| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアント製薬企業でのMA（Medical Affairs）業務になります。 ■メディカル戦略に沿った企画立案をする。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■社内ステークホルダーとの協働 ■社内タスクの実行と管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など） ・企業経験/Dr.折衝経験 ・TOEIC700以上またはそれに準ずる力 （グローバルチームとのメール、会議での折衝が発生します） 【歓迎要件】 ・MSL／MAのご経験 ・CNS（精神）領域の疾患経... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う ・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。 ・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。 ・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。 ・CRO（臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方 ※PM業務が未経験の方でも応募可能です。 ■ビジネスレベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自動車用鉛蓄電池に関する製品開発、カーメーカ顧客への技術対応、販売店顧客への技術対応を担当していただきます。当社が創業から約100年手がけている鉛蓄電池事業は、今後も主力事業であり、更なる付加価値の創生・改良が求められております。 自動車の完成車メーカーの要求仕様に対し、最適な製品を開発・提案し、時には販売店様への技術対応までご担当いただきます。 【本募 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学分野でのご経験 ■ＰＣスキル（Excel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■蓄電池や関連部材に関するご経験 ■電気化学、無機化学、材料物性の知識 ■品質管理の知識、スキル ■製品開発、量産における技術的なスキル、ご経験 ■化学系以外の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自動車用鉛蓄電池に関する先行開発（性能・品質改善の要素技術、メカニズム解明）および製品開発を担当していただきます。当社が創業から約100年手がけている鉛蓄電池事業は、今後も主力事業であり、更なる付加価値の創生・改良が求められております。最終的には自動車の完成車メーカーの要求仕様に対し、最適な製品を開発・提案し、量産化まで達成できる技術を開発するのがメインの業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基礎開発および製品開発に関わるスキル、論理的思考力 ■化学一般に関する基礎知識 ■PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■化学系出身で研究開発、設計開発の経験者 ■蓄電池や関連部材に関する研究開発経験をお持ちの方 ■基本... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 京大発新素材「多孔性配位高分子PCP/MOF」を含む次世代多孔性材料を活用した事業展開を行っています当該材料の探索スクリーニング、in-silico分子設計、機能評価、合成手法開発、量産化手法開発、評価システム開発、機能評価のいずれかをお任せします。 ※ご経験等により、アシスタントでの打診となる場合がございます。その場合、スキルにより入社後1～2年程度で研究員としてご活躍頂く事も可能 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理学部、工学部、理工学部、情報学部、農学部に関連する学部をご卒業の方 ■化学系企業等で研究開発に従事されていた方（触媒や錯体、化成品に関する研究開発） ※専門性によってはアカデミアの方も歓迎 【歓迎要件】 ◆錯体化学、物理化学、電気化学、計算科学、触媒化... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用可能な材料の開発を進めています。 特に、スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等（バイオエンプラ、生分解性材料も含む）の材料設計やそれらを用いた用途開発、マーケティングを担っていただきます。 【具体的な担当業務】 スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等の材料設計（配合、成形、物性評価）。 本材料設計を満たすための成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学メーカーや化学系加工設備メーカーで成形、評価技術開発、また用途開発を推進されてきたご経験 ※特に材料開発の要となる成形、評価といった基盤技術、材料設計案を構築できる方 ※経験年数：5年以上 ■語学力：英語の文章を読んで理解し、簡単なメールの作成が可能 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者候補を募集します。 【主なお仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ・GMPに関する知見 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 主な業務としましては、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 作業環境測定士として、主に下記の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・取引先企業（製造業・研究所等）への訪問による作業環境の測定・サンプリング ・測定対象物質や作業内容に関するヒアリング・現場調査 ・測定結果の記録・報告書作成、および関連資料の整理 ・顧客への結果説明・改善提案の補助 ※作業環境測定以外に（排ガス測定、騒音測定、臭気測定）などが御座います。 ※分析業務は戸田営 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・作業環境測定士資格 ・普通自動車運転免許（業務で使用するため） 【歓迎】 ・作業環境測定・サンプリングの業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 〒173-0004 東京都板橋区板橋4丁目12番17号 ※自転車通勤OK 都営三田線「新板橋駅」から徒歩7分／JR「板橋駅」から徒歩11分／東武東上線「下板橋駅」から徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 主な業務としては、 ・作業環境測定計画の作成 ・測定機器の選定と使用 ・測定の実施 ・改善策の提案と実施 ・関係法令に基づく報告書の作成 労働安全衛生法に基づき、有害な業務を行う屋内作業場において、定期的に化学物質についての作業環境測定を実施します。 場所は関東圏内日帰り（東京都、埼玉県、神奈川、千葉県エリア）となっており、検体を取って事務所にもどり、自社分析センターにて分析、分析後 |
|---|---|
| 応募資格 | 第一種または第二種作業環境測定士をお持ちの方 普通自動車免許（業務上で運転が必要となります） |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都板橋区 【新板橋駅から徒歩５分】 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■部署全体の業務内容 ・当部署では、自社の環境ビジネスの拡大に貢献する新たな環境・バイオ分野の商材（メタン発酵及びその周辺、バイオマスガス化技術など）に関する技術評価・開発を行っている。 ・新たな環境・バイオ商材の情報は、展示会・講演会やオープンイノベーション等を活用し入手する。情報入手した複数商材の候補の中から、既に把握しているお客さまのニーズや今後新たな市場が期待できる技術の選定 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 ・求めるスキル・経験 - PCスキル（パワーポイント・エクセル・ワード等の使用経験) ■歓迎 ・求めるスキル・経験 - 新たな知見獲得に積極的である（いろいろな方と会いますので、対人スキルがあった方が良い） ・求める資格 - ガス主任技術者、公害防止... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区 |
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| 仕事内容 | 鶏専任の研究員がおり、栄養学、病理学に基づいた新製品の開発、改善・改良、配合設計を行ないます。 入社後の適性をみて専任の担当を決めていきます。 また営業のサポート役としてお客様のところへ訪問し飼料の説明や、直接お客様から問合せがあれば、現場へ出向き問題を一緒に解決していくこともございます。 〈こんなお困りごとの解決〉 ・卵のサイズが小さい ・肉質を向上させたい など ※上記を飼 |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師免許をお持ちの方（開発や臨床経験不問） 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県大府市横根町（愛知県大府市 共和駅出口2から徒歩約28分 大府駅より車で15分） |
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| 仕事内容 | 食品製造に関わる品質保証業務 ・新商品、既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先に提出する原材料詳細書類など) ・食品表示作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 ・飲料メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀県立野 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場での製造業務 ・化粧品充填、包装の作業標準に基づく工程管理および作業管理 ・化粧品充填、包装の生産性および品質の向上に関する仕上工程の改善 ・安全に関する環境・作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験1年以上、または機械、電気系の学卒者であれば未経験でも歓迎 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 ＜尚可＞ ・機械/電気設備に関する基本知識 ・機械オペレーター経験（業種問わず） |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場での製造業務 ・化粧品中味調合の作業標準に基づく工程管理および作業管理 ・化粧品中味調合の生産性および品質の向上に関する製造工程の改善 ・安全に関する環境・作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験1年以上、または機械、電気系の学卒者であれば未経験でも歓迎 ・担当業務における顕在化した問題/課題に対して、創意工夫を凝らし多様なアプローチによる問題解決を主体的に遂行できる。 ・社内外の関係者に対してコミュニケーションを取り、上長のサポートの元、必要な調整を行うこ... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬等の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の各種改善活動に従事いただきます。 【具体的には】 ・検定試験（性能試験・外観試験） ※自動分析装置の操作 ・ユーザーからの試験調査対応 ・製品改良（軽微な改良のみ） 【その他補足情報】 ・マイカー通勤可（専用駐車場あり） ・ティーサーバー完備 ・年間休日131日（計画年休5日を含む） |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴：専門学校卒以上 ・必要資格：普通自動車運転免許 ［必須］ ・生物、化学、医薬、薬学、臨床検査学のいずれかの知識をお持ちの方 ・社会人経験2年以上 ［歓迎］ ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道千歳市 ※マイカー通勤可、専用駐車場あり、最寄りバス停より徒歩13分 |
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| 仕事内容 | ■概要 ：R&Dセンター（開発センター）での繊維関連の品質試験、開発品の評価、 品質基準等の基準/ガイドライン等の制定・改訂などが主業務。 また課の運営及びマネジメント。 ■配属決定 ：機能・企画開発部 品質開発課での課長(もしくは、課長候補) ■課の組織構成 ：品質試験者・試験室管理者・品質基準管理者9名、試験サポートのアルバイト7名、計16名 開発センター内の試験室運営及び、品質向上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・繊維関連の品質業務経験 【歓迎条件】 1)国内外の繊維関連の品質試験の知識 2)アパレルでの品質基準作成等の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 茨木市 大阪モノレール 「彩都西」駅下車 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ・規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ・製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ・各種法令の発令・改正等の情報収集と関連部署への提供 ・顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援 ■当社について： いい仲間といい仕事をし、いい会社を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・以下いずれかのご経験をお持ちの方 └ 製薬会社での勤務経験 └ 病院・調剤薬局での実務経験（医薬品管理・服薬指導など） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区神南 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
