| 仕事内容 | 【職務概要】 「地球内外の惑星間の行き来を『当たり前』に」をビジョンに掲げる宇宙系ベンチャーにて、宇宙デブリ化防止装置（PMD）に使用されるCFRP（炭素繊維強化プラスチック）部品の設計・製造・プロセス開発をお任せいたします。 【職務詳細】 ・CFRPを用いた宇宙機用構造部品の成形および製造 ・CFRP成形プロセス（オートクレーブ、プレス、RTM等）の開発と最適化 ・品質向上および効率化に向けた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CFRPの成形技術に関する実務経験 ・CFRPの材料特性と加工技術に関する深い理解 【尚可】 ・自動車や宇宙航空産業でのCFRP部品製造経験 ・オートクレーブ成形、プレス成形、RTM（樹脂注入成形）等のプロセス経験 ・新材料や生産技術の研究開発に関する経験 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市中央3-1-4 栃木県産業会館3階 JR各線「宇都宮」駅徒歩20分 勤務地変更の範囲:その他、栃木県内の拠点の可能性がございます |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 半導体プロセスの開発、インテグレーションエンジニアとして、半導体製造工程全体の統括をお任せいたします。 【職務詳細】 ・半導体デバイスの仕様や目標性能に基づき、製造工程全体のフローを設計 ・実験データやシミュレーションを活用して、新技術の適用可能性を検討 ・他部署との複雑な要素の調整 2024年8月に福岡天神に拠点を出し、ITエンジニアの事業を行う同社。 福岡に限らず九州拠点でさ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 インテグレーションエンジニアの経験 もしくは理工学系学部卒業の方（物理・材料・電気電子・化学がベター） ●ポジションの魅力 半導体産業の最先端技術に直接携わることができます。 物理、化学、材料科学、 電気工学など多岐にわたる分野の知識を身につけられます。 習得した... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 案件先によって異なる 案件先によって異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質保証本部品質管理センタ規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として、以下を担当します。 【職務詳細】 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕組みの構築・改善 ・各現場が法令対応するためのサポート(法令動向情報の展開、法令対応アドバイス) ・社内外ステークホルダー（日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系かつ、技術法令や環境法令に関わるなんらかの業務経験 【尚可】 ・産業機械、製造機器などの設計・品質保証業務経験 ・エンジニアに対しての法令対応アドバイスご経験 ・英語・韓国語・中国語などの読解ができる方（海外法令を原文で読むため） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 本求人は研究職のオープンポジションです。 専門性やご経験、ご希望に応じて、書類選考通過時に最適なポジションをご案内いたします。 【職務詳細】 ●ソリューション技術センター 成形加工研究室 金属板材（薄鋼板・アルミ板など）のプレス成形における課題に対して、数値シミュレーション技術や実験技術、AI技術を活用して、ソリューション提案を行う。 ●機械研究所 構造強度研究室 素材製品（鋼材、ア |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械／材料／制御／化学／化学工学／電気・電子／情報／物理のいずれかに専門性をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県内 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車や産業機械向けの超精密金属部品（大型部品から小型ギアまで）を製造する同社にて、生産技術部の部長候補として見積もり、加工方法の決定、生産性向上などの業務全般を統括いただきます。 【職務詳細】 ・新規金属部品の見積もり（原価計算含む） ・新規案件の量産準備計画および加工方法の決定 ・生産立ち上げ業務の推進 ・ジグの作成または作成依頼 ・生産性向上に向けた改善活動 ・生産技術課員（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・金属加工会社での実務経験 ・機械部品の図面が読める方 ・金属加工部品の見積もり経験（原価計算または顧客向け見積もり） ・加工方法に関する深い知見 【尚可】 ・CADの使用経験 ・金属加工部品の日程管理経験 ・部下のマネジメント経験 ・工場運営の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 〒722-1112 広島県世羅郡世羅町本郷52 JR福塩線「備後三川」駅から車で15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 特殊ガラスレンズを製造する同社にて、成型部門を中心に工場全体の管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・業務の工程管理 ・生産性を高める施策の立案 ・組織の統制 ・職場環境の整備 ・関係部門との調整 ・スタッフマネジメント ・従業員の安全管理、モチベーション管理 等 【同社について】 特殊ガラスの開発や、独自の製法による特殊形状の成型レンズを製造、販売しています。 医療、生化学 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれか必須 ・工場長や製造責任者等の経験をお持ちの方 ・射出成型に深い知見をお持ちの方 ・プレス加工でのガラス製造プロセス全体に深い知見がある方 ・ガラスのプレス加工メーカーで製造工程のほぼすべての経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府泉佐野市りんくう往来北1-53 関西空港線「りんくうタウン」駅から徒歩11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の電池材料／部材の分析／解析の業務を担当します。 【職務詳細】 ・各種分析装置を用いた「ものさし」(判定基準)づくり (例：SEM／TEMによる劣化層の可視化、XRD／ラマンによる構造解析等) ・各種分析による開発課題の要因やメカニズムの解明 (例：電池特性差の要因解明、添加剤効果のメカニズム解明等) ・SEMによる正極材の表面／断面観察 ・ラマンによる負極材の構造解析 ・X |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・分析会社やメーカー内分析部門での業務経験(1年以上) ・数人もしくは十数人程度のチームのリーダーとしてメンバーの育成や技術マネジメント業務経験 【尚可】 ・各種分析装置を用いた電池材料の分析経験 ・電池または電池材料の開発業務経験 ・電気化学試験(CV, イン... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | ※配属先により異なります ※配属先により異なります 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 世界的なスペシャリティケミカルメーカーである同社の製造拠点において、環境・安全衛生（EHS）プログラムの運用と改善を担います。 【職務詳細】 ・社内EHS基準の遵守状況の確認と改善活動の推進 ・事故発生時の報告・原因分析および再発防止策の策定 ・協力会社（外部業者）の安全管理（作業許可の運用・安全教育） ・行政への報告書作成（PRTR、廃棄物、労働関連等）のサポート ・拠点運営に必 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・EHS関連分野での実務経験5年以上（モノづくり業界での労働安全、環境コンプライアンス等の経験） ・日本語コミュニケーションスキル（N1レベル以上） ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・学士号以上の学位 ・英語でのコミュニケーション能力 ・日本のEHS関連法規に関... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷市幸田2799-1 JR成田線「下総神崎」駅より車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 半導体や液晶ディスプレイの製造に欠かせない「感光材」を製造するオペレーターとして、千葉工場にてチームで力を合わせながら高品質なものづくりに携わっていただきます。感光材とは、光に反応する素材で、半導体の微細な回路パターンを形成するために不可欠な材料です。皆さんがお使いのスマートフォン・パソコン・車・LEDなど、身の回りのあらゆる製品の製造プロセスを陰から支えています。 【主な業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST（必須条件）】 ・高卒以上 ・転職回数3回以内（当社で4社目となる方） ・腰痛等の持病がなく、交代勤務・立ち仕事に対応できる体力のある方 ・普通自動車免許取得済み、またはそれに準ずる移動手段を確保できる方 ※千葉工場周辺は車社会のため、通勤に車（バイク）が必要で... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | ・千葉工場 千葉県香取郡東庄町宮野台1番51号 ※U・Iターンの不安も、しっかりサポート。 引越し費用に加え、礼金・仲介手数料なども会社が負担。さらに支度金（最大18万円）も支給します。入社後も住宅手当・家族手当などでサポートしています。 ※千葉県の北東部に位置する町です... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 建設機械や輸送機器メーカーとして活躍する同社にて、フォークリフト研究開発エンジニア（品質管理分野）をお任せします。 【職務詳細】 1、会社の品質戦略、品質計画、および関連制度の策定と実施を支援し、品質管理業務を指導することで、製品の品質を改善し、顧客満足度を向上させ、企業の経営戦略目標を達成する。 2、サプライヤー品質管理、工程品質管理、アフターサービス品質管理に精通している。 3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・同業界で10年以上品質管理の経験を有する方。 ・海外（中国）出張可能な方※頻繁ではない 【尚可】 ・中国語、英語のスキルをお持ちの方 【同社について】 建設現場や鉱山において利用される建設機械の製造・販売を行っております。他社と比較してコスト重視で、高品質... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋2-5-6 東海道線「新橋」駅徒歩9分 勤務地変更の範囲:山東省済南市高新区科嘉路2676号臨工工業パーク（中国本社） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【組織のミッション】 「知能化分野の勝ち筋を切り拓くAIの研究と開発、新たな事業創出への貢献」という組織ミッションの下、社会課題・事業課題に対してOnly１の競争優位技術を創出すべく、高度な知識と幅広い経験を兼ね備え、自ら高い目標にチャレンジできるAIリサーチャーを募集します。本募集では、経済発展と社会課題の解決によるひと中心の未来社会の実現を目指し、AI技術だけではなく超省電力、高速信号処理、N |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・AI研究開発の経験3年以上（業界不問、アカデミア可） ・第一言語（日本語or英語）：ビジネスレベル ・第二言語（英語or日本語）：日常会話レベル 【歓迎要件】 ・コンピューターサイエンスまたはそれに類する分野の博士号 ・FPGA、ＡＩチップ（Loihi等）、... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【組織のミッション】 「知能化分野の勝ち筋を切り拓くAIの研究と開発、新たな事業創出への貢献」という組織ミッションの下、社会課題・事業課題に対してOnly１の競争優位技術を創出すべく、高度な知識と幅広い経験を兼ね備え、自ら高い目標にチャレンジできるAIリサーチャーを募集します。本募集では、ひととモビリティが高い信頼性と持続可能性のもとで協調する社会の実現を目指し、BEV化や知能化を支える最先端AI |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・AI研究開発の経験3年以上（業界不問、アカデミア可） ・第一言語（日本語or英語）：ビジネスレベル ・第二言語（英語or日本語）：日常会話レベル 【歓迎要件】 ・コンピューターサイエンスまたはそれに類する分野の博士号 ・国内外の大学、研究機関、企業との連携の... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 臨床企画および臨床試験オペレーションを推進いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う。 ・CROマネジメントを含む臨床試験推進、進捗管理、品質保証等、臨床試験オペレーション全般を実施する。 ・チームメンバーの指導育成を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社もしくはCROで臨床試験関連業務歴5年以上 ・製薬会社もしくはCROで臨床試験の企画経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■職務内容 当社は抗体医薬品の基礎・探索研究から前臨床段階までを中心に事業展開しており、独自の抗体作製技術を活かした複数の創薬パイプラインを有しています。 本ポジションでは、新規抗体創薬プロジェクトの立ち上げから推進まで、探索研究フェーズを中心に幅広くご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■新規創薬テーマの立案・推進 ■抗体創薬研究の推進 ■探索研究における仮説設計・検証 ■社内外関係者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■アカデミアもしくは事業会社にて、タンパク質科学に知見のある方（抗体などのタンパク質の作製経験） 【歓迎要件】 ・抗体医薬の研究経験 ・事業会社における創薬テーマ立案のご経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【MISSION】 当社原薬の国際営業（既存顧客担当／将来新規対応あり） 【業務内容】 当社の医薬品原薬（API）に関する海外営業業務を担当する。 主に既存の海外顧客を対象とし、顧客対応および安定供給に向けた事前調整を通じて、継続的な取引関係の維持・強化を行うポジションである。 新規開拓営業は行わず、既存顧客の安定運用を主業務とする。（将来新規対応あり） 業務習得後は、小規模な新規案件や案件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語での業務対応が可能な方（読み書き中心、会話含め尚可） ■社内外との調整業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医薬品、化学業界での業務経験 ▼海外取引、契約、供給に関する知識 ▼医薬品、化学分野における技術営業、事業開発、プロジェクト管理経験 ▼理系バッ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社では、自社創製の医薬品候補化合物について、開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としております。 本ポジションでは、ライセンス・提携・事業開発業務の中核メンバーとして、導出活動やアライアンスマネジメントを中心に幅広い業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・自社化合物の導出活動 └ 導出紹介資料の作成、他社への提案・折衝、研究所との協議、契約書レビュー 等 ・アライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ライセンス・事業開発・提携業務の経験5年以上 ・理系大学卒以上（修士・博士含む） ・英語力をお持ちの方（目安：TOEIC800点以上） └ 英文契約書や資料の読解・作成が可能なレベル └ 英会話は初～中級程度を想定 【歓迎要件】 ・ライセンス・事業開発・... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細： ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品質保証を実施する ・チームメンバーの指導育成を行う ■就業環境：： ・在宅勤務週2回（業務最適化を上長が認めた場合） ■当社の魅力： 当社は、プライム上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上 ・ICH-GCPに関する深い知識 ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） ・海外規制当局・海外KOLとの折衝経験 【歓迎要件】 ・睡眠障害領域での臨床開発経験 ・海外での薬事承認申請経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【概要】 ・本ポジションは、Treat Operations全体における計画・生産プロセス改善プロジェクトに対して、技術的支援および継続的なエンジニアリングサポートを提供する役割を担います。 データドリブンな意思決定とビジネスアナリティクスに強く焦点を当てており、プロセスエンジニアとデータサイエンティストを兼ね備えたハイブリッド型の人材として、高度な分析手法を活用してデータを実行可能なインサイトへ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データを用いて複雑な問題もしくはプロセス改善を行った経験がある方 ■英語力（ビジネス） ※業界経験は不問です。 ※プログラミング経験不問です。 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・製造販売業における品質保証業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医薬部外品の総括製造販売責任者・品質保証責任者の経験 もしくは、そのサポート（承認申請書作成・分析手法の構築等） ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼英会話によるコミュニケーションが可能で... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。 特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。 【具体的には】 ・海外製造の医薬部外品を国内販売するための薬事申請業務 ・行政対応および申請関連資料の作成 ・製造販売業における安全管理業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者との連携 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは医薬部外品の安全管理責任者の経験 ■生成AIツール等を用いて英語の初歩的な読み取りができる方 【歓迎要件】 ▼医薬品または医薬部外品の薬事申請業務経験 ▼英語でのメールのやり取りが可能であること ▼最終製品の消費者問合せの応対経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
