| 仕事内容 | 【業務概要】 ・ナッツ・ドライフルーツの小売り用商品、業務用バルク選別・加工品の製造を行っており、 そちらの生産管理を担っていただきます。 ◆具体的には… ・生産に関するデータおよび月次報告会資料の作成 ・原価計算及び原価計算資料の作成、整理、保管 ・年度・月次生産計画の策定 ・標準原価の決定に関する事項 ・上記付随業務全般 ◆仕事の進め方 ・同業務者と協力しながら業務を進めます。 ◆お |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 事務経験 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨城県坂東市緑の里 関鉄常総線 石下駅 車20分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。 多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、 治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験コーディ |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験 ・基本的なＰＣスキル（Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄ・電子メール等） ▼NG ・短期離職が多い方 ▼選考フロー ①書類選考（履歴書・職務経歴書） ②WEB適性試験（20分ほどの性格試験です） ③面接基... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 香川県高松市 最寄り駅より徒歩数分 ※日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。 担当施設は通勤時間を考慮し決定いたします。 |
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| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌市中央区 最寄り駅より徒歩5分 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし ・日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務となります。 ・担当施設... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が開発運営するゲームタイトルのグッズ事業における、商品の製造や品質の管理をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・グッズの企画開発（MDマップ制作、新商品企画など） ・グッズの見積もり～入稿～製造～納品まで ・生産管理、商品／在庫管理 ・サプライヤーや協力工場との折衝 ・製造ライン、納期の調整、メーカーの選定・拡大・見直し ・アイテムのクオリティ向上 ・製造に関する発注書・請求書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・キャラクタービジネスにおけるグッズ企画販売経験 ・キャラクターグッズや雑貨、アパレルなどのMDもしくは生産管理経験 ・製品企画から見積、製造、納品までの一連の業務に携わったご経験 ・製造工場やサプライヤーとの折衝経験または製造工場やサプライヤーとしての業務経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区宇田川町40-1 Abema Towers 各線「渋谷」駅徒歩10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 有名カードゲームの新商品企画立案、制作ディレクションおよびプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 自ら企画を考案していただくだけではなく、ディレクターとしてメンバーが担当する企画のレビューやプロダクトマネジメントにも携わっていただきます。 企画段階から完成品制作まで携わっていくクリエイティブな独創性の高いポジションです。 ■企画業務 ・カードゲームに関する商品企画提案 ┗企画書の作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ゲーム制作・ホビー制作の企画開発ディレクション経験をお持ちの方 ・一定の裁量をもち、ゼロからの商品企画を行った経験をお持ちの方 【尚可】 ・新規プロジェクトのゲームディレクター経験をお持ちの方 ・5人以上のチームをマネジメントする役割を担った経験をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス9階 東京メトロ半蔵門線「九段下」駅 徒歩1分 勤務地変更の範囲:会社の定める場所（テレワークを行う自宅含む） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬関連の生産技術業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品製造工場の生産設備、ユーティリティー設備等におけるプロセス設計エンジニアとして、下記業務に携わっていただきます。 なお、経験やスキルに応じて担当業務を打診させていただきます。 【職務詳細】 ・設計業務全般 ・国内および海外顧客との調整 ・仕様の決定、国内外装置ベンダー図書のレビュー、コーディネーション 【同社の魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品製造プラントプロセス設計の経験がある方 ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・普通自動車第一種免許 【尚可】 ・食品、飲料、医薬品メーカー、エンジニアリング会社等での業務経験がある方 ・英語を用いての顧客折衝経験（TOEIC60... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区永田町2丁目14番2号 山王グランドビル7F、8F 東京メトロ丸ノ内線「赤坂見附」駅から徒歩1分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品の化学工学分野のプロセス開発研究を担当していただきます。 【職務詳細】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子医薬品を患 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業（製薬、化学、食品等）で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計のご経験 ・ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務のご経験 ・化学工学、もしくは、プロセス化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品のプロセス開発研究を行っていただきます。 【職務詳細】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 【尚可】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の商品企画マネージャーとして、中長期のブランド戦略の策定から、具体的な商品のゼロイチ企画、クリエイティブディレクション、メンバーのマネジメントまで幅広くお任せします。 【職務詳細】 ■ブランド戦略・商品戦略の企画立案 ・中長期のブランド成長戦略の立案 ・新規商品の需要予測・採算性評価 ・市場トレンド分析を踏まえた企画テーマの設定 ・企画方針・方向性の最終決定 ■ゼロイチ企画の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品または日用品メーカーでの商品企画実務経験（5年以上） ・メンバーの教育、またはプロジェクトにおけるマネジメント経験 【尚可】 ・ブランドマネージャーとしての経験 ・企画立案から市場導入までゼロから1を生み出した経験 ・中長期のブランド戦略や商品戦略を策定... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山3-5-17 はる木ビル 7F 東京メトロ各線「表参道」駅 徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンス権を取得した海外メーカー製品である無菌充填システムに使用されるバッグについて、協力企業と連携して、開発及び品質改善に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・バッグやスパウト等の設計開発 ・食品用包材の安全性評価 ・不具合改善のための開発 ・顧客からの技術的案件対応 ・商品規格に関する作成・管理 【入社後について】 入社後、OJTや技術トレーニングにて業務に慣れていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■軟包材に関する製品設計・評価能力（バリア性、強度、衛生管理など） ■PDCAに基づく問題解決力、論理的思考力 ■コミュニケーション能力 ■フィルムの知識（PE・PPなど） ■英語でのコミュニケーションについて、実務経験をお持ちの方（流暢でなくとも、身振り手振り等... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝3丁目3番10号 コーンズハウス／東京都港区芝2丁目5番10号 芝公園NDビル コーンズハウス：都営三田線「芝公園」駅（A2出口）より徒歩1分 芝公園NDビル：都営三田線「芝公園」駅（A1出口）より徒歩3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ライセンシーグッズ事業の拡大を目指す組織にて、 キャラクターグッズチームのリーダーとして、企画立案から制作管理、納品までの 一連のプロセスおよびチームマネジメントを担当します。 【職務詳細】 ・チームおよびプロジェクトのマネジメント ・アニメ、漫画、VTuber、ゲーム作品等の市場調査と分析 ・他社ライセンスを活用した新規グッズの企画立案 ・版権元への提案資料作成 ・商品制作を依頼 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・組織または事業のマネジメント経験、およびそれに準ずる経験 ・商品の企画から製造、ディレクション、納品までの 一連の流れを理解し実践した経験 ・対外的に必要なコミュニケーションスキル 【尚可】 ・マネジメント経験 ・エンタメ業界での就業経験 ・権利元への版権獲... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田1-4-1 住友不動産麻布十番ビル 3階 都営大江戸線 「赤羽橋」 駅 徒歩3分／南北線・都営大江戸線 「麻布十番」駅 徒歩6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 入社後は企画開発の実務として企画立案から採算の管理まで一連の業務を経験いただきます。アミューズメント施設向けの「プライズ」やコンビニ向けの「くじ」、ECやイベントを通じての「物販商品」を取り扱っています。 【職務詳細】 ・企画、開発、版権取得、製造、販促、販売まで商品に関わる一連の業務を行います。 企画立案から、製造段階まで携われるほか、自社運営のゲームセンター・オンラインクレーン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・商品企画／開発の経験がある方 ・版権元との交渉経験がある方 ・マネジメント経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区新宿6ー27ー30新宿イーストサイドスクエア2階 東京メトロ副都心線「東新宿」駅A3出口徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ医薬品関連の研究開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務 （抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案 （Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験、承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす 試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業もしくはアカデミアでの細胞医療に関連する研究業務（実務経験3年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【尚可】 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識 （分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ・タンパク質精製に... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 健康食品や機能性表示食品の開発、販売を行う同社にて、商品開発部のリーダー業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・マーケティング調査やニーズ開発に基づく商品企画及び製品化までの実務（味付け等の風味開発含む） ・シーズ開発に基づく商品企画及び開発または事業開発（部内チームの引率を含む） ・担当スタッフ職の指導、育成 ┗スタッフ1～2名を担当 ※基本的にはスタッフ一人ひとりを指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※以下いずれも満たす方 ・食品業界での商品企画ご経験 ┗自身で企画を考え、顧客採用実績のある方 ・食品業界での商品開発実績（風味開発・味作りのご経験）が3年以上ある方 ・商品企画を部下に教えることができる方 【尚可】 ・部下の指導実績... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋2-8-1 パラッツォアステック10F JR山手線「新橋」駅徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究（合成化学原薬）のエキスパートとして下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Pers |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 産技術研究担当者（化学 経口製剤）のエキスパートとして、 下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：化学経口製剤 ■範囲：工業化研究～技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経口製剤に関する高い専門性を有する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクト... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 注射製剤の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：注射製剤 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■学士卒以上（薬学、理学、工学、農学系） ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 バイオ原薬の生産技術研究エキスパートとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■製品：バイオ原薬 ■範囲：技術課題解決リード、技術移転リード、技術課題支援 など 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ■国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識（FDA、EMA、厚労省のガイドライン等の知識） ■バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベン... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
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| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
