| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力(特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地:大阪府大阪市北区 または ・大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します(リモートワークの可能性もございます) ・転勤:無し |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力(中級以上/特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円~1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地:大阪府大阪市北区 または ・大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します(リモートワークの可能性もございます) ・転勤:無し |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■企業概要 当社は、医療情報プラットフォーム大手グループの臨床開発・臨床研究支援を担う新会社です。 国内有数の医師ネットワークとデジタル基盤を活かし、外資系製薬企業を中心とした高難度案件やグローバル試験に強みを持つCROです。 今後はグループ内の創薬シーズ開発案件にも携われる可能性があり、受託支援にとどまらない |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・英語力(特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | ・勤務地:東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス:東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地:派遣先 東京都23区内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業からの依頼をもとに、医療用医薬品に関する各種情報資材の作成・編集・審査を担当していただきます。 インタビューフォームやFAQ、医療従事者向け説明資料、患者向け資材など、紙媒体・WEB媒体を含む幅広い資材を扱います。 単なる文章作成ではなく、製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規、作成要領に基づき、情報の正確性・適正性を担保しながら、「誰に・何を・どう伝えるか」を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療用医薬品に関する資材審査もしくは資材作成経験 ・薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等について深い見識 ・医学英語論文の読解能力 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 【歓迎】 ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ・プロモーシ... |
| 給与 | 年収 400万円~ |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・英語力(特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域もしくはグローバル案件の経験 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働きたい方 ・より高度な案件に挑戦し... |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | ・勤務地:東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス:東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地:派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■募集背景 事業拡大に伴い、臨床開発体制の強化を目的とした増員募集です。 ■業務概要 臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業・医療機器メーカーから受託した治験プロジェクトを担当いただきます。 オンコロジー領域やグローバル試験など専門性の高い案件にも携わることができ、経験をさらに発展させられる環境です。 ■業務内容 治験の立ち上げから終了まで、一連のモニタリング業務を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRA経験5年以上 ・グローバル案件の経験がある方 ・英語力(中級以上/特にスピーキング) 【歓迎】 ・オンコロジー領域のご経験をお持ちの方 【こんな方に】 ・CRAの経験を活かして、オンコロジー領域・グローバル案件に挑戦したい方 ・働きやすさも大切にしながら働... |
| 給与 | 年収 800万円~1100万円 |
| 勤務地 | ・勤務地:東京本社 〒107-0052 東京都港区赤坂 ・アクセス:東京メトロ銀座線溜池山王駅 または ・勤務地:派遣先 東京都23区内 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします! <具体的には> ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | \職種未経験・業種未経験歓迎します/ ■必須条件: ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 <必要資格> 必要条件:普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区(浜松工場) ・長野県飯田市(長野工場) ・奈良県葛城市(奈良工場) 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり(禁煙) |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度、バイオマーカーを様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立(LBAおよびLC-MSなど) ■生体試料中の薬物および関連物質、バイオマーカーの測定(定量など) ■試験データの解析、レポート作成、およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・LC-MSまたはELISAの使用経験(機器分析担当のご経験) ・LBA測定系構築経験(SDもしくはSDに準ずるご経験) 【歓迎要件】 ▼高校化学の履修経験 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■細胞機能解析 ■遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ■試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ■分析機器の保守管理および運用改善 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 ■所属:治験事業部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞機能解析(FlowCytometry等)を用いた測定経験または同等の能力 【歓迎要件】 ▼遺伝子解析(PCR/NGS等) ▼生体試料の取扱い経験 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・宇宙機のAOCS (姿勢・軌道制御系) /GNC (航法・誘導・制御) の開発、設計と検証をチームのリーダとして実施する。 ・GNCの立場で、システムレベルの設計を支援する。:事例として、ミッションCONOPS (Concept of Operations) の作成、FMECA (Failure Mode, Effects, and Criticality Analysis) 、及 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■AOCSまたはGNCシステムのエンジニアとして、実際の宇宙機ミッションの設計、解析、試験の実施に5年以上の実務経験を有すこと。 ■制御則及びアルゴリズムの開発の経験を有すこと。:MATLABなどのGNCの設計・シミュレーションソフトウェアの使用経験、非線形性... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ・宇宙機のAOCS (姿勢・軌道制御系) /GNC (航法・誘導・制御) の開発、設計と検証を実施する。 ・GNCの立場で、システムレベルの設計を支援する。:事例として、ミッションCONOPS (Concept of Operations) の作成、FMECA (Failure Mode, Effects, and Criticality Analysis) 、及び FDIR (Fa |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■AOCSまたはGNCシステムエンジニアとして、航空宇宙機向けGNCソリューションの設計、実装、テストのいずれかに携わった経験3年以上 ■移動体の動的制御の設計、実装、テストに携わった経験3年以上。ただし、大学または大学院で航空宇宙系を専攻していること ■アル... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・プロジェクトAIV(組立・統合・検証)チームの活動を、特に衛星ミッションやプロジェクトのシステムAIVフェーズに限らず実施する。 ・会社の生産・設備管理者や外部の設備プロバイダーと緊密に連携し、調整する。 ・衛星組立、統合、機能試験、環境試験(機械試験:振動、衝撃、MOI-慣性モーメント、熱試験)を含む主要なAIV活動をサポートする: EMC-電磁適合性試験)および打上げキャンペー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■宇宙機システムプロジェクトに最低3年以上携わり、そのうち少なくとも1年はシステムAIV活動に携わった経験。 ■機械、熱、EMCなど、いくつかの主要な宇宙機環境試験の経験。 ■TOEIC700点相当以上の英語力 【歓迎要件】 ■宇宙システムプロジェクトに最低... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・ミッション&システム エンジニアリング (CONOPS Concept of Operation) の定義、 要求定義を含む 、宇宙機のミッションおよびシステム設計 を実施する。 ・ミッション設計、軌道マニューバ、軌道決定のモデリング、シミュレーション、諸解析、最適化等の実施。 ・システムやアーキテクチャ設計のトレードスタディの支援 。 ・ミッション解析、 計画・設計 、実施 ソフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ミッション設計、ミッション解析、フライトダイナミクス、軌道運用の経験が3年以上あること ■FreeFlyerやSTKなどのフライトダイナミクスツールに関する実務知識 ■宇宙業界の標準やアプローチに精通していること。 ■ペースの速い環境に柔軟に適応し、機敏に業... |
| 給与 | 年収 500万円~900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 入社直後は、既にスタートしているテーマにおいて早期事業化に向けた顧客対応や事業所への研究移管対応を担当いただきます。(※具体的なテーマについては選考を通じて可能な範囲で詳細をお話します) 上記プロジェクト完遂後は、新規事業となり得るテーマの探索ならびに創出活動の推進に取り組んでいただきます。共同研究やコンソーシアムといったアカデミアを中心とす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※顔写真付き履歴書の提出必須 ・無機系素材に知見をお持ちの方(特に粉体の知見をお持ちの方) 【歓迎要件】 ・材料系の企業での研究職経験 |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 【業務の魅力】 新事業領域を開拓するための研究開発業務であり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 【歓迎要件】 ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験 |
| 給与 | 年収 600万円~1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 機能性食品素材の研究開発および事業化に向けたいずれかの業務を担っていただきます ・ヒト臨床試験のデザイン、実施、統計解析 ・機能性表示食品制度への対応(届出資料の作成、妥当性評価(制度、健康食品ガイドライン等の規制対応)) ・機能性食品素材の製造方法の開発・改良、および工場への落とし込み ・機能性成分の分析方法開発・定量分析 ・食品への用途開発(溶解性、水 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、健康食品、医薬品メーカー等のヘルスケア領域で、以下のいずれかの実務経験を3年以上お持ちの方 (1)製造管理(製造法開発、改良、工場ライン落とし込み) (2)機能性評価(計画・実験・統計解析・論文化) (3)機能性表示食品(特定保健用食品)の届出(SR作... |
| 給与 | 年収 500万円~700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 最先端のインフラ(5G)やマシン(スーパーコンピューター「京」「富岳」)の基盤を手掛け、売り上げも年々増加する組織も拡大する同社にて商品開発、量産技術開発としてご活躍を期待します。 ゆくゆくはFAEも兼ねて活躍いただくことを期待しております。 【職務内容】 研究開発職の中でも、主にお客様よりの開発業務に従事いただきます。 ・プリント基板 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンドをお持ちの方 ■英語をお持ちでない方 (研究開発・生産技術・製造技術・商品開発・プロセス開発等の職種、また業界も半導体、電子部品、化学、食品、機電系メーカー等幅広い業界からのご応募が可能です 【歓迎要件】 ■プリント基板や半導体製... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 長野県長野市大字北尾張部 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務をご担当いただきます。 新規申請および一変申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準(正確性・完全性・保存性)および社内手順書に基づいて取得・管理されていることを確認します。 また、科学的妥当性に基づき正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方(経験年数3年以上) →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル(仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円~900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 ■CDMOとのコンタクトパーソン ■原薬製造所への支給原料調達業務 ■支給原 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 ・原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 【歓迎要件】 ・海外取引先とのやり取り経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 ・管理職としてのマネジメント経験 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 (該当組織例:工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門) ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者 |
| 給与 | 年収 800万円~1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(0)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(0)| |
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| 関東 | 茨城県(0)| 栃木県(0)| 群馬県(0)| 埼玉県(0)| 千葉県(0)| 東京都(0)| 神奈川県(0)| |
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| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(0)| 広島県(0)| 山口県(0)| 徳島県(0)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(0)| 佐賀県(0)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |