| 仕事内容 | 【期待する役割】 将来的に主任研究員に昇格することを期待します。 【職務内容】 以下の業務において、複数の項目について担当することになります． いずれの業務においても進捗の管理、資料作成、テクニシャンのマネージメント、試薬の発注管理、機器のメンテナンス等が含まれます． ■DNAの作製 いかにスピード感を持って、必要なDNAを作製できるか、うまくいかなかったときのトラブルシューティング等のスペシャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物学、分子生物学、神経科学、薬学、植物生理学、発生学、生化学、有機化学、合成生物学等、実験科学の研究経験のある方 ■一つ一つ作業は単純ですが、種類が多いため、効率よく並行して仕事を遂行できる方 ■実験、研究が好きな方 【歓迎要件】 ■遺伝子クローニング... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 石川県野々市市末松3-570 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 非臨床CROの経験がある方 【歓迎要件】 ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします ＜具体的には＞ ・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監査の対応を含む） ・製品仕様書/規格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容に近いご経験をお持ちの方（統括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験ををお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ＜必須資格＞薬剤師 【歓迎要件】 ・品質管理検定3... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 燃料電池(FC)をエンジンに替わってHondaの事業の柱へと進化させカーボンニュートラル社会の実現につなげるため、燃料電池システム競争力の源泉となり多用途展開可能な、性能・耐久性・コストを高次元でバランスさせたFCセル・スタック開発に携わっていただきます。 燃料電池(FC)スタック・セル開発領域における各種モビリティ搭載に向けた ・MEA（燃料電池用膜電極接合体）の研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・電池材料の開発や評価経験 ・電気電子デバイスの評価経験 ・電気化学、触媒化学の知見 ・金属、樹脂、ゴム材料の知見 ■歓迎要件 ・材料評価・分析に関する業務経験 ・燃料電池および周辺部品の知識・開発経験 ・EV... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 自社開発の次世代燃料電池システムを生産する専用工場において、競争力のある次世代燃料電池の量産を支えるための生産技術開発をご担当いただきます。 生産ラインの構築を通じて、品質・コスト・生産性の最適化を図り、次世代モビリティの基盤となる燃料電池システムの実用化を技術面からリードしていただくことを期待しています。 ■業務詳細 燃料電池システムの検査技術の構築や、生産ラインへのス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・製造業における量産導入・立上経験 ・設備の導入、仕様検討のご経験 ■歓迎要件 ・ECU（Electronic Control Unit）に関する知見をお持ちの方 ・モデルベース開発（MATLAB/Simulink等）に関するご経験をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡芳賀町 |
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| 仕事内容 | 航空会社から搬入されたエンジンは、整備工場で分解・洗浄・検査・部品修理・組立・試運転を行い再び航空会社に戻されますが、その中で高度な技術を要する部品修理は海外工場で行うことができず、IHIが対応しています。担当部品の司令塔として、現場・技術・品質・営業部門と密接に連携しながら、修理工程に関わる以下の業務をお任せいたします。 ◆各国の整備工場からの部品検査・修理依頼対応と部品受け入れ ◆修理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■複数のステークホルダーと業務を進めた経験 ■英語の使用経験・抵抗が無い方（TOEIC:600点目安） 【歓迎要件】 ◆リーダーシップを発揮してきた経験 ◆施工管理業務経験をお持ちの方 ◆生産管理経験をお持ちの方 ◆整備や修理業務を現場で行ってきた経... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 |
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| 仕事内容 | ご経験や志向に合わせて防衛・民間いずれかの担当となり、以下の様な業務をお任せいたします。 《防衛向けエンジン》 ◆世界最新の戦闘機用ジェットエンジンの整備工程（分解/洗浄・検査/修理/組立/試運転）における品質管理 ◆整備後のエンジンにおける出荷前最終確認 ◆検査設備・工具（ノギス/マイクロメータ/三次元測定機など）の保全業務 ◆整備工程内で発生した不適合の是正業務 ※作業工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での業務経験をお持ちの方（歓迎：生産技術/生産管理/品質保証/品質管理/フィールドサービスエンジニア/工場での検査業務等） ■TOEIC:500～600点以上の英語力 ■防衛向けエンジンは高専卒以上 (工学系の学位を持つこと。専門士・学士・修士・博士... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都西多摩郡 最寄駅：「ＪＲ昭島駅」より路線バス，「ＪＲ羽村駅」「西武線所沢駅」などから会社通勤バス有。 |
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| 仕事内容 | ■担当業務： ・製造業務の担当者として、医薬品の製造や製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行っていただきます。 ・GMPという規範に則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行っていただくことがミッションになります。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1～6課）に配属致します。 【職場環境】事業所人数：00名／部署人数：男性177名・女性15名／同業務者 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ～～未経験・第二新卒歓迎～～ 【必要なPCスキル】Word、Excel、PowerPoint基本的な入力作業 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町横法音寺 上市駅から車4分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める事業所／転勤当面無 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を幅広くお任せします。 ■入社後のキャリア 2024年秋冬に北海道伊達市に生産センターが稼働する予定のため、それまでは関東（千葉県東金市もしくは神奈川県小田原市）の生産センターで初期研修を実施します。新センター稼働後は、センター長補佐としてキャリアをスタートし、いずれはセ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・管理者としてヒト・モノ・カネすべての管理経験をお持ちの方 ・パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ■歓迎要件： ・自ら推進した改善活動をやり遂げる体力的・精神的なタフさ ・センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 （U・I・Jター... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | ◇千葉生産センター 千葉県東金市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 入社時は、食品（特定保健性食品、機能性食品、食品）のパッケージ、まとめ箱、輸送箱等包装に係る全ての表示作成を担っていただきます。 その後適性や能力等に応じて、当社が取り扱うその他の製品（医薬品（医療用、OTC）、医薬部外品、化粧品、医療機器、雑貨）の表示作成へのアサインも考えています。 【魅力】 ■大正製薬は、日本国内のOTC（一般用医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大手・中規模食品メーカーでの食品表示作成業務に3年以上従事している方 【歓迎要件】 ▼食品以外の当社取扱製品群（医薬品、化粧品等）の表示作成にも意欲がある方 ▼上級食品表示診断士保有者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト数：1～2プロトコール ■担当施設数：平均3～5施設程度（メンテナンスフェーズは若干増の可能性あり） ※アサインについては、担当プロジェクト数、施設数よりも36協定内に収まる業務量を重視しています。 ■残業時間：通常期で平均10-20時間程度 ※外勤は平均3-4回。宿泊 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験目安2年程度以上 （一連のモニタリング経験） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼英語力：読み書き |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターとして経験3年以上ある方 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼医療機器の治験経験がある方が望ましい（治験手技への立ち合いの可能性あり） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■細胞を扱った実験経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ヘルスケア関連企業（製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等）において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の市販後安全管理業務全般を担っていただきます。 具体的には、個別症例安全性情報の評価、文献からの安全性情報の評価、安全性に関する各種措置の実施における評価対応など、幅広い業務をご担当いただきます。 また、ご経験に応じて、定期報告書などのドキュメント作成、規制当局との照会事項対応業務にも携わっていただきます。 【魅力】 ■同社は、日本国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROの方も応募可） ■安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ■英語論文読解力 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。具体的には、GVPに基づいた業務保証関連業務（自己点検、MR教育、契約管理、手順書管理、添付文書管理等）を遂行し、社内外の関係部署と連携しながら、安全性情報管理の効率化と高度化を推進していただきます。 また、ご経験に応じて、データ集計業務、コ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の安全管理業務実務経験 ■GVP業務の実務経験3年以上 ■英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務の実務経験 ▼安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ▼RPAを業務へ実... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 配属先の「次世代AI研究センター」ではセキュリティ、分散学習、および適応性にフォーカスしたAI研究を行っています。 このポジションでは、AIの新しいアプローチに理論から応用まで幅広く取り組み、その実装と外部との協働をリードし、AI分野の限界を押し広げられる経験豊富な研究者を募集しています。 【期待する役割・詳細業務】 ・以下のいずれかの分野で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コンピュータサイエンス、数学、統計学、情報学、またはその関連分野の博士号と博士号取得後、約５年以上の業務経験 ■関数解析、確率論、最適化、または機械学習理論のいずれかに関する知識 ■NeurIPS、ICML、ICLR、JMLR または同等の会議における論文出... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 光学/SAR/干渉SAR等の衛星に搭載可能なエッジAIコンピューティングに関する衛星画像データ処理やダウンリンクに関する研究開発に従事していただき、衛星側で行う物体検知、物体認識、セグメンテーション等の画像処理AI技術と連携して、エッジAIコンピューティング技術の研究開発をリードします。 具体的には衛星側や地上側で行われる衛星データ処理の知見 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■衛星リモートセンシングの分野における博士号、または同等の知識と経験 ■光学/SAR/干渉SAR等衛星データのデータ処理に関するの実務経験3年以上 ■衛星データのAI処理に関する知識・経験 ■チームリーダー経験 ■日常会話レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場の建設設計（ユーティリティー含む）、維持管理、改善業務。 具体的には、通常は日々の施設管理（メンテナンス）を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境（エネルギー状況や災害状況等）を考慮して必要な手立ての立案・実施を行う。また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用する。さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導く。 【魅力】 医療用外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・工場の施設・設備（ユーティリティ）の管理業務経験 ・クリーンルームの管理業務経験 ・電気設備の管理業務経験 ・ISO14001の事務局や管理責任者の業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物（ マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（ 行動実験、病理評価、生化学実験等） 2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） 3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ※入社後1ヶ月程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修士課程修了 （もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部） ■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上） ■英語力 【歓迎要件】 ▼博士号取得者 ▼vivo薬効薬理業務の経験（10年以上） ▼薬理学、生理学、病理学、生化学、... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業です。 ■抗体医薬品の開発にも注力しています。特に、アトピー性皮膚炎や結節性痒疹に対する新たな治療選択肢として、抗体医薬品「ミチーガR」（一般名：ネモリズマブ）を提供して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキルを必要とする。 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
