| 仕事内容 | 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コンプライアンスへの対応（改善対応、教育訓練、申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける検査・分析・品質保証いずれかの経験のある方 【歓迎】GMP、PQSに関連する業務経験がある方/当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方/各種ガイドラインの知識がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。下記業務を行っていただきながらマネジメント業務もお任せします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など) 【歓迎】分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 受託製造する医薬品及び医薬品原料の品質保証業務をお任せいたします。 ・バリデーション(工場の構造設備や手順、工程、品質管理の方法などが基準を満たしているか検証し文章化すること) ・変更管理、逸脱管理(検証した状態から外れる場合の対応) ・自己点検、教育訓練 ・出荷判定 ・文書管理、年次品質照査、供給者管理 等 ・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/薬剤師の資格をお持ちの方/一般的なPCスキル（Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル） 【優遇】医薬品業界で何らかのご経験をお持ちの方/医薬品の品質保証に従事した経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 受託製造する医薬品及び医薬品原料の品質保証業務をお任せいたします。 ・バリデーション(工場の構造設備や手順、工程、品質管理の方法などが基準を満たしているか検証し文章化すること) ・変更管理、逸脱管理(検証した状態から外れる場合の対応) ・自己点検、教育訓練 ・出荷判定 ・文書管理、年次品質照査、供給者管理 等 ・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/薬剤師の資格をお持ちの方/一般的なPCスキル（Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル） 【優遇】医薬品業界で何らかのご経験をお持ちの方/医薬品の品質保証に従事した経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本巣市 |
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| 仕事内容 | 圧力鋳込み用石膏型（自社タイル製作用）の製造 石膏型の製造がない時は本社（多治見市）にてタイル製造の補助を行います |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 多治見市 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場にて、医薬品の製造をお任せします。 担当する製品は、小さなビンに液体が入った注射剤です（ワクチンなど予防接種の時に見たことある形状の製品です）。 ・バイアル瓶の洗浄・滅菌 ・無菌原薬の充填・巻締 ・製造に関連する書類準備、データ入力 ※無菌環境で製造するため、クリーンルームでの作業もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/製造職のご経験をお持ちの方/Word、Excel等PCの簡単操作ができる方 【優遇】無菌作業の経験がある方/GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | ◎成分や原料の決定 ◎試作品の開発 └ラボでテーブルテストをしたサンプルをお客さまへ提出し、評価をもとに改良します。チームで意見を交わしながら、数回～多いときには10回以上試作を繰り返します。試作品ごとに分析、報告書の作成も行います。 ◎量産に向けたラインテストや長期安定試験 └生産技術、生産、品質保証、営業と連携しながら生産設備を使ってテスト。量産化を目指します。 ◎商品説明書や手順書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高等専門学校卒以上 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品開発のご経験をお持ちの方（飲料、食品、原料、調味料、化粧品、医薬品等） ・大学の理系学部（化学・農学・食品系）にて研究等の経験をお持ちの方 ・健康食品に関する知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 本巣市 |
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| 仕事内容 | ◎成分や原料の決定 ◎試作品の開発 └ラボでテーブルテストをしたサンプルをお客さまへ提出し、評価をもとに改良します。チームで意見を交わしながら、数回～多いときには10回以上試作を繰り返します。試作品ごとに分析、報告書の作成も行います。 ◎量産に向けたラインテストや長期安定試験 └生産技術、生産、品質保証、営業と連携しながら生産設備を使ってテスト。量産化を目指します。 ◎商品説明書や手順書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 高等専門学校卒以上 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品開発のご経験をお持ちの方（飲料、食品、原料、調味料、化粧品、医薬品等） ・大学の理系学部（化学・農学・食品系）にて研究等の経験をお持ちの方 ・健康食品に関する知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | ◎成分や原料の決定 ◎試作品の開発 └ラボでテーブルテストをしたサンプルをお客さまへ提出し、評価をもとに改良します。チームで意見を交わしながら、数回～多いときには10回以上試作を繰り返します。試作品ごとに分析、報告書の作成も行います。 ◎量産に向けたラインテストや長期安定試験 └生産技術、生産、品質保証、営業と連携しながら生産設備を使ってテスト。量産化を目指します。 ◎商品説明書や手順書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 高等専門学校卒以上 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品開発のご経験をお持ちの方（飲料、食品、原料、調味料、化粧品、医薬品等） ・大学の理系学部（化学・農学・食品系）にて研究等の経験をお持ちの方 ・健康食品に関する知見をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡揖斐川町 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場にて、無菌注射剤の製造をお任せします。 ・バイアル瓶の洗浄・滅菌 ・無菌原薬の充填・巻締 ・製造に関連する書類準備、データ入力 ※無菌環境で製造するため、クリーンルームでの作業もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/医薬品、飲料、食品、原料、調味料、化粧品などの業界での製造経験をお持ちの方/Word、Excel等PCの簡単操作ができる方 【優遇】無菌作業の経験がある方/GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 受託製造している、経腸栄養剤の製造をお任せします。製造もしくは機械オペレーターとしてご活躍いただく予定です。 ◎製造工程：薬液調製、充填・包装工程（※いずれかの工程を担当） ・各種機械の設定、監視、検品、資材補充、運搬 ・製造に伴って発生する不良品や廃棄物の処理、清掃 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/医薬品、飲料、食品、原料、調味料、化粧品などの業界での製造経験をお持ちの方/交代勤務での就業が問題ない方 【優遇】医薬品、飲料、食品、原料、調味料、化粧品などの業界での製造経験をお持ちの方/医薬品GMP経験をお持ちの方/ドリンク剤製造のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 本巣市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の製造（包装工程）で、製造オペレーターとしてご活躍いただきます。 ・医薬品が入ったバイアル瓶へのラベル貼付（バイアルラベラー） ・箱詰め（カートナー機） ・段ボールへの封入（半自動ケーサー） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/医薬品、飲料、食品、原料、調味料、化粧品などの業界での製造経験をお持ちの方/Word、Excel等PCの簡単操作ができる方 【優遇】無菌作業の経験がある方/GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | ・医薬品（原資材及び製品）の理化学試験 ・微生物試験 ・試験設備の管理 ・器具・施設の清掃 ・水質試験及びクリーンルーム環境試験業務 ・書類作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/下記いずれかのご経験をお持ちの方・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方（学生時代の分析経験含む）・化学に関する基礎知識のある方・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方 【優遇】GMPに関する業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 経腸栄養剤の製造をお任せします。製造もしくは機械オペレーターとしてご活躍いただく予定です。 ◎製造工程：薬液調製、充填・包装工程（※いずれかの工程を担当） ・各種機械の設定、監視、検品、資材補充、運搬 ・製造に伴って発生する不良品や廃棄物の処理、清掃 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高等学校卒以上/何らかの製造もしくは製造オペレーター経験をお持ちの方/交代勤務での就業が問題ない方 【優遇】医薬品、飲料、食品、原料、調味料、化粧品などの業界での製造経験をお持ちの方/医薬品GMP経験をお持ちの方/ドリンク剤製造のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 本巣市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 受託製造する医薬品及び医薬品原料の品質保証業務をお任せいたします。 ・バリデーション(工場の構造設備や手順、工程、品質管理の方法などが基準を満たしているか検証し文章化すること) ・変更管理、逸脱管理(検証した状態から外れる場合の対応) ・自己点検、教育訓練 ・出荷判定 ・文書管理、年次品質照査、供給者管理 等 ・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/薬剤師の資格をお持ちの方/一般的なPCスキル（Word、PowerPoint、Excel※データ入力レベル） 【優遇】医薬品業界で何らかのご経験をお持ちの方/医薬品の品質保証に従事した経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜市・揖斐郡・本巣市 |
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| 仕事内容 | ・健康食品等の原料、製品の規格試験 ・健康食品等の保存試験など ≪詳細≫ ・重量、硬度、屈折糖度計、自動滴定装置、pH計、FT-IR、HPLC、GC、原子吸光光度計、分光光度計、微生物試験、など ・加速試験、長期安定性試験など ※基本試験と評価書の作成がメインでクレーム対応といった顧客との直接的なやりとりはありません。社内連携や販売会社からの問い合わせは対応いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高等学校卒以上/ガラス器具（ホールピペット、メスフラスコ等）の取扱いが出来る方/分析結果入力等のパソコン作業 【優遇】理系の学部卒/食品、医薬品の品質管理経験者/機器分析（HPLC、GC等）、微生物試験経験者/Excel、Word作業が得意な方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本巣市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬の製造をお任せ致します。具体的には、セルバンクとウィルスバンクからそれぞれを抽出、専用機で揺らすことで数を増加/サンプルを採取し細胞形の異常等を確認/少量バッファの調整/培養した原液の流動/制御盤の操作 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記いずれかの製造経験をお持ちの方[ 医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器・クリーンルーム等管理が厳しい環境下での製造経験]※交代勤務が可能であること 【歓迎】細胞培養の経験/タンパク質精製に関する経験/GMPまたはGLP下での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | ・ライン作業及び付随する業務 ・人員配置やスタッフ育成 ・工場の衛生面管理 ・報告書作成 ・生産効率向上のための改善提案 など |
|---|---|
| 応募資格 | 工場勤務経験、従業員の育成及び教育経験 食品会社での勤務経験や業務改善の経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岐阜県瑞浪市 |
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| 仕事内容 | お薬の製造（包装工程）をお任せします。包装工程は、機械を使った作業がメインとなります。 ・お薬が入ったバイアル瓶へのラベル貼付（バイアルラベラー） ・箱詰め（カートナー機） ・段ボールへの封入（半自動ケーサー） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】高卒以上/Word、Excel等PCの基本操作ができる方 【優遇】包装機器の取り扱い経験がある方/GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コンプライアンス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上/医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質関連業務の経験のある方/マネジメント経験のある方 【歓迎】GMP、PQSに関連する業務経験がある方/当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方/各種ガイドラインの知識がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 揖斐郡池田町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
