| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ・自製化原薬に関する新規製造販売承認申請資料、一変申請資料作成の計画立案並びに承認取得までのスケジュール管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ■大学院で有機化学の知識を習得した方 ■高いコミュニケーション能力、交渉力のある方 ■問題解決能力の優れた方 ■英語：ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究を主業務とする部署です。また、高活性原薬の製造法研究、自製化原薬製造委託先への技術移転も担当します。 【職務内容】 ・コスト競争力のある優れた原薬製造プロセスの開発 ・初期検討用原薬合成 ・高活性原薬のプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） 【歓迎要件】 ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ★マネージャークラス（課長職）を募集します！★ 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメント、全体統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 ■部下マネジメントの経験 ■有機合成の業務経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■職務内容 食品事業における品質保証部門の管理職として、品質保証体制の強化および業務基盤の構築を担っていただきます。 ・製造委託先に対する監査計画の立案およびリーダー監査員としての監査実施 ・製品の出荷判定業務 ・品質保証関連マニュアル・規程類の整備、改訂業務の統括 ・健康被害情報の収集・分析・原因調査の統括および関係部署との連携 ・品質保証チームのマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造委託先監査の知識を有し、監査経験または品質保証業務の経験がある方 ■製品の出荷判定や健康被害対応に関わる経験、あるいは関係部署との調整能力がある方 【歓迎要件】 ▼健康食品GMPに基づいた業務経験 ▼管理職またはそれに近いポジションでのチームマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・スケールアップ培養試験を目的とするCDMO検討及びトーク（主に国外） ・CDMOへの技術移転を通じたスケールアップによるパイロット培養試験（500L~3kL）、別途伴う試験立会（国外含む） 自社・パイロットプラント（最大3kLスケール）の建設プロジェクト管理（2026年5月竣工予定） ・商用スケールを選んだ自社量産プラント建設プロジェクトの構成、やはり生産工程検討・管 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ 応相談 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 石川県野々市市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 当社CTOや他の研究員との議論・合議の上、以下の研究開発を遂行していただきます。 ・既に確立されている大腸菌を用いた植物二次代謝産物の実用化を目指した研究 ・植物二次代謝産物生産を志向した一次代謝産物高生産プラットフォームの開発 ・構造生物学の手法を用いた酵素の改変 ・まだ生産できていない植物二次代謝産物の生産系の開発 ・遺伝子発現バランスの不安定化原理の解明と |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ 応相談 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 石川県野々市市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 最先端のインフラ（5G）やマシン（スーパーコンピューター「京」「富岳」）の基盤を手掛け、売り上げも年々増加する組織も拡大する同社にて商品開発、量産技術開発としてご活躍を期待します。 ゆくゆくはFAEも兼ねて活躍いただくことを期待しております。 【職務内容】 研究開発職の中でも、主にお客様よりの開発業務に従事いただきます。 ・プリント基板 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■英語をお持ちでない方 （研究開発・生産技術・製造技術・商品開発・プロセス開発等の職種、また業界も半導体、電子部品、化学、食品、機電系メーカー等幅広い業界からのご応募が可能です 【歓迎要件】 ■プリント基板や半導体製... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 長野県長野市大字北尾張部 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■業務内容： 物の製造に関わる業務全般を担当していただきます。 ・化合物の合成・精製 ・出荷に向けた準備作業 ・容器の洗浄 ・製品評価 ■将来期待すること（将来的に任せたい業務）： ・継続的な改善への積極的な参加 ・柔軟なスキル習得と多能工化 ・安全意識の向上と安全文化の醸成 ・デジタル技術や新しい生産方式へのチャレンジ ・品質やコスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真添付をお願いいたします。 ■周りとコミュニケーションをとりながら仕事を進められる方 【歓迎要件】 ■大学で化学を専攻されていた方 ■これまで薬品を取り扱う実務を経験したことがある方 【活かせる資格】 危険物取扱者、特定化学物質作業主任者、有機... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県南アルプス市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析（バイオアナリシス）に関する業務（分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析） ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 不問 【歓迎要件】 ■バイオアナリシスの経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品質・スケジュール・成果を担保します。 ■医薬品開発・製造に関するプロジェクトマネジメント - 計画策定、進捗管理、課題・リスク管理、関係者調整 ■開発／製造／薬事規制に関する論点整理と推進（担当範囲は一部でも可） ■英語を用いた業務遂行（会議（Web含む）、メール、資料作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能な... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎要件】 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション能力に優れている方 ▼製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先】 製造部署 （課の人数：約30名／幅広い年齢層が活躍） 【業務概要】 世界中で利用されている＜データストレージ用磁気テープ（LTO）＞の製造において、 製造メンバーとして、以下の業務をご担当いただきます。 ＜担当する製品＞ 大容量データのバックアップや長期アーカイブ保存に適したデータストレージ用磁気テープで、「リニア テープ オープン」（略称： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■2交替勤務シフトでの就業が可能な方 ■有機溶剤を扱う作業に抵抗がない方 【歓迎要件】 ■交替勤務の実務経験 ■有機溶剤の取り扱い経験 ■危険物取扱者（乙種第4類） ■フォークリフト／床上操作式クレーン／玉掛け資格・経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 宮城県多賀城市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社はキヤノングループの中核企業として、ビジネス機器から人工衛星まで世界基準の製品開発を行っております。こちらのポジションでは人工衛星用部材開発をお任せいたします。 【業務詳細】 ・人工衛星用部材の作製（基材への表面処理） ・人口衛生用部材の開発（課題解決） ・その他、表面処理を応用した製品開発のフォロー ・特許、報告書などの作成 ■美里事業所で扱う製品： 小型人工衛星、医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・表面処理（ウェットプロセス、めっき、陽極酸化）に関するご経験 ・液分析（滴定、電気泳動）のご経験 ・機器分析の経験（SEM、EDS） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字甘粕 |
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| 仕事内容 | ■商品開発グループとして、まずはお任せできることから 下記業務に従事していただきます。 ・試作、食材選定、官能評価のサポート ・商品のレシピ化・標準化の補助業務 ・市場・競合リサーチ、パッケージや販促ツールの提案業務 ・新商品の開発 ・商品レクチャー ・各店への臨店と商品チェック 【募集背景】事業拡大に伴う増員募集 【組織体制】 現在、商品開発グループ（グループリーダー1名、開発者4名）および |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※商品開発のご経験がない方でも応募可です※ ・食品関連の業界にて製造・開発・品質管理・調理のいずれかの経験をお持ちの方 ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可※週1~2日程度 ※現場を知るために店舗スタッフとして月平均4～6時間ほど店舗ヘルプに入ることがござ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は「カガクでネガイをカナエル会社」を掲げ、素材・食品・ライフサイエンス・医療など幅広い事業を展開する総合化学メーカーです。本ポジションでは、同社の高機能樹脂改質剤「カネエース?」シリーズの研究開発を担当いただきます。 《カネエースについて》 カネエース?は、カネカ独自の「コアシェルテクノロジー」を活用した樹脂改質剤で、樹脂に耐衝撃性・耐熱性・難燃性・加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・熱硬化性樹脂の配合・成形・評価に関わる業務 ・接着剤または複合材料の研究開発業務 ・ポリマー合成の研究開発業務 【歓迎要件】 ・配合・成形・評価はエポキシ樹脂の配合設計、成形技術を有し自ら解決策を提案、課題解決ができる。... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品（原料・中間体・製品）の品質管理業務全般およびマネジメント業務をお任せします。 【職務内容】 ・一般物性検査 ・製造工程における品質検査 ・分析機器を用いた各種分析および機器メンテナンス ・検査成績書の作成・発行 ・品質データの統計解析・管理 ・品質規格の設定・見直し ・安定性試験の計画および実施 ・メンバーのマネジメント（進捗管理・育成 等） 【求める人物像】 ・デス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学の基礎知識をお持ちの方（有機化学・分析化学、機器分析知識、機器メンテナンス等） ※高専/短大・大卒以上で化学、生物、薬学系を専攻されていた方 ・マネジメント経験2年以上 ・社内部門間連携が多いため、コミュニケーションが苦手では無い方。 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県福井市 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【職務詳細】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方（※期間中は東京滞在） ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 【歓迎要件】 ・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ・患者さんとのコミュニケーション ・医師や医療スタッフとの連携や調整、... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 香川県高松市寿町 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 国内や海外の開発拠点において、電子化学材料（接合材料）の開発業務をご担当頂きます。 【職務内容】 ■要素開発業務（ソルダーペーストや焼結材などの電子部品接合材料の開発および評価業務） ■実装技術の研究開発業務 ■開発に必要な分析業務（SEM/EPMA等の表面、断面解析、成分分析、有機・無機材料分析） 【取扱製品】 電子機器に必ず使用されるプリント基板向け実装材料です。ソルダーペ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系（無機・有機・物理化学・金属学・電気化学等）を専攻されてきた方 ■企業で材料開発と製品化業務の経験のある方（3年以上） ■海外拠点での製品開発業務に興味がある方 【歓迎要件】 ・非鉄金属、金属材料、金属粉末関連の技術開発の経験がある方。 ・ソルダーペ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 構造用鋼のシーズ開発やニーズへの対応を強化すべく、研究メンバーを増員いたします。当ポジションは顧客とのセッションも多くあるため、今回の増員では材料研究の経験をお持ちの方を募集しています。同社技術の幅広い産業分野への展開に向けて貢献いただくことを期待します。 【仕事内容】 特殊鋼材料技術研究室にて構造用鋼および工具鋼を対象とした材料研究・開発業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★このような方はぜひご応募ください！★ ・鉄鋼材料に大学・大学院・業務で触れてきた ・「組織の一部」ではなく、自分の技術で価値を生みたい ・机上検討だけでなく、実材料×顧客課題に向き合いたい ・鉄鋼材料の知識を、自動車以外の分野にも広げたい ◎研究・開発の実... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 名古屋市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
