| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 2023年に創業100周年を迎えたスパイスやハーブを中心に展開する同社の商品開発としてご活躍いただける方を募集致します。 【職務内容】 ■新商品、リニューアル商品の開発…味のトレンドやターゲット層の嗜好を把握しながら本やレシピサイト、評判のレストランの味、他社製品等、思いつく限りの情報やサンプルを集めリサーチをします。目指す味の方向性が具体化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品に関わる商品開発のご経験をお持ちの方（食品内容は問いません） ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】大手化学メーカーへの新規開発または受諾生産テーマの開拓といった営業を主にお任せいたします。 【職務内容】 ■市場調査・顧客からの情報収集 ■新規案件の獲得、原価計算、見積書作成 ■担当テーマの進捗状況管理（社内・社外共に） ■担当テーマのルーティン化支援（原料調達支援） ■製造部門との連携・納期調整 ■協力会社の開拓・情報連携 ※石川、茨城、神奈川、静岡に工場があり、2回/週を目安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無機化学に関する知識・専門性をお持ちの方 ■顧客折衝のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職種】［雇入れ直後］衣料製品の生産管理 ※アシスタントからスタッフクラスの募集 ※レディースカットソーを主軸に一部布帛も可能な自社海外縫製工場 ［変更の範囲］会社の定める業務 【雇用形態】正社員（試用期間3ヶ月） 【労働契約の期間に関する事項】無期 【仕事内容】創業110年を超え大手商社や国内大手アパレルをクライアントに持つ業界トップクラスの |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須条件：服飾系の学校で縫製やパターンを学びモノづくりに携わりたいと考えている方 海外出張ができる方 英語を使うことに抵抗のない方 ●歓迎条件：カットソー生産管理の実務経験がある方 OEM／ODMの経験がある方 23歳以上40歳以下 【年齢制限... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ［雇入れ直後］台東区上野（最寄駅：上野広小路・御徒町・湯島・上野） ［変更の範囲］変更無 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 当社のデザインマーケティング部にて、自社製品の広報・PRをお任せいたします。 【職務内容】 ■広報・PR戦略の企画と実行 ■プレスリリースの作成・配信 ■メディアとの関係構築（メディアリレーション） ■ブランディング戦略の立案と推進 ■SNSや動画を活用した情報発信 ■自社ホームページの運営・更新 ■宣伝物（POP、ポスター、ノベルティなど）の進行管理 ■デザインやイラストの外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■デザイン／広報／マーケティングの経験 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析法開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品・医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で，化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり，それら業務の経験が豊富な方を募集します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化の経験のある方 【歓迎要件】 ▼新規ベース処方開発または新規原料開発の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 低分子化合物の物性研究 ・ 低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・ 開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形） の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究 【魅力】 ■プライム上場企業の某ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子化合物の物性研究の経験のある方 （5 年以上） 【歓迎要件】 ▼創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験 ▼機械学習やシミュレーション技術を用いた物性予測経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のMWとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。 ■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにおいて医薬分野での 論文執筆経験者 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【主な責任と役割】 ・主にサーミスタの材料工程に関わる設計業務。量産サーミスタ材料の品質、コスト改善及び新規サーミスタ材料開発。 ・材料工程の立上。採用者の知識・経験により海外出張もあります。 【研修・出張・転勤】 ・研修：入社後の工場見学やコンプライアンス研修等、随時行います。 ・出張：入社後の経験を踏まえ、場合により国内・国外への出張有り ・転勤：海外転勤の可能性有り 【配属先】 技術本部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・PC（Wordによる文書作成、Excelによる基礎的な関数を使ってのデータまとめ、PowerPointによるプレゼン資料作 製） ・理系出身者 ※業務内容に関わる経験があればベスト、経験は無くとも知識と材料開発に関わりたいという想いがあれば検討可能 【歓... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 青森県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【ポジション】 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント）業務 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM（Time Based Maintenance）の見直し ＜共通＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎です １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案並びに医療ニーズ調査をして頂きます。 【魅力】 ■次世代抗体VHHを活用することで、疾患領域に固執せずに革新的な抗体医薬品の創出に携わっていただけます。現行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方（癌及び中枢疾患は除く） 【歓迎要件】 ▼海外経験（留学、共同研究、勤務... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーショ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 高透明度、低ヘイズAG3フィルムの処方設計・改善⇒塗布・乾燥・搬送などプロセス技術開発・改善⇒量産技術開発、製品開発から市場に投下まで全過程の業務の技術責任者として担当していただく |
|---|---|
| 応募資格 | 仕事内容の経験がある方 非常勤顧問不可 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 中国・安徽省・合肥市 |
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| 仕事内容 | 1．PVB材料の改良、樹脂の設計開発、合成技術開発、評価などを行い、自動車フロントガラス用PVBフィルム・樹脂、またはもっと高品質なPVB樹脂を開発する。 2．上記より開発されたPVB材料の合成、分散、ろ過、塗布などなどのプロセス技術を最適化させる。 3．パイロット試験を成功させ、量産投入に必要な生産立ち上げを担当し、量産問題を解決し、歩留まりを向上させる。 1. 自動車フロントガラス用 |
|---|---|
| 応募資格 | 仕事内容の経験がある方 顧問契約になります。(1－3年契約) |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 中国・宿遷市 |
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| 仕事内容 | TACフィルム生産ラインの立ち上げ、プロセス技術の確率 日本、コニカ社最優先 |
|---|---|
| 応募資格 | 仕事内容の経験がある方 顧問 1－3年契約 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 中国・宿遷市 |
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| 仕事内容 | 本社研究院・材料研究院に所属し、主に諸製品の原材料選定・入手・サプライヤー商談から、処方設計・評価・改善、初歩的プロセスの開発を担当していただく |
|---|---|
| 応募資格 | 仕事内容の経験がある方 常勤正社員エキスパート大歓迎 非常勤技術顧問可能 1－3年契約 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 中国・河北省・保定市 |
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| 仕事内容 | 本社研究院・材料研究院に所属し、主に諸製品の原材料選定・入手・サプライヤー商談から、処方設計・評価・改善、初歩的プロセスの開発を担当していただく |
|---|---|
| 応募資格 | 仕事内容の経験がある方 常勤正社員エキスパート大歓迎 非常勤技術顧問可能 1－3年契約 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 中国・河北省・保定市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
