| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝家庭用殺虫剤の品質評価や性能測定＝ ■製品原料を配合し、試験サンプルを作成 ■LCやGCなどの分析機器を使用して原料の品質評価 ■物性測定装置で安全性や性能の確認 ■実験データの集計、グラフ化 ■報告資料の作成 ☆LCやGCでの分析がメイン業務 (SEMや粘度計も使用する可能性あり) ※直接触りませんが、昆虫が職場にいます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■昆虫等の生物に抵抗がない方 ■化学物質のアレルギーがないこと ■細かい作業が得意で手先が器用な方 【歓迎スキル】 ■基本的なPC操作(Excel、Word、PowerPoint) ■化学物質が取り扱い可能 ■化学実験の経験 ■... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県宝塚市 阪急線 小林駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■環境試料（水・大気）中の有機化学物質分析 ：前処理と機器分析 【使用機器】 ■LC‐MS、GC-MS 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■ガラス器具の取扱い経験 (ビーカー、メスシリンダー、ピペット) ■有機溶剤の取扱経験 ■LC-MS、GC-MSの使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県須磨区 JR線 鷹取駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝バイオ医薬品の開発補助＝ ■LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 ■動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 ■生化学実験全般 【使用機器)】 ■マイクロピペット、LC/MS 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 ■生化学実験 及び 動物実験の実務経験 ■動物組織の取扱いや動物実験に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■LC/MSの使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（社バス15分 車通勤相談可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝バイオ医薬品の開発補助＝ ■LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 ■動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 ■生化学実験全般 【使用機器)】 ■マイクロピペット、LC/MS 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 ■生化学実験 及び 動物実験の実務経験 ■動物組織の取扱いや動物実験に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■LC/MSの使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（社バス10分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■原料の受入検査 ：次亜濃度、酢酸濃度、過酸化水素濃度 ■製品品質検査 ：塩素濃度、過酢酸濃度、過酸化水素濃度、比重、ｐH ■購買(品管検査試薬等の発注) ■在庫管理(品詞検査機器、試薬等) ■校正(品質検査機器) ：比重計、ｐH計、自動滴定装置 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■化学系専門学校卒以上 (基礎化学などを履修された方) 【歓迎スキル】 ■品質検査の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩4分） |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■有害物質の国内外の最新の知見（国際誌に掲載された学術論文、各国や国際機関の規制動向等）を収集しその概要を取りまとめ、課題の整理・対応策を検討 ■国際会議に参加し、調査検討内容の発表や同行した専門家等への支援、議論の内容の取りまとめ 【実施例】 ■化学物質による生態系や人の健康への影響の評価やリスク評価手法の検討 ■官公庁に対する政策支援 ■企業に対する化学物質対策の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学・大学院で化学物質・健康影響などを学ばれたことのある方 ■化学物質のリスク評価/管理に関する知識 ■PCスキル（word,excel,powerpoint） ■英語力：ビジネスレベル以上（TOEIC700点以上） ※国際会議の議論の内容を理解できること |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿7-5-25 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 飲料の企画・開発業務を担当していただきます。 市場ニーズやトレンドを捉えた商品コンセプトの立案から、レシピ開発、試作、量産化まで、一連の商品開発プロセスを推進していただきます。 アイリスオーヤマでは、開発・製造・販売をグループ内で一貫して行っているため、自ら企画した商品を市場投入まで見届けることができる環境です。 【アイリスオーヤマの特徴】 当社は「ジャパンソリューション」の経営ビ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・飲料メーカーにおける商品開発経験 ・清涼飲料、茶系飲料、炭酸飲料、コーヒー飲料等のレシピ開発経験 ・商品企画から試作、製造立上げまで一連の商品開発プロセスに携わった経験 （上記のいずれかでも構いませんが、目安として通算5年以上のご経験） 【歓迎要件】 ・飲... |
| 給与 | 年収 700万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ソニーグループにルーツを持ち、今やグローバルトップシェア製品を複数保有し、近年は光半導体・フォトニクス領域の成長事業も抱えるトップメーカーとなった同社にて、新規事業創出を担う中核メンバーとして、調査活動および新規事業テーマの探索・具体化から、将来的には事業創出までの一連のプロセスに携わっていただきます。 【業務詳細】 ■具体的には、市場・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■技術サイドでの新規事業開発経験1年以上 ■技術開発経験1年以上（デバイス開発を含む商品開発のご経験。流れをご理解いただいている方） ■英語文献を読めるレベルの英語力 【歓迎要件】 ・ITに関する知見をお持ちの方（ITパスポートレベルでもOK、PowerBI... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋 |
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| 仕事内容 | 同社より、日本特殊コーティング社へ出向いただき、光ファイバーコーティング用UV硬化性樹脂の研究開発をお任せいたします。 【職務内容】 ・研究計画立案 ・ウレタンオリゴマーの合成・設計 ・サンプル作製 ・物性評価 ・営業同行による顧客提案 ・学術情報収集 ・論文投稿 ・学会発表 等 ＜出張＞ ・6回/年程度 顧客訪問がメイン。その他、個人の希望で外部の勉強会や展示会参加など。 【組織構成】 総 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・UV硬化性樹脂、半導体レジスト、光学材料、コーティング材料等の関連分野での製品開発・研究開発の経験が３年以上ある方 （※ポスドクとしての研究経験でも可） ・有機材料の開発経験、有機化学合成の経験がある方 ・有機化学、高分子... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 国・自治体・医療機関と連携し、地域医療構想の実現に向けたプロジェクト推進を担っていただきます。 関係者との調整、課題整理、提案資料作成、会議運営、現地支援などを通じて、地域医療の課題解決に貢献するポジションです。 【具体的には】 ・医療提供体制に関するデータ分析、現状把握 ・地域医療構想の実行支援資料・病床再編のシミュレーション等の作成 ・医療機関・自治体・都道府県との協議や打合せ ・医療計画・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医療業界でのなにかしらのご経験 例：病院経営支援、医療機器メーカーでのご経験、製薬関連、病院事務、医療関連サービス など |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】大手化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓といった営業を主にお任せいたします。 【職務内容】 ■市場調査・顧客からの情報収集 ■新規案件の獲得、原価計算、見積書作成 ■担当テーマの進捗状況管理（社内・社外共に） ■担当テーマのルーティン化支援（原料調達支援） ■製造部門との連携・納期調整 ■協力会社の開拓・情報連携 ※石川、茨城、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学業界での技術営業の経験者 ■研究開発職で営業へ挑戦されたい方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 東京工場にてパッケージ用多層フィルム開発担当者として以下業務に従事いただきます。 【業務内容】 ■パッケージ用共押出多層フィルムの研究開発 ■パッケージ関連の技術サービス、品質改善及び合理化等の製造対応 【具体的には】 ・食品メーカーやコンバーターのニーズを踏まえ、フィルム設計および開発を行います。 ・ラボスケール開発品の量産化対応や、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学や高専専攻科の化学系学科卒業以上の専門知識やスキルを有する ■フィルムやシートの押出加工の実務経験を有する方 ■英語に関する基礎的能力を有する（目安：TOEICスコア550点以上） 【歓迎要件】 ●パッケージ材料に関する知識を有する ●険物物取扱者（... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■品質管理、品質保証、生産技術、生産管理業務全般 ■新製品の生産導入業務 ■製品の品質検査業務全般 ■ISO9001、14001および法令規制対応業務 ■顧客ユーザー品質問い合わせ対応 ■生産トラブルの発生原因調査と再発防止策の対応 【募集背景】コンシューマー製品の生産量・開発量の増加に伴う人員増強 【配属先】秦野工場 生産技術課 品質管理グループ 【平均残業時間】10～20時 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系（応用化学、高分子、材料等）の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼品質管理、品質保証、生産技術、生産管理のいずれかの経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■新製鉄プロセス（カーボンニュートラル、環境・省エネルギー関連技術）の開発 ■製鉄プロセスでの抜本的CO2排出削減（カーボンリサイクル高炉、水素還元製鉄、省エネルギー、排熱回収等） ■CO2の有効利活用、CCUS技術の確立 【働きがい】 同社は、鉄づくりとその技術を通して豊かな地球の未来に貢献している会社です。変化の激しい素材業界であり新商品、DX（デジタルトランスフォーメーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、化学工学、反応工学に関する研究開発のご経験がある方 ■機械工学（特にエネルギー、熱工学）に関する研究開発のご経験がある方 【歓迎要件】 ▼鉄鉱石の造粒・還元・ブリケッティング等の研究開発のご経験のある方 ▼CO2削減、GX、環境対策等に対する研究の... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社の先端材料研究所の研究員に所属し、有機エレクトロニクス材料の研究・開発に携わります。 【職務内容】 単なる材料開発だけでなく、その先の電子デバイス応用・評価に関する業務にも携わっていただき、材料開発へのフィードバックを行います。 ・当社関連会社のスタッフや、他社の研究者／技術者と協議しながら材料合成、評価、改良を行います。 【募集背 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工系の大学院卒以上 ■化学系大学・企業で有機合成のご経験があり分子設計、合成、課題解決に主体的に取り組める方 ■有機エレクトロニクスデバイス（有機EL、太陽電池、トランジスタなど）の研究・開発のご経験がある方 【歓迎要件】 ・有機エレクトロニクス材料の合... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■研究開発計画策定に関わる情報の整理・統合 ■研究開発成果の集約や報告文書作成 ■予算計画策定および実行管理 ■上記の実行にあたり、関連各部門のキーパーソンとの会議開催、ヒアリング、提言等も並行して行っていただくことになります。 【期待する役割】 ■上記に示す研究開発企画業務の効率化を推進するため、データの集約や見える化を担っていただきます。必要なシステム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Python、R、SQLなどを用いたデータ分析・統計処理の実務経験 ■BIツール（Tableau、Power BI、Lookerなど）を用いたダッシュボード構築経験 ■複数部門（製造、技術、財務など）との協働経験 ■英語力（読み書き） ■北海道千歳へ出張可能... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションは、福島第一原子力発電所の廃棄物量低減に向けた技術検討を推進する立場です。個別の検討業務を担当するだけでなく、関係部門や委託先と連携しながら、検討内容を実行可能な計画として具現化していく役割を担います。 【詳細】 ・建屋の汚染評価手法や放射能濃度管理手法の検討方針を整理し、検討業務を前進させる ・委託先が実施する調査・検討内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■放射性廃棄物の処理又は処分の計画、設計、現場管理のいずれかの経験を有する ■原子力工学・放射線物理学の知識、技能を有する方 【歓迎要件】 ▼放射性廃棄物の処理処分の計画、設計、現場管理いずれかの分野で3年以上の経験 ▼化学工学：廃棄物の処理技術、ガラス溶融固... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | ～遺伝子治療を臨床の最前線へ～ ■採用背景： 現在、治験に進んでいるパイプラインを複数抱えており、上市に向けて品質保証体制の強化が不可欠な状況です。当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、今後も治験に進むパイプラインが増えていく予定です。 また、上市後は自社生産設備での上市品生産も見据えており、より一層GMPシステムの強化が求められています。 ■ミッション： 当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ▼下記いずれかのご経験 ・医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問いません） ・医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可） ・バイオ・再生医療・遺伝子... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロジェクト マネジメント経験5 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization いずれかの領域での経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■クライアント対応経験... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ・Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供 ・規制当局や倫理審査委員会などへの提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■翻訳会社、Localization 会社、企業内翻訳部門等でのプロジェクト管理経験2 年以上 ■COA、eCOA、Translation、Localization 関連経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■優れた調整能力およびコミュニケーション能力 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
