および薬事対（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 臨床開発は、研究成果を実際の医療現場へ届けるための重要な橋渡し役です。 自ら携 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下いずれかのご経験をお持ちの方※英語論文が読解できる程度 ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは ・生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上) （その他要件） 過去3年以内に同社へ応募していない方 非喫煙者の方（... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 ※本社・研究所 ※将来的な転勤の可能性があります 地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ または各線新大阪駅から歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・入院中被験者の管理、バイタルサイン測定 ・心電図、脳波、睡眠時無呼吸検査などの生理機能検査 ・採血および検体処理 ・治験希望者への健康診断補助 ・治験実施に必要な各種準備作業 ・治験事務局・治験審査委員会の業務支援 ・治験コーディネーター（CRC）業務の補助 ★治験現場での幅広い業務に関われる貴重な経験 ★データマネジメント・認定CRC資格取得支援あり |
|---|---|
| 応募資格 | ★臨床検査技師資格 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・治験領域で専門性を高めたい方 【推薦可能年齢】 62歳迄 【定年】 65歳を超えた最初の誕生日前日まで 【外国籍の方の必要資格・経験】 外国籍の方のご応募はいただけません |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 都内北部、JR、私鉄ターミナル駅から徒歩10分 東京メトロ駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 また、必要に応じて |
|---|---|
| 応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ＊品質部門 ＊品質検査の実施、管理、立案、指導など打ち合わせ及び各種折衝 ＊ |
|---|---|
| 応募資格 | 経験；品質経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区新横浜２－１２－９ 本社 |
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| 仕事内容 | ＊自社製品（設計機材・計測機器・３Dプリンタ）の生産管理の業務 ＊進捗管理 ＊製品発注、入庫処理 ＊調達、購買管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 製品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京本社 |
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| 仕事内容 | ■会社の特徴 武州製薬株式会社は、20年以上にわたり医薬品・治験薬の受託製造を手掛けてきたCDMO企業です。 国内大手製薬会社に加え、海外のグローバル製薬企業とも多数取引があり、GMP認証は世界各国の査察に対応。輸出申請国は56カ国以上に及び、国際水準の品質体制を構築しています。 ■業務内容 ご経験や適性に応じ、医薬品の品質保証業務を幅広く担当いただきます。 ・出荷判定業務 ・逸脱 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※以下いずれかのご経験 ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） ・医薬品の製造経験（3年以上） ・医薬品の品質管理経験（3年以上） 【歓迎】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 草加パッケージングセンター 〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2 |
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| 仕事内容 | ＊英語必須 ＊拠点運営（生産設備のメンテナウンス・制御スキル） ＊現地スタッフの指導・育成 （レベルアップ） ＊不具合対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ＊英語必須 ＊生産設備（機械・電気・電子・ソフト）各々精通尚良し |
| 給与 | |
| 勤務地 | ＊ポーランド ＊採用について、日本電産本社（人事企画主査）窓口 ＊帰属は 日本電産の中核（日本電産マシーナリー）からポーランドへの出向となる。 |
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| 仕事内容 | ＊担当業務 ・拠点環境及び製品環境法規制遵守のための活動 ＊具体的な内容 ・廃棄物削減、省エネ推進のための提案と活動 ＊期待する役割 ・各拠点とのコミュニュケーション、改善を一緒になって行う |
|---|---|
| 応募資格 | ＊経験 ・製造現場の経験 ・ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県美里 |
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| 仕事内容 | ＊生産管理、貿易担当者 ＊生産管理系システム管理運用 ＊出荷業務の管理運用 ＊生産管理（需要、計画、資材、出荷）の情報まとめ |
|---|---|
| 応募資格 | ＊貿易実務経験または知識のある方 ＊細かい業務（データ入力、数値管理）が得意な方 ＊周りに気配りが出来る方 全てを満たす必要はありません |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市上丸子１０７８ 長野本社勤務 新幹線 東京ー上田間 ７９分 JR上田駅より車３０分 しなの鉄道 大屋駅 より 車１０分 |
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| 仕事内容 | 医療機器用 精密モータ 生産技術者 世界で大きなシェアを獲得している医療機器用モータ ＊製造ラインの工程設計または設備設計 ＊量産ライン立ち上げ対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 生産技術者 ＊メーカーでの設備設計や工程設計に興味の経験者 ＊３DCADを使用した設計、製図が出来る方。 ＊大卒以上の基礎学力のある方 ＊海外出張を厭わない方 注意；全てを満たす必要はありません 望ましいスキル ＊メカ系、 制御系、電気 大歓迎 ＊製造業での設計または... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市上丸子１０７８ 長野本社勤務 新幹線 東京ー上田間 ７９分 JR上田駅より車３０分 しなの鉄道 大屋駅 より 車１０分 |
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| 仕事内容 | 生産技術課加工技術職 ＊将来的に生産技術課長候補 仕事内容 ＊切削加工技術リーダー ＊切削加工設備、付帯装置の検討（加工技術・条件・、加工コスト、費用対効果試算） ＊設備仕様（メーカー打ち合わせ、社内上申作成） ＊設備保全、改善活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ＊経験不問ではあるが、 金属加工業務経験者が望ましい ＊工業系の大学卒業希望 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 島根県出雲市灘分町４７５－１ |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
