| 仕事内容 | 有名寿司チェーン・セントラルキッチンでの品質管理業務 ・微生物検査 ・現場巡回、改善指導、教育活動 ・製造工程管理基準確認 ・JFS~B事務局対応 ・国内及び海外のサプライヤー等を巡回 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学の理科系学部で生物・化学の基礎知識を習得された方 ・食品メーカー、食品商社、外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかの経験 ・食品工場やセントラルキッチン、外食店舗での改善活動の経験 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ ・PCスキル（... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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| 仕事内容 | イートイン店舗での品質保証・品質管理 ・国内店舗、海外店舗の品質管理業務 ・各店舗巡回、改善指導、教育活動 ・教育資料作成、マニュアル整備 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学の理科系学部で生物・化学の基礎知識を習得された方 ・食品メーカー、食品商社、外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかの経験 ・食品工場やセントラルキッチン、外食店舗での改善活動の経験 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ ・PCスキル（... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 |
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| 仕事内容 | お弁当やサンドイッチの製造ラインでのお仕事です。 ヒレかつサンドやエビかつサンド、ポテトサラダサンド、フィッシュかつ、メンチかつのバーガーなどを手がけています。 作業内容はとてもシンプル！ パンに具材をのせたり、お惣菜をカップに入れて詰めたり…と、繰り返しの工程が中心です。 「集中してコツコツ作業したい」「慣れた作業の中で安定して働きたい」 そんな方にぴったりです。 業務はすべ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴・年齢・経験不問！】 製造未経験OK/工場での作業経験があれば即戦力として歓迎！ 女性スタッフも多数活躍中！ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪府内工場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆将来的にはスタッフや製造のマネジメントをお任せ！ 資材や食材の発注、パートスタッフのシフト管理などもを含め、 安全管理・品質管理・人材育成・環境づくり等工場内全般をお任せいたします。 まずは工場について深く知っていただくために、各製造ラインの工程を覚えていただきます。 すべてマニュアル化されているため、難しい業務は一切ありません！ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆経験、学歴、年齢不問 ◆未経験可能 職種未経験者歓迎！！ ※経験者優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ・神奈川県内工場 ・大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ 知財戦略推進部の紹介 知財戦略推進部では経営および事業における競争優位性獲得へ導くことを使命とした知的財産活動を行っております。当部は、他社の特許や権利を確認し、出願・権利化・活用までを行う知財創造ユニットと中長期的な戦略立案や企画を行う戦略企画ユニットの2つの組織で構成されており、さらに知財創造ユニットはビールや飲料事業を担当する食領域ユニットと新規事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許を中心に知財専門性を活かした実務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼食品やバイオサイエンス領域の技術に明るい方（ヘルスサイエンス領域ユニットには必須） ▼製薬会社で製品の事業開発経験のある方 ▼知財係争対応経験のある方 ▼弁理士資格 ▼TOEIC700点以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。中でも、乳酸菌事業はグローバル展開を進める当社の成長事業として位置づけられております。新製品開発を加速させるための開発体制の整備が急務となっており、グローバル開発拠点と連携し、製品開発をリードできる経験豊富な人材の募集を開始致します。 【職務内容】 本社部門において、国 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■サプリメント・機能性食品の新製品開発のご経験 （研究から市場投入まで幅広くご経験されている方） 【歓迎要件】 ・海外の研究者等と英語でディスカッションができる程度の英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社が製造販売を行う医療機器（クラス２）のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。 具体的には以下の業務内容になります。 ・QMSの整備・運営・改善 ・改正QMS省令への対応 ・QMSドキュメントの電子化 ・新規医療機器承認の対応（承認申請書及びSTEDの作成） ・PMDAからの照会事項対応 ・海外での医療機器承認申請 既存製品への対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役（総括製造販売責任者，国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、製造業責任技術者、いずれかの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。 【職務内容】 ・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など） ・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施 ・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施 ・業務プロセスの効率化・改善提案、SOPの作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験 ■チームまたはピープルマネジメント経験 ■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking, Listening, Writing ＆Reading） ※欧米（EU/US）のグ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床研究の支援業務 ■研究事務局業務 ■臨床研究審査委員会への申請対応 ■契約手続き ■研究の進捗管理等 ■モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます。） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■CROやSMO業界ご経験または、臨床研究支援業務のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成 / レビュー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ◆医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ◆PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ◆医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験（2年以上の経験） ■CMC関連文書（承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等）作成及び当局対応の経験（2年以上の経験） ■CMC開発研究の経験（2年以上の経験） ■英語読み書きレベル... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成 / レビュー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ◆医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ◆PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ◆医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験（2年以上の経験） ■CMC関連文書（承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等）作成及び当局対応の経験（2年以上の経験） ■CMC開発研究の経験（2年以上の経験） ■英語読み書きレベル... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類の顔写真必須です ■抗体医薬品の原薬のCMC業務経験 ■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 超伝導量子コンピュータの研究開発全般業務をお任せいたします。 【期待する役割】 ・超伝導量子ビットデバイスおよび周辺デバイスの設計・製造・評価 ・超伝導量子コンピュータの実機、制御システム構築 ・国内外での学会発表や論文投稿 ・国内外の共同研究への参画と得られた研究成果の社会へのアピール 【仕事の魅力・やりがい】 ・新しいコンピューティングパラダイムへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理工学分野での実験的な研究あるいは開発経験 ・国際学会発表、原著論文執筆の経験 【歓迎要件】 ・量子コンピュータの研究開発経験 ・量子力学、量子エレクトロニクス、電磁気学、マイクロ波工学などの知識習得 ・半導体プロセスを用いて製造するデバイスの設計・製造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■電解質膜や触媒を用いた機能性材料利活用技術開発に関わる業務、 ■または金属材料の接合・腐食関係の電気化学技術開発に係る業務 【配属部門】 技術開発本部 先端技術研究所 材料基礎技術研究センター 先端材料研究部 機能材料グループ 【組織情報】 組織規模9名、30代が中心となり20代～60代まで幅広く在籍 【役割ミッション】 チームリーダーとして研究開発を推進していただく。 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか経験 ■水電解システムの研究や開発に携わった経験がある方，特にNEDOプロジェクト等への参画経験のある方が望ましい。 ■金属材料の接合・腐食関係については関連業務に携わった経験がある方が望ましい。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都日野市 |
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| 仕事内容 | ブランドの生産管理担当として、下記業務を担当していただきます。 1)生産計画組立て 2)企画生産スケジュール 3)外注工場選定および管理、素材・副資材の手配 4)取引先メーカーとの納期単価の折衝 5)発注業務（品質・納期・原価管理、社内システム登録） 6)検品業務（事前事故防止の取り組み、事故発生時のトラブルシューティング） 【部署の魅力】 ・新規事業や外部連携による新たな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ブランドもしくはメーカーでの生産管理経験が3年以上ある方 【求めるスキル・経験】 ―必須― 1)製品検査の会社基準を理解し、最適な取り扱表示を設計できるスキル 2)遅延、トラブル発生時、臨機応変に対応して問題解決できるスキル 3)縫製知識、素材知識、副資... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区南青山 東京メトロ銀座線「外苑前」駅 徒歩1分 |
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| 仕事内容 | 生産管理として、以下の業務に携わって頂ける方を募集します。 生産管理業務全般 1）受発注、進捗確認、納期調整、納品書発行、見積書作成、在庫管理など 2）伝票計上依頼：生地・付属品・縫製加工賃の売上仕入の計上依頼（計上は別部署が担当します） 3）電話対応：工場や仕入先からの電話の取次ぎ 4）メール対応 5）貿易業務（乙仲業者に輸出入依頼） 6）海外生産工場との連絡（日本語） 7） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）アパレルメーカー・商社・OEMにおいて生産管理・生産事務のある方 ※経験が浅い方も検討可能。未経験は不可。 2）Excelスキル：受発注管理表入力、見積作成で使用程度 【歓迎条件】 ・即戦力としてご活躍頂ける方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区入船 ・JR京葉線、日比谷線 「八丁堀」駅 徒歩3分 ・東京メトロ有楽町線 「新富町」駅 徒歩4分 |
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| 仕事内容 | 同社研究所にて、試作やめっき開発をお任せ致します。 具体的に、 ◆客先仕様での試作並びに量産化への取り組み ◆難めっき素材へのめっき工法の研究・開発 ◆各種実験、分析 ◆レポート作成 ◆顧客との打合せ など 【業務の特徴】 同社のめっき加工品はスマートフォンやパソコンなどの電子機器のコネクタや車の電装部品に使われるケースが多いのですが、その他ガラスや繊維、樹脂などの金属以外の表面のめっき加工など、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ★化学系学部卒ではあるが、実務経験をお持ちでない方もご相談可 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市北区野田 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織力強化のため 【職務内容】 ■磁界解析、市場で購入出来ない材料の開発 ■工場内で解決出来ない技術的業務、特許作成等 【出張】 顧客、工場（国内外）への出張有り 【配属先情報】 開発部門：1名 役職：室長 ※将来の開発部門の責任者、そして、会社の幹部候補を目指していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれかに該当する方 ■磁石や磁性材料の経験者、材料開発技術者 ■磁石に精通している方 ■磁石の材料等に見識がある方 ■新しい材料の開発経験者 ※求める人物像 ■技術だけでなく指導をしていただける方 ■リーダーシップを発揮して業務に取組む方 ■協調性を... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 岡山県和気郡 |
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| 仕事内容 | 【西神工場品質管理部について】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄）を実施します。 【具体的には】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、微生物試験）に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器/化粧/化学業界にて、以下いずれかのご経験（3年程度又はそれ以上） ・品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験） ・試験に使用する機器又はシステムの管理業務のご経験 ■理系の大学卒以上 ■英語：読み書き、基礎会話レベル 【歓迎要件】... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
