| 仕事内容 | 総人口が減少する中で65歳以上の者が増加することにより高齢化率は上昇を続けます。2036年に33.3％で3人に1人。2065年には38.4％に達して、国民の約2.6人に1人が65歳以上の者となる社会が到来すると推計されています。高齢化率が高まり、医療も進歩していますが、同社で扱っている「おとな用紙おむつ」も進歩を続けなければなりません。 進歩を続けるために、今回の募集部署である第３研究室では、同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系メーカーで研究開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 徳島県美馬郡 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 マーケットを理解したうえで、商品企画、並びに組織マネジメントをお任せします。 【職務内容】 ■同ブランドの強化と確立を商品面から担うために、担当商品部門の中期商品政策（品揃えカテゴリーの改廃、売場構成の改善、価格政策等）、商品開発計画を立案し、進捗を管理する。また、取引先政策、原材料調達政策、物流等の合理化策を併せて計画し、実行する。それにより、お客さまに支持される商品を開発・調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■外食チェーンやファストフードチェーンなどでの商品開発プロであり、できれば部長職経験者 【歓迎要件】 ▼商品政策の策定力、MD業務全般に対する指導力 ▼海外からの原材料調達の経験や検疫の知識、海外工場稼働管理の経験 ▼原価計算に基づいた適正な価格設定に関する経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、 塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、 プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、 開発期間の短縮等の技術課題に取り組 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ＜必須＞ ・塗料（ペンキ、インキなど可）の研究業務または開発業務の経験者（5年以上） ・技術課長、課長代理などの管理職経験 ・PCスキル(Microsoft WORD、EXCELを使った開発データ管理） ＜歓迎＞ ・危険物取扱者甲種または乙種第4類の資格保有者 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社 埼玉県幸手市上吉羽2100-18 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方（水性塗料の開発経験歓迎） ・理系大学で有機化学を履修した方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案（計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力（スピーキング能力必須） ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応 ■GVP/GPSP手順書作成整備 ■部下マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業における安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 ■グローバル開発に関するプロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験（その中で海外の部門や他社との協働の経験があると尚良い） ■医薬品の開発を海外と共同して行いたいという希望があること ■大学で薬学、理学、工学などを修了していること ■ビジネスレベルの英語の読み書きができること |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務（生薬の試験法開発、規格設定，多検体データ取得） ■生薬の品質評価（理化学全般、多成分網羅的分析） ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは，漢方製剤の原料である生薬の品質，量，ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC，GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理（手順書，記録書等の作成・改訂等） ■記録類の照査，変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練，自己点検，監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質（主に生薬成分）を製造し，当社各工場に安定的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼ISO9001等に関する実務経験者 ▼研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造（生薬からの単離精製，化学合成） ■標準物質の新規製造法開発，製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント（製造受託メーカーとの調整） ■生薬関連未同定成分の単離精製，構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理（登録，保管，提供，調製） 等 【魅力】 医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR，LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【カップ麺の品質管理全般】 ■品質管理、品質保証全般の統括管理 ・製品の検査、品質管理の維持改善、課題発生時の原因究明および対応策、顧客説明等 ・FSSC22000の維持管理業務 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で品質管理、品質保証の経験 大学で食品関係・ケミカル関係を専攻 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐波郡玉村町 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | ・大学と共同研究内容の知見を弊社製品へ活かす ・部下の技術開発に対してのマネジメント ・弊社R&D部門と協働し、食べて健康になれる製品開発を采配 ・プロジェクトを俯瞰的に把握し出口まで推進する ＊出張もあり（月1～2度程度。但し、必要により増減あり）。 出張エリア：国内、海外（業務上必要あれば） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マネジメント経験 ・下記のベース研究経験がある (栄養科学、研究科学を現在もしくは過去ご経験あり) ・食品業界での経験（メーカー等） 【必須志望動機】 本件の応募の際には以下内容にて志望動機を必須記載でお願いいたします。 ・マネジメント経験の概要(どのような組織... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 品川区（天王洲） |
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| 仕事内容 | 主に微生物に関する知見が必要になります。ただし、興味や関心がある方も大歓迎です！ また、扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたる為、 自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 ■業務内容 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 ■業務のやりがい |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 未経験OK ◾️必須要件 ・微生物、廃水処理、環境浄化への興味＆アクション（経験者歓迎） ◾️歓迎要件 ・微生物の研究経験 ・排水処理に関する知識 ・大学の研究員 ・バイオ関連の民間企業（医薬品会社含む）において、 何かしらの分野で研究開発の経験がある方 ＜... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川伊勢原市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・再生材の製品化のための技術検証およびプロセス開発 ・開発技術、再生材の営業 ・国内外の最新技術や市場トレンドのリサーチと応用提案 ・持続可能性を考慮した技術革新 ■仕事のおもしろさ・得られる経験 弊社の事業環境は、ESG投資やSDGs推進、脱炭素化やプラスチック対策など、世界的に推進されてるサスティナビリティ活動が追い風になっています。外部環境・競合動向も目まぐるし |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ・プラスチック等の高分子の材料研究開発経験、高い専門性 ・再生材のコンパウンド経験 ・用途開発経験（研究開発だけでなく、ビジネス性を判断できる能力） ■歓迎 ・プラスチックリサイクルの知見 ・自分の開発テーマを上市した経験 ・海外での業務経験 ■求... |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | お客様の製品、ご要望に応じたオーダーメイドの段ボールの企画・設計職 ・営業に同行し詳細なヒアリング、コンサルティング ・ArtiosCADを使用して設計 ・試作品の作製 ・評価 ・納品 |
|---|---|
| 応募資格 | ・段ボールの設計経験者必須 ・CAD、CAMの使用経験者必須 ・包装管理士、包装専士等の有資格者尚可（必須ではなし、実務経験重視） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 リサーチのアプリケーションを中心に、お客さまの課題や要望を解決するチームのプレイングマネージャー。以下のような主な業務を通じて、実験計画の議論や提案を行うなど、研究のコンサルテーションに尽力していただきます。今まで培ってこられた高い専門的知識を活かして活躍していただきます。 ■自社製品のデモンストレーションやお客さまの操作などの技術サポートを指導 取り扱う機器については入社後トレーニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5 年以上のフローサイトメーター運用（10 パラメーター以上）のご経験 ■免疫学やがん免疫学の教育 研究のバックグラウンド ■英語力（ビジネス） 【歓迎要件】 ▼免疫蛍光染色など組織学の経験 ▼光学顕微鏡の取り扱い経験を有する方 ▼シングルセル遺伝... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ■本社製品のデモンストレーションやユーザーへ取り扱い説明などの技術的サポート └光シート蛍光顕微鏡 └マルチプレックスイメージャー ■上流・下流のプロトコールの検討 └組織透明化方法・3D蛍光免疫組織染色 └3D解析ソフトウェアを用いたデータの定量化・可視化 └薄切の蛍光免疫組織染色の条件探索 ■マーケット担当者とともに、必要なデータの撮影および議論 ■営業チームと同行し、顧客のニー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■5 年以上の蛍光顕微鏡（共焦点顕微鏡・多光子顕微鏡など）運用のご経験 ■教育／研究のご経験（がん免疫学、神経科学、または動物細胞生物学いずれか） ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ▼光学（顕微鏡関連）の教育／研究的バック... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品（原薬）の分析業務を行います。 【具体的な業務内容】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理科系学部卒 ■大学卒以上 ■医薬品の品質試験経験者 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼日本薬局方の知識 ▼GMPの知識 ▼社会人経験3年以上 |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 ■薬剤師資格 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ※状況により嘱託... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
