| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 カネカは「環境・エネルギー」「食糧」「健康」の３つをビジネスドメインと捉えています。この「環境・エネルギー」問題に貢献する事業として GreenPlanet（生分解性バイオポリマー）事業の強化に取り組んでいます。2023年3月NEDOグリーンイノベーション基金事業に採択され、当事業を通じて「CO2からの微生物による直接ポリマー合成技術開発」に取 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 A）バイオテクノロジー分野の研究開発（３年以上） B）製造プロセスのスケールアップ・プロセス検討業務（3年以上） 【歓迎要件】 A）の場合 ・微生物による物質生産の経験・知識 ・培養スケールアップの経験・知識 B）の場合 ・通気攪拌の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化学的な知見を活かして、エンジニアとして評価・分析などの仕事をします。 ・鋳造材料の分析・評価業務 ・分析機器の維持・管理（キャリブレーション） ・分析結果における鋳造工程エンジニアへのフィードバック ・フレームワークを用いた問題解決 ・社内分析チームのマネジメント ・その他、化学バックグランドを活かした業務全般 【魅力】 ■０→１で事業を創り上げるプロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系メーカーや研究・教育機関等の実務経験（概ね3年以上） 【歓迎要件】 ▼金属材料の基礎知識、・金属組織評価の経験 ▼顧客やサプライヤといった社外との折衝経験 ▼英語力（読み書き・会話） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市寺岡町 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。 GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。 ・書類（製造記録等の改訂）の作成 ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認 ・業務（各種イベント）の進捗管理 ・各種記録からのデ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景・ミッション】 ・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する ・研究開発部 製剤開発Gのチームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、ETVOS商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。 ・絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学卒以上（理系専攻：化学、薬学、生化学、生物、農学など） ・化粧品処方開発の実務経験 リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上 ・マネジメント経験 リーダー候補：2年以上、マネージャー候補：5年以上 ・皮膚科学に関する基礎知識 ・原料および薬事に... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【化粧品原料製造販売メーカーでのお仕事】 ●化粧品研究開発 ●細胞を用いた化粧品効果の評価 ●細胞培養等 ＜使用機器＞HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系専門学校卒以上の方 【歓迎条件】 ◇細胞培養・継代・維持管理の実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 浪速区『JR線 難波駅』（徒歩10分）※四つ橋線 四ツ橋駅 徒歩1分） |
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| 仕事内容 | 【業務内容の詳細】 ○製品検査業務 ・外観検査：目視にて色・製品の性状(液体、スラリー、粉末等) ・ｐH：ｐH計使用 ・粘度：回転粘度計を用いて製品の粘度測定 ・比重：自動天秤使用 ・固形分：水分計使用 ・腐食抑制効率/腐食抑制性能 ：塩酸、硫酸なので酸に製品を添加し加熱後 鉄製試験片を入れて減量の測定 ※検査結果は、検査台帳に手書きで記録したのちに、P |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学系の学部卒以上の方 ・学部卒レベルの化学知識をお持ちの方 【歓迎条件】 ・樹脂成形加工装置、分析機器の操作もしくはそれに類する業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：大阪府大阪市此花区 『JR線 安治川口駅』より （徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ◇◆京都リサーチパークでのお仕事◆◇ ○化学実験、製造補助 ○評価分析(HPLC、IRなど) ○事務作業(物品購入、荷受け作業 等) 《使用機器》 電子天秤、混合滴下装置、乾燥オーブン、攪拌釜、各種分析装置 《1日の業務スケジュール》 電子天秤で原料計量→滴下装置および攪拌釜で塗工作業 ※有機溶剤の使用有（エタノール等） ※重量物(数kg)の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上 【歓迎条件】 ・実験経験(大学時の経験含む) |
| 給与 | |
| 勤務地 | JR 丹波口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【就業先の詳細】 大手化学メーカーでのお仕事です。 当社スタッフも多数就業しております。 駅からも近く、通いやすい職場環境です。 禁煙オフィス・制服有・食堂有 【業務内容の詳細】 ○各種クロマト分析機器及び化学滴定による定量測定 ：分析試料溶液調整(取扱スケール：1-1000mL程度) ：機器分析操作 ：データ解析 ：分析に関する事務業務 ※移動相として流す溶剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系高専卒以上の方 ◇化学薬品の取り扱い経験 ◇化学実験の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ・低分子化合物の有機合成実験 ・研究補助 ・機器分析 ・実験データのPC入力(Excel) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上の方 ・有機合成の実験経験 ・分析機の取り扱い(ＧＣ、ＬＣ、ＮＭＲ) ・ガラス機器の取り扱い 【歓迎スキル】 ・低分子有機合成で広く使われている人名反応(Grignard反応など)や 酸化･還元反応、水素添加反応などの実験経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 『阪急線 三国駅』 （徒歩10分 阪急 神崎川駅 徒歩15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 〇再生医療等製剤(細胞製剤)の研究開発 〇同製品の製造業務 〇ＣＰＣ(細胞調整施設)での細胞製造および製造関連業務 ○環境モニタリング 〇報告書作成 など |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の経験 ※卒業論文で細胞の取り扱い経験があればOK ※多少のブランク、経験が少ない方でもOK |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 08:20～17:00（実働 7.91h） 休憩：60分 残業：月平均10～20時間程度 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】新規素材開発に向けた実験アシスタント業務 〇樹脂材料の開発を目的とした合成実験の補助 〇物性評価 〇分析、解析業務 〇データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ●理系大学卒以上の方 ●基本PCスキル(Word、Excel、PowerPoint) |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 『JR線 茨木駅』（バス15分 ※車通勤・タクシー通勤可） |
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| 仕事内容 | 〇HPLCを用いた品質試験 ※メイン業務 〇検査結果のデータ入力(Excel・Word使用) ※ガラス機材の使用あり(フラスコ・ビーカー・ピペット等) 【業務背景】 親会社が国外工場にて生産した薬を検査センターにて検査し、 国内で販売できる基準値・規格のものかを検査していただきます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・製薬メーカーや各メーカーでの分析に関する実務経験者 （GMＰ下での作業になる為、製薬会社経験者大歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府宇治市 近鉄京都線 向島駅（徒歩20分 ※車通勤可(敷地外に駐車場あり(会社負担)、自転車・バイク通勤可 ） |
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| 仕事内容 | 化粧品の商品設計職として、業務に携わります。化粧品と、容器の相性を調べ、液ダレしないか、破裂などの危険がないかどうか、ノズルとの組み合わせは適切かなどを専任でチェックするルーティン作業となります。 以下の知識経験を活かしていただけます。 ◆設計検証業務、バルク、原料に対する知識 ◆医薬部外品有効成分の吸着等商品化に必要な知識 ◆商品化に必要な基礎要件（目付、空容積、開けトルク・閉めトルク、 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかの経験 ・設計検証業務、バルク、原料に対する知識 ・医薬部外品有効成分の吸着等商品化に必要な知識・ ◆商品化に必要な基礎要件（目付、空容積、開けトルク・閉めトルク、耐光性、蒸散率等各種目安となるもの等）の知識 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ・化粧品製造工場内の設備や配管のメンテナンスや、周辺環境の整備 ・車通勤可 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場内での設備メンテナンス経験 ＜尚可＞ ・電気工事士資格をお持ちの方 ・化粧品、医薬品、食品、化学品などの製造工場勤務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | フォークリフトでの入出庫管理 化粧品やシャンプーなどの原材料や完成品の入出荷および管理をおまかせします。 フォークリフト作業がメインとなります。適性をみてお仕事をお任せいたします。 ・フォークリフトを使用した入出荷作業 ・ローリフトを使用して梱包された化粧品をパレットに乗せて運搬 ・製品や材料の入出荷作業 ・ハンディ端末を使ったバーコード入力（スキャンでの在庫管理） ・簡単なPC操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ・＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・フォークリフト資格、実務経験必須 ※カウンターのみでもＯＫ､リーチ使える方大歓迎 ＜必要資格＞ フォークリフト運転者、フォークリフト運転技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携しながら、品質・コスト・スケジュールを適切に管理し、プロジェクトの円滑な推進をリードしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客志向のリーダーシップを発揮し、複数の臨床試験プロジェクトの進行管理および統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ■プロジェクトにおけるLead経験を有する方 【歓迎要件】 ▼医薬品または医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ▼臨床試験の進行管理（スケジュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・臨床検体の取り扱い経験：血液などの臨床検体を取り扱った経験がある方および臨床検体の取り扱いに抵抗がない方。 ・大量検体処理の経験：大... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | ■業務内容： 安全環境管理活動において、安全衛生と環境維持改善、法対応管理、関係行政との折衝、社員への保安防災啓発指導、などの職務及び部門の管理業務を行っていただきます。 ■部門・チームの業務： 事業所における環境、保安、安全衛生、化学品安全に関する業務を統括し、各階層従業員に対する労働衛生、化学物質の管理や指導、事業所の労働安全衛生法等の届け出、管理業務を実践 ◇組織構成：合計8名 ■業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系学部を卒業されている方 ・化学工場で勤務経験ある方 【歓迎要件】 ・化学工場での環境保安管理経験者 ・環境安全に関する官公庁対応の経験 ・危険物取扱者（甲種）、公害防止管理者（水質・大気）、エネルギー管理士、作業環境測定士 ・毒劇物管理責任者、安全管理... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県茅ヶ崎市茅ヶ崎 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 硝子セラミクス材料、導体ペーストおよびガラスセラミクス基板の技術開発等の新規開発を担当いただきます。 ◆新技術の研究開発：市場のニーズや業界動向を踏まえた新技術・新製品の開発 ◆実験・検証：技術の検証実験、データ分析、性能評価 ◆プロジェクトマネジメント：研究開発プロジェクトの進行管理、成果物の納期管理 ◆社内外との連携：関連部門（製造、営業、品質管理など）との調整、外部パートナーと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電子材料、電子部品、無機化学分野での開発経験者 （学生時代に上記について学んだ経験がある方でも可） 【歓迎要件】 ■ガラス・セラミクスに関する新製品開発・生産技術開発での経験 語学力（英語・中文）は問わないが、好奇心・好奇心の高い方 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
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| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
