| 仕事内容 | スプレー缶の噴射剤及びその封入において、業界トップメーカーである当社にてチームリーダー（監督者）として品質管理及び品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社にて生産する製品の原料検査・原液検査・製品検査に関わる管理業務（検査結果（記録）の確認や手順・書式の管理改善など）が主業務となります。特に、データインティグリティの観点から理化学検査（HPLC、GCなど）の記録についてレビューをお任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■「化粧品」または「医薬品」業界にて、品質管理（試験検査）部門でマネジメントの経験をお持ちの方。 ■ 3年以上の品質管理や品質保証の業務経験 【歓迎要件】 ●医薬品業界での品質管理または品質保証のご経験3年以上 ●リーダークラス（主任や係長など）として作業... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 ●外部製造先（OEM・ODMメーカー）マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 【募集背景】 「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業 ■化粧品メーカーあるいは、OEMメーカーで5年以上の処方開発経験 【歓迎要件】 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する ・商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験を有する ・ヘアケア製品（シャンプー、トリートメントなど）の開発経験... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医療業界における顧客折衝経験 ・臨床検査技師経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験指示書・記録書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上（薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎） GMPもしくISO9001の... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ：兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅：加古川線「日本へそ公園駅」（車で約8分） ※社員全員がマイカー通勤をしています（バイク通勤不可） |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上（薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎） GMPもしくISO90... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ：兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅：加古川線「日本へそ公園駅」（車で約8分） ※社員全員がマイカー通勤をしています（バイク通勤不可） |
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| 仕事内容 | ＜最先端材料を読み解くNMR分析のプロへ。研究開発を支える構造解析ポジション＞ 顧客から寄せられる材料・製品に関する課題に対し、NMRを中心とした構造解析業務を担当します。 分析計画の立案から測定、データ解析、報告書作成、技術的アドバイスまでを一貫して担う役割です。 具体的には： ・溶液および固体NMRを用いた測定・解析（多核・二次元含む） ・有機材料・高分子材料・無機材料・医薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門・短大・高専卒以上 ・NMR（溶液／固体／多核／二次元）の実務経験をお持ちの方 ・装置管理や試薬管理など、分析現場を自律的に運営できる方 ・分析結果を論理的に整理し、報告書としてまとめられる方 ・顧客との対話を通じて課題の本質を理解しようとする姿勢のある方 分析スキ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府摂津市※大阪モノレール本線南摂津駅 徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 LC-MSを使用した機器分析の経験者 【歓迎要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ：兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅：加古川線「日本へそ公園駅」（車で約8分） ※社員全員がマイカー通勤をしています（バイク通勤不可） |
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| 仕事内容 | がん領域を中心とした新薬開発をグローバルで推進する企業にて、臨床開発プロジェクトマネージャーを募集しています。 本ポジションでは、前臨床後期から承認取得までの開発プロジェクトを横断的に管理し、臨床開発・薬事・CMCなど複数部門と連携しながら、プロジェクトを計画通りに推進していく役割を担います。 医薬品開発の経験を活かしながら、世界の患者さんへ新しい治療選択肢を届けるプロジェクトを動かす中核ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業された方で英語を用いた業務コミュニケーションが可能な方 ※以下の経験をお持ちの方 ・医薬品開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・プロジェクトマネジメント、またはそれに準ずる業務経験をお持ちの方 ・臨床開発、薬事、CMCなど... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄り駅： ・大手町駅 ・神田駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ?各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■薬事申請関連PJのマネジメント ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技術文書、臨床評価関連文書のレビュ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の組織（海外関連会社含め）との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験 ■英語力 （ビジネスレベル/TOEIC700点相当以上） |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 事業の急速な拡大と組織体制強化のための増員募集です。 世界中から注目される“商業デブリ除去”の実現に向け、運用領域をリードいただける方を求めています。 【業務内容】 衛星打上げ前～運用フェーズまで、衛星ミッション全体の“運用設計”を統括するポジションです。 ・衛星システム全体の開発計画に基づく運用設計のリード ・ミッション概念設計から運用計画書の作成 ・衛星・地上システムへの要求 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・衛星・宇宙機の運用または開発における実務経験 ・衛星運用設計・計画の実務経験 ・運用ドキュメント（運用ハンドブック、計画書、手順書等）の作成経験 ・衛星運用のための地上システムに関する実務知識 ・数名程度以上のチームをリードした経験 ・英語... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 世界が直面する“宇宙デブリ問題”を解決するため、同社は前例のない挑戦に挑んでいます。プロジェクトの急速な拡大、そして世界中から依頼が増える中で、衛星システムの中核を担うSpace Segment Systems Engineerを増員します。 【業務内容】 宇宙機のミッション設計からAIV（組立・統合・検証）まで、衛星開発の上流から下流まで幅広く関わるダイナミックな業務です。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・宇宙システムプロジェクト上の経験を有すこと ・宇宙システム設計のシステムレベルの知識を有すること ・要求定義から検証までのライフサイクルにおいて、一つ以上のフェーズの実務経験を有すること ・ビジネスレベルの日本語能力を有すこと 【歓迎要件】 ・一般的に使用さ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 事業拡大に伴い、宇宙機の姿勢・軌道制御の中核を担う AOCS/GNCチームの強化 を進めています。世界初の商業デブリ除去実現に向け、宇宙機の制御システム開発をリードいただけるエンジニアを増員募集します。 【業務内容】 人工衛星の姿勢制御・航法制御の要となる AOCS（姿勢・軌道制御系）／GNC（航法・誘導・制御系） の開発を軸に、設計～試験まで一貫して携わっていただきます。 ・A |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■計算機、センサ、アクチュエータのHW試験または開発経験 ■英語力：ビジネス ■日本語力：ビジネス以上 【歓迎要件】 ■計算機、センサ、アクチュエータのHWを含む試験系の設計、実装の経験 ■AOCSまたはGNCシステムエンジニアとして、航空機、宇宙機、もしく... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社は、民間企業として世界で初めて「スペースデブリ（宇宙ゴミ）の除去」に挑戦する宇宙関連企業です。 宇宙ビジネスは2019年の約40兆円から、2040年には120兆円規模へ拡大すると予測される成長産業。同社はその中心課題である“宇宙ゴミ問題”に正面から向き合い、JAXAプロジェクト採択や多数の投資家からの出資を受けながら事業を急成長させています。 事業の拡大に伴い、組織強化のための |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれかの経験 ・宇宙システムプロジェクトに関する実務経験 ・機構造設計分野で開発サイクル（設計・解析・検証）の一回以上の経験 ・デジタル回路、もしくはアナログ回路設計の実務経験 ・宇宙、航空、または自動車業界における品質保証の実務経験 ・熱設計・熱解析... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区錦糸 |
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| 仕事内容 | 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調査対応 ・製造販売業、製造業、販売業、修理業の業態管理業務 ・国内及び海外規制当局等からの法規制情報収集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器薬事業務経験 ■医療機器規制（薬機法）の理解 ■当局対応または申請資料作成の経験 ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ▼薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験 ▼設計開発、品質保証、安全管理の経験 ▼海外規制当局への薬... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 部署：機能材料事業本部 機能性液体事業化推進部 開発部 開発部は全10名（管理職2名、主任1名）で液開発と川下製品開発の2チームございます。 ミッション：機能性液体と社外技術の融合により、高付加価値材料及びサービスをタイムリーに市場投入していく 【職務内容】 ■背景 同社独自技術により難溶性元素を含むレアメタルの溶液、レアメタル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に「顔写真の貼付」が必須となります。 ■材料開発の経験（有機/無機などの領域不問、学生時代の経験でも可）※有機系のご出身の方も多数活躍されております。 ■メーカーでの勤務経験（製造、開発、品質保証等） 【歓迎要件】 ・出願や侵害調査、侵害予防など知財... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県大牟田市 |
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| 仕事内容 | 当社において外壁用塗料の製品開発業務を担って頂きます。 具体的には ■業務内容 （1）塗料開発設計業務（水性・溶剤問わず） （2）製品改良業務 （3）設備導入に伴う開発支援 （4）組織のマネジメント ■募集背景 今後、より事業を拡大するにおいて組織のマネジメントをできる人材を使用したいと考えております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■塗料（水性・溶剤）の開発業務経験 【歓迎要件】 ▼チームリーダー／ユニットリーダー以上経験者 ▼QC活動経験 ▼溶剤取り扱い関連の資格 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県糟屋郡志免町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント（変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等）の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■カーボンニュートラル実現に向けたエネルギー変換技術の研究開発業務 ・材料製品のプロセス技術開発 ・有機材料、無機材料、および複合材料の開発・評価 ・有機材料および無機材料を用いたエネルギー変換デバイスの開発・評価 ・社外専門家（大学、研究機関）との技術コミュニケーション 業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力 ・脱炭素を実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかの経験をお持ちの方を求めています。 ・材料製品のプロセス技術開発（膜形成技術や電極形成など）に3年以上の経験 ・無機材料を用いたデバイスの研究または製品開発に3年以上従事した経験 【歓迎要件】 次のいずれかの知識や経験をお持ちの方が望ましいです。... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市昭和町 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
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| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
