| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
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| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞・DNA実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験（DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成） ・ヒトの培養細胞の操作（細胞培養・ |
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| 応募資格 | 専門卒以上 ・（ご卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発業務 ・基本的なパソコンスキル（offceソフトの操作など） 【歓迎】 以下の経験をお持ちの方 ・iPS細胞を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・培養細胞を用いた実験 ・実験初心者への実験指導 【求める... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 同社は独自の大規模ゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™を基軸に、 ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学のソリューションを提供をしています。 パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しておりますが、 ゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー（NGS）解析 |
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| 応募資格 | 修士卒以上 ・バイオインフォマティクス解析 （特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq）の経験 ・コマンドラインインターフェースの利用経験 ・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgr... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 車載レーダのアルゴリズム開発業務。 ■一般的にレーダは環境変化によって大きな影響を受けるが、特に車載用途では、あらゆるシーン・環境下でも機能・性能を発揮することが求められ、そういったことを考慮したアルゴリズム開発が重要となる。 ■レーダにて得られる各種生情報（雑音も多数あり）から、真に入手したいターゲットデータを導き出すための仕様開発となるが、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気・電子・情報工学・物理系出身で、ロジカルな組立ができる方、加えて、電子部品系の開発経験があり、アルゴリズム開発の経験のある方。特に電波関連の製品開発に携わった方は大歓迎。 【歓迎要件】 ■調整力・コミュニケーション力のある方 ■Pythonなどの解析... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県平塚市東八幡５丁目１－９ |
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| 仕事内容 | ～誰もが手に取ったことのある製品のパッケージングを陰で支えています！／食品ボトル・医療系の容器・自動車の内装部品など、様々な業界で同社の製品は使用されており、プラスチック分野におけるパイオニア企業です～ 【業務概要】 ・食品用パッケージや自動車用プラスチック部品を手掛ける同社の研究開発グループにて、下記業務をご担当いただきます。 （1）将来の収益の柱となる新技術・新商品の調査、開発 （2）成形技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製品企画開発実績がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 機能材料等を用いた新規事業開発に携わっていただきます ＜詳細＞ ・製品や技術を担当し、事業化・商業化を目指します。 ・市場と顧客ニーズの把握、製造技術の開発、物性評価と品質基準の設定、製造パートナーの開拓や調整といった、新たな機能材料を事業化するために必要なプロセスを次々に回していきます。 ＜担当いただく製品 例＞ ◇機能性モノマー/樹脂原料：熱可塑性樹脂原料、透明ポリイミド樹脂原 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系修士課程修了以上 ・化学企業での勤務経験（3年以上） ※化学品の合成や物性評価について知識を持ち、メーカーにおける製品担当や研究開発の知見を持っている方を募集しています。 【あれば尚可】 新製品・新事業を立ち上げていくため、事業企画やサプライチェーン、... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務】 ■加工食品の新素材・新製法の開発及び、品質改良のための加工技術開発研究 ・新カテゴリー/新市場商品の検討及び、製法確立 ・既存商品の品質改良及び、新製法検討 ・賞味期限延長技術の開発、確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品メーカーにおける研究開発業務経験のある方 ■食品原料、添加物の専門知識を有している方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | フィルムやシート等へコーティング加工・ラミネート加工を行う当社にて、研究開発・生産工程に関わる業務をお任せします。 【職務内容】 ・開発（テスト） ・工程改善 ・試作の立ち合い ・技術営業と連携／配合・生産工程の確認等 ※開発６割、折衝２割、生産工程2割となります。 【募集背景】 体制強化のための増員 【配属先】 ・5名（30代2名・20代3名） 【同社について】 〇強み…創業当時から加工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学・素材メーカーでの開発経験 ・マネジメント経験（5名以下） |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ご入社後は、上司や先輩社員からの教育・指導のもと、各素材（鋼材、アルミ、銅板、チタンなど）の製造工程や求められる品質の理解を深めていただきます。その後、素材や製品の安定生産や高強度化に向けて品質予測および改善検討・提案を行います。課題解決に必要な数値解析およびシミュレーション、物理モデル開発、実験技術の習得をご担当いただきます。また現在、数値解析と実機データ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下（１）（２）いずれかを満たす方 （１）応力解析や流体解析の経験（金属、機械、土木、医療など対象不問） （２）物理現象の本質を捉え、物理モデルへ落とし込むことができる方 ※数値解析を通じた開発や課題解決に関連する業務経験をお持ちの方を求めております。 【... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台1-5-5 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 入社1～2年は業務そのものを覚え、研発プロセスや人脈構築しながら業務遂行能力を上げていただきます。 2年目以降は関係部署との調整やお客様との直接交渉や課題解決、3年目以降には自ら課題設定・目標値設定まで行うことを目指していただきます。高度な専門性を集中して高めるもよし、拡販に向けて営業や材料開発と一緒にチームワークをもって業務を進めるもよし、時 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械系の専攻出身で材料力学の知見をお持ちの方で、かつ以下いずれかのご経験・知識をお持ちの方 ・自動車メーカー/自動車部品メーカーで金属材料、生産技術（プレス）、CAEに関する実務経験 ・塑性加工、板成形に関する研究開発経験 【歓迎要件】 ・FEMを用いた... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台1-5-5 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用について】 本求人は、採用時三井金属鉱業株式会社での採用になりますが、 採用後は彦島製錬株式会社への転籍出向を前提とした求人となります。 【組織ビジョン・ミッション】 配属となる機能性粉体事業部は幅広い市場（ex.スマートフォン、自動車、ディスプレイ等）とコネクションがある成長ポテンシャルが高い事業分野であり、今後の大きな収益につながる期待値が高い開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学全般の基礎（有機・無機・物理化学） ・語学（英語）：メール対応／文書・マニュアル読解 ※履歴書に「顔写真の貼付」が必須となります。 ～三井金属は男女共同参画を推進しています～ |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 山口県下関市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 環境・エネルギー分野での新規素材の開発リーダーをご担当いただきます。 【職務内容】 ・開発チーム（数名）の運営 （入社直後は炭素・無機材、または電池部材に関する開発をご担当いただきます） ・新規開発テーマの創出（環境・エネルギー分野） 【配属】 くらしき研究センター 環境・エネルギー研究所 【部署について】 環境・エネルギー分野での新しい事業の創出をミッションとしており、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学系企業にて研究開発経験を有する方 ■開発リーダーまたはそれに準ずるご経験を有する方 ■英語：初級以上（目安TOEIC 600以上） 【歓迎要件】 ●無機化学、電気化学分野の経験を有する方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市酒津2045-1 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ポリマー素材開発の推進リーダーをご担当いただきます。 【職務内容】 ・数名で構成されるチームにてポリマー素材開発テーマをリード ・新規開発テーマの創出・提案 【配属】 くらしき研究センター 高分子研究所 【部署について】 新たな高分子の開発に取り組んでおり、現在ではサステナビリティに注目し、バイオマスを使った材料の創出、環境負荷の少ない酢酸ビニル系ポリマーの開発を課題として |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■有機化学、高分子化学を専攻された方 ■化学系企業にて研究開発経験を有する方 ■開発リーダーまたはそれに準ずるご経験を有する方 ■英語：初級以上（目安TOEIC 600以上） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市酒津2045-1 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導） ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人（ASEAN地域）の経営責任者経験 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 [ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験３年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の安全管理業務 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を行う。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案・実施 ・自己点検、教育管理等の安全管理業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、その他製造販売に係る業務責任者との相互連携 ・安全管理業務に関する業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬部外品・化粧品、医薬品等の安全管理業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼ドクターとの症例検討経験 ▼安全管理責任者の経験 ▼読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他（植物など） ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業あるいは、アカデミアでの生物学的研究経験（5年以上） ■医薬品・医療機器の研究開発経験 ■英語論文出版経験 ■非喫煙者 ■普通自動車免許（職種に関わらず全社必須のため） 【歓迎要件】 ・医療系資格（理学療法士、作業療法士、柔道整復師等）取得者 ・アカデ... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社などで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安3年以上） ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
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| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
