| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。 今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評価を担う専門職を募集します。 【職務内容】 ・探索、開発設計において、細胞生物学的・分子生物学的手法により動的培養モデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後） ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・総括製造販売責任者（医療機器、医薬部外品） ・国内品質業務運営責任者の業務（兼務） ・ISO13485及びQMS省令に関連する業務 ・市場への出荷判定およびその記録の管理 ・最終製品の保管場所の管理 ・薬機法で定める品質の合意文書の管理・更新 ・不適合品の取り扱い全般、回収対応 ・品質管理に必要な監査の対応（内部と外部） ・SOPその他文書・記録の管理と維持 ・QARA（品質保証・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での統括責任者 ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ・申請に係る関係機関との折衝 ・海外との申請に関する窓口業務 ・保険適用希望書の作成、提出 ・薬機法及び関係法規に関する情報収集と教育訓練 ・マーケティング部門との連携など ※既存の申請がメインですが、一部新規申請もございます。 【企業の魅力】 ★1923年創業、スイス発祥のイボクラール社は、世界130カ国以上で展開する歯科材料・機器の総合メー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション名】 開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（血液がん・難治性血液疾患） 【ミッション】 このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き、常に開発プロジェクトにとって最良の視点に立ってプロジェクトチームメンバーと対話し、開発プロジェクトチームのOne V |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 ■血液がん・難治性血液疾患の専門知識（KOLに応対できるレベル）がある方。 ■医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 ■臨床開発を伴う開発プ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション名】 開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー（骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品、等） 【ミッション】 このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋（開発戦略）を描き、常に開発プロジェクトにとって最良の視点に立ってプロジェクトチームメンバーと対話し、開発プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■10年以上の医薬品開発業務の経験を有する方。 ■医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 ■臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 ■議論... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・血液癌領域における臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・臨床試験の外部への発表に関する業務 【配属先】 クリニカルサイエンス部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロト... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社のグループである某社にて、バラエティショップやドラッグストア、オンラインショップ等で展開する化粧品の商品企画・開発のマーケティング業務を担当していただきます。 <業務詳細＞ ・主要3ブランドの天然アロマ香るスキンケアブランド、原液美容ブランド、男性用身嗜みケアブランドのいずれかの商品企画・開発をご担当いただきます。 ・市場動向や消費者インサイトの分析、売上状況の分析など ・新商 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※企業指定履歴書の提出必須 ?化粧品や日用品などの商品企画・開発経験がある方（モノづくりの経験がある方） ?マーケティング経験（市場・消費者動向分析、売上分析、商品企画立案など） ?プロジェクト管理やチームリード経験、プロジェクトを推進するためのコミュニケー... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 化粧品などの薬事申請業務をご担当いただきます。 ・日本国内薬事申請業務（化粧品、等） ※但し部外品申請を除く ・製造販売業関連業務 ・薬事三役のサポート業務 ※ご経験によりアサインする可能性あり ・化粧品海外申請業務 ※ご経験によりアサインする可能性あり 【当社の特徴】 創業以来、高級化粧品（スキンケア、メイクアップ、フレグランス、ヘアケアなど）の企画から製造、および全国の一流百貨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品業界にて５年以上の業務経験をお持ちの方 ・日本国内薬事申請業務経験、または化粧品製造販売業関連業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・化粧品業界にて薬事三役のいずれかの経験をお持ちの方 ・化粧品業界にて海外申請業務経験をお持ちの方 ・英語スキルをお持ちの... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 加工食品メーカー向けに油脂や油脂加工製品（チョコレート用油脂・マーガリン・ショートニング等）の提案営業を行っていただきます。 【具体的には】 ・取引先の開発部門への提案活動 - 商品開発におけるニーズや課題のヒアリング - 社内研究開発・技術サポート部門と連携したソリューション提案や アプリケーション提案に関する検討 - サンプル提供と共に顧客プレゼンテーションを実施 ・取引先の購買部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書への写真添付必須 ■製菓・乳業・冷凍食品・ハムソーセージ等、加工食品様向けのBtoB営業経験者 ※特に開発部門への営業経験が必須 ■社用車の運転が出来る方 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 売上高1兆円を超える同社において中期経営計画で医療機器分野を重点投資分野と定めております。本ポジションは保険申請の専任担当者として社内外の関係部著・企業・学会・アカデミアそして規制当局との折衝をリードし、保険収載に向けた重要なプロセスを推進していただきます。新規医療機器を世に送り出すため、保険申請の専門性を活かして社会的意義の高いプロジェク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 保険申請関連業務 【歓迎要件】 ・医療機器・医薬品の保険申請業務 ・C2申請の経験 ・超音波機器に関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2丁目1番1号 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 売上高1兆円を超える同社において中期経営計画で医療機器分野を重点投資分野と定めており、新規医療機器の開発・製造・薬事承認に向けたプロジェクトを推進しています。 その中で薬事申請業務は承認取得に不可欠なプロセスであり、専門性を持つ人材の強化が急務となっています。本ポジションはこうした新プロジェクトにおける薬事申請業務を専任で担当し、承認取得に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療機器の薬事申請関連業務 【歓迎要件】 ・医療機器・医薬品の薬事申請業務 （医療機器のクラスIII以上の経験が望ましいが、現有知識等から総合的に鑑みます） ・超音波機器に関する知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2丁目1番1号 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・マーケティング活動 マーケットリサーチ、販売戦略立案、関係部門（事業担当部門/開発/製造/サービス/営業部門）およびアライアンス関係各社との交渉 ・販売支援活動 医療機関向けにPACSを中心としたヘルスケアIT製品のプレゼンテーション（デモンストレーション）の実施。 ・プロモーション活動 セールス資料作成、学会・展示会参加。KOLとの関係構築、など ≪配 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかを満たす方 ・医療機器業・製薬業・医療機関向けディーラー、医療機関との取引経験のある実務経験3年以上（職種は不問） ・医療機関勤務経験3年以上 【歓迎要件】 ・PACSの販売経験、あるいは取り扱い経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 同部署は10年以上にわたり自動運転システムの先行開発を担ってきました。2014年には愛知県知多道路での自動運転の実証実験、その後も愛知県、東京都、北海道の一般道での実証実験を推進し先行開発に取り組んできました。 そのような中、生成AIが登場したことにより、自動運転の分野はプレイヤーや開発スピードの面でもゲームチェンジが起きており、アメリカや |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・AI/MLでのソフトウェア開発経験がある方（3年以上） ・下記言語/開発PFのいずれかを利用した3年以上の開発経験があること -利用言語語:C/C++/Python -開発PF:ROS/ROS2/RTOS 【歓迎要件】 ・AI/MLでの自動運転システムの開発... |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区羽田空港 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 【歓迎要件】 医薬品業界での試験業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岡山プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではGMP※管理の下、医薬原薬ならびに中間体など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGM... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 X線回折・散乱法による受託分析と技術開発。 主に有機物、無機物などの工業材料を中心としたX線回折・散乱法の測定、解析、技術開発を担当いただきます。 【配属】 構造化学研究部構造化学第1研究室 ※某社に出向 【勤務地】 滋賀事業場（滋賀県大津市） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・Ｘ線回折法またはＸ線散乱法いずれかの分析経験 【歓迎要件】 ・博士号歓迎 ・放射光での測定経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 半導体デバイス製造に用いられるパッケージング材料の研究開発（固形半導体封止材、液状半導体封止材、高放熱接合材、感光性ウエハーコート材etc） 応用研究であり、量産条件確立までの製品化までを取り組む。 営業、製造、品質保証など社内間連携。 【事業ビジョン】 情報通信材料関係の事業拡大に向けた土台を作る。 新規製品ラインナップ拡充。高機能・競争優位性のある戦略製品の開発と早期戦力化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学の知識を有する研究開発経験者 【歓迎要件】 ・半導体関連材料の研究開発経験者 ・半導体デバイス製造プロセスの研究開発経験者 ・語学力（英語） ＜求める人物像＞ 誠実さが必要,コミュニケーション能力、積極性があることが望ましい |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 半導体デバイス製造用、感光性材料の研究開発。 応用研究であり、量産条件確立までの製品化までを取り組む。 営業、製造、品質保証など社内間連携。 【事業ビジョン】 情報通信材料関係の事業拡大に向けた土台を作る。 新規製品ラインナップ拡充。高機能・競争優位性のある戦略製品の開発と早期戦力化。 【配属部署】 情報通信材料研究所 ＜研究部＞ 【組織構成】 国内研究所 105名（所長1、管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学の知識を有する研究開発経験者 【歓迎要件】 ・感光性材料に知見がある（研究開発経験があると望ましい） ・半導体関連材料の研究開発経験者 ・半導体プロセス（主に前工程）の研究開発経験者 （６）語学力（英語） ＜求める人物像＞ ・誠実さが必要,コミュニケ... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職種では、イメージセンサー、μOLED、IRセンサーなどの光学デバイスに使用するカラーレジスト材料の生産技術開発/改良、原料の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機材料の研究開発または生産技術経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
