| 仕事内容 | 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。 ■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理 ■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の製造販売承認申請に関する経験 【歓迎要件】 ▼医療機器または医薬品、電気電子機器の開発、製造、品質に関する経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・薬剤師 【歓迎要件】 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【担っていただきたい具体的な仕事内容】 ■オムロン全社の技術開発を担う技術・知財本部のデジタルデザインセンタが主体となって行う事業部、特に制御機器事業、社会システム事業のソリューションに関するデジタル技術を活用したテーマにおいて、「LLMの技術の進化」「全社の検証で顕在化した実用上の問題」「ソリューション事業の構想」を踏まえてLLMも含めた価値提供の仕組みを設計し、LLMが抱える問題の解消に有用な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■AI活用を支えるクラウド基盤やデータ処理・運用自動化の仕組みの設計・構築の経験をお持ちの方 （※利用経験を求める具体的なツールはDevOps、ML/AIOpsなどです） 【歓迎要件】 ■LLMやAIエージェントを活用するサービス・システムの設計・実装経験があ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。 ■開発業務の具体的内容 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ・マネジメントのご経験の... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 <仕事内容> 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をお任せいたします。 具体的には・・・ 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 【歓迎要件】 ・シームレ... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ■更生管材料の配合改良による現状課題の解決（生産の安定化、施工性の向上） ■管路更生新製品の材料開発 ・新配合設計 ・基本物性や樹脂特性の評価 ・押出実機による生産性評価 ・安定生産に向けた製造条件の最適化 【募集背景】 昨年度、埼玉県八潮市で発生した道路陥没事案をきっかけに、管路更生事業への注目度が高まり、需要が急速に増加しています。 今後ますます成長が見込まれる事業であり、モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■樹脂配合設計のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■プラスチック射出成形/機械設備設計/生産現場でのご経験などをお持ちの方 ■フォークリフト/床上クレーン/玉掛け/危険物取扱者/QC検定 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属時の具体的な業務内容】 ■担当業務 ・先端機能材料（宇宙用コンポーネント）の開発 ■具体的な仕事内容 ・ＣＦＲＰ構造部品の製造プロセス開発 ・機能性ゴム材料の接着プロセス開発 ・特許、報告書などの作成 ■期待する役割 ・要素検討に対する主体的な取り組み 【募集背景】 現場の体制強化のための増員募集です。 ・CFRP構造体に関する成形プロセス開発の強 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■材料開発の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ■材料プロセス技術の開発経験 ■材料の基礎物性、信頼性評価業務の経験 ▼CFRP成形プロセスの開発経験 ▼非破壊検査技術の経験物理 ▼物理、化学、材料工学、材料科学の基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県秩父市 |
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派遣社員
| 仕事内容 | 外資系大手mRNA医薬品メーカーの研究所にて 実験室のインフラ整備および機器の維持管理を担うプロセスエンジニア業務をお任せします。 1. 実験機器・設備の維持管理（ファシリティ管理） 研究所内における実験機器の適切な保守点検、校正（キャリブレーション）の計画および実行 実験室インフラの変更・改善に伴う効率的なスケジュール調整 研究所が円滑に稼働するための環境維持、トラブル対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な語学力：日本語ネイティブ、TOEIC700点または同等レベルの英語力、実務経験尚可。 独立して業務を遂行できる能力をお持ちの方 メンテナンスおよび校正管理のためのCMMSプラットフォーム（Maximo、SAP PM、または同等システム）の操作に抵抗がない方 機器... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | メッキ工程での一連の作業をこなしながら、メッキ液、膜厚の分析などデジタルデータの計測・分析を行い、品質向上、工程改善などに取り組んでいただきます。 ・メッキ作業(手作業による作業)、アルマイト作業 ・ブックバーへの取付け、取り外し作業 ・部品への吹き付け 他 ※未経験の方も安心です。 ※立ち作業が主となります。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製造業の工場作業経験者(表面処理以外も含む) 【歓迎】 表面処理、メッキ関連のご経験、吹き付け経験あれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県所沢市牛沼 ※マイカー通勤可（駐車場有） ・JR武蔵野線 東所沢駅から車 10分 ・JR武蔵野線東所沢駅・西武線所沢駅よりバス 東中学校前バス停 徒歩10分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の主要事業である液体の分離・精製技術に関する研究開発のうち、装置化に関する業務を主に担当いただきます。 【職務詳細】 ・液体の分析装置開発、または、液体の精製装置開発 ・社内検証装置の計画、設計 ・現場試験装置の計画、設計、完成検査および当該装置による現場試験対応 ※海外を含む出張の可能性がございます。 ※キャリア形成の一環でローテーションの可能性がございます。 ◇◆やりが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・流体（液体）／電気／制御を用いた小型装置の開発経験 ・メカトロニクスのバックグラウンド 【尚可】 ・防爆に関する知識と防爆対応装置の開発または設計経験 ・半導体分野向け装置の開発又は設計経験 ・工場内設備の安全管理に関わった経験 35歳以下 【年齢制限理由】... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市南区西大沼4丁目4番1号 小田急線「相模大野」駅より北口バス停からバスで20分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 プラントの品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ■設備：医薬品・ファインケミカルプラント ■範囲：品質管理業務 【具体的な業務一例】 ・医薬品／ファインケミカルプラントの設計、調達、建設における、 調達品及び現場工事の品質管理業務 ・静機器／配管／産業機械の製造中の検査業務 ・現場工事における溶接検査管理業務 ◎EPCとは：時間、資金及び品質について、一定の制限下で目標通 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれかに該当する方 ・医薬系エンジニアリング会社、圧力容器／産業機械メーカー、ゼネコン等での業務経験 ・第三者検査機関等の検査業務経験 ・プラント建設工事において溶接・非破壊試験管理経験 【尚可】下記資格保有者優遇 ・溶接管理技術者資格1級以上 ・非破壊検... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩2分（駅直結） JR京浜東北線「桜木町」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。 製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務を通じて、品質の安定と改善を推進。 品質保証・品質管理全体の流れを理解しながら、段階的にスキルアップできる育成前提のポジションです。 【職務詳細】 ・製品・原材料の受入／出荷検査（外観・寸法・性能など） ・検査データや報告書の作成（Ex |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ・Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル 【尚可】 ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区港町2-7 GE川崎港町ビル 京急大師線「港町」駅 徒歩2分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 【職務詳細】 ■製品：自社製品（医薬品等） ■範囲：CAE解析～連携推進 【具体的には】 ・CAE解析（熱流体解析、粉体解析）、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化 ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 【尚可】 ・熱流体解析ソフト（Fluent、St... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 １．リチウムイオン電池用正極材開発 ・対象1：NMC(三元系正極材 ニッケル・マンガン・コバルト) ・対象2：LMFP(リン酸マンガン鉄リチウム) ・対象3：LFP(リン酸鉄リチウム) ２． リチウムイオン電池用正極材における生産技術及び品質向上 ・正極材の量産工程の改善に関するアイデア提案及び検証 ・正極材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●リチウムイオン電池用の正極材の素材・工程・分析技術の開発 １．NMC(三元系正極材 ニッケル・マンガン・コバルト) ２．LMFP(リン酸マンガン鉄リチウム) ３．LFP(リン酸鉄リチウム) ●正極材の生産工程管理、品質管理、受入検査など 45歳... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 〒220-0011 神奈川県横浜市西区高島1丁目2番13号 みなとみらい線「新高島」駅より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 拡大する電動車市場に向けた、将来の車載用バッテリーセルの研究開発を行なっていただきます。 【職務詳細】 車両性能を達成するための全固体電池の提案および実証、 具体的には、全固体電池に関して以下いずれかをご担当いただきます。 -高容量、急速充電性を両立した次世代材料開発 -スケールアップ、高速化、低CO2排出化などの革新的生産技術開発 -デバイス構造設計含むセル設計 -電池解 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・全固体電池またはリチウムイオン電池の研究開発の経験 ・電気化学または電池分野の専門性 ・TOEIC600点以上 【尚可】 ・車載またはパワーツール向けリチウムイオン電池の開発経験 ・電池材料、電池製造プロセス、セル設計、電池解析、電池シミュレーションにおけるい... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横須賀市夏島町1（日産追浜工場・総合研究所） 京浜急行線「追浜」駅より徒歩20分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 経験やスキルに応じて業務をアサインいたします。 OA・情報関連機器メーカー、電子デバイス、精密機器メーカー等顧客に対する各種RF-ID製品の品質保証担当者になります。 【職務詳細】 ◇顧客への製品および品質情報の提供 ◇出荷品質保証体制確立（出荷検査、管理試験、定期信頼性試験) ◇不具合製品に関するデータ解析、レポート作成、顧客へのフィードバック ◇委託先品質指標の管理と是正指標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・半導体業界での品質保証経験 【尚可】 ・英語力をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿7丁目2番4号新宿喜楓ビル8F 各線「新宿」駅徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のTQM推進部書において、品質マネジメントシステムの運営マネジメント業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・マネジメントレビュー／外部（IATF等）審査のアレンジ（業務割合：20％） →事務局の業務として、日程調整やメンバーのアサインなどを調整（MTGの参加もあるため知識は必要） ・内部監査員業務 （業務割合：20％） →国内での監査（各事業部への監査の実施） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電気製品・機械製品などを取り扱う企業で品質マネジメントシステムに関わる業務経験や知識を有している。※直接の運営、管理で無くても可 ※車載関連事業であればOKです。 ・マネジメントシステムに関する知識を有している※IATF16949、ISO9001要求事項の理解、... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市つつじが丘1-1-109 JR青梅線「昭島」駅 北口より徒歩12分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 特に無し ＜職務経験＞ Must： ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験（必須） ・海外出張が問題ないこと ＜その他（スキル・知識）＞ ・英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッションがで... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティ AIR） 最寄駅： 銀座線南北線「溜池山王駅」直結 千代田線丸ノ内線「国会議事堂前駅」直結 日比谷線「神谷町駅」徒歩約10分 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」徒歩約5分 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
