| 仕事内容 | ■仕事内容: 有明商事グループで唯一、海外に輸出する製品を製造する「九州セラミックス工業株式会社」へ在籍出向となり、製造部長として以下業務をお任せします。 ■具体的には: ・耐摩耗セラミックス製造工程(エネルギー効率・歩留・省力化)の改善 ・アルミナセラミックス,窒化ケイ素セラミックスの品質改善 ・アルミナ強化食器の機能性改善(釉薬の改良,リサイクル陶土の改良) ・その他社長匿名業務 ■組織構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・セラミックス・無機材料メーカで,技術開発・商品開発にマネージメントの立場で携わった経験がある方 ・大学等で教育される「セラミックスに関するベースとなる知識」を有している方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 福岡県大牟田市四山 |
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| 仕事内容 | 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、海外を含めたグループ工場や協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ・製造工場の品質管理/監査/生産立ち合い ・衛生チェックおよびマニュアル作成/製品仕様書の作成 ・お申し出(クレーム)対応・対策 ※本ポジションは商品の品質保証ではなく、自社工場の品質担保のための仕組みや運用を管理します。 ※大手スーパーの鍋つゆ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件《業種・職種未経験歓迎》 ・品質管理または品質保証のご経験 ■歓迎要件 ・工程管理・監査・クレーム調査のご経験 ・FSSC22000の知見 ・FSVPの知見 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | スイスに本社をおくチョコレートの製造メーカー。 高品質のチョコレート製品を供給している世界トップクラスのB2B(会社対会社)に特化したチョコレート製造会社です。 同社のチョコレート製品は数多くのお菓子メーカー様の製品や外食産業(ホテル・レストラン・カフェ等)で使用されており、世界でのチョコレートのシェアを25%占めています! 【具体的な業務内容】 工場製造ラインの管理業務をお任せします! ・最終 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ★5S研修受講者、ISOおよびHACCPの知識があり、GMPに従って作業できる方優遇★ ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市宮原町 倉賀野駅から徒歩17分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙:喫煙室有 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 健康食品や化粧品を企画販売する当社の商品部で、商品開発または広告表示チェックをお任せします。選考を通じて適性や希望を考慮し配属先を決定します。未経験でも意欲があれば歓迎!経験やアイデアを活かして新たな挑戦ができる環境です! ■商品開発 ・市場調査~ターゲットの設定 ・商品コンセプト、処方・仕様の設計、ネーミング、パッケージの企画 ・販売準備(商品マニュアル・WEB商品ページ) ■広告表示企画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験がある方 ■販売促進業務のご経験(商材不問) ■広告制作の経験のある方(オンライン・オフライン不問) 【歓迎要件】 ▼健康食品、化粧品、食品いずれかの販売促進業務のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【フェイスマスクを製造している会社です】 ■若手社員が多い中、取引先との交渉に力を発揮していただけます。 【職務内容】 ・化粧品の企画開発及びユーザー依頼の化粧水処方開発検討業務。 ・ユーザーや原料資材会社との打合せ等、来社対応や出張もあります。 ・部門のマネージメント ・自社製品1:OEM製品9 【魅力】 ・アットホームな会社です 【募集背景】 ・若手社員が多く、交渉力に欠ける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれか ・化粧品業界での開発経験 ・化学に関する専門知識の習得経験 ・営業経験(業界不問) ・マネージメントの経験 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【フェイスマスクを製造している会社です】 ■若手社員が多い中、取引先との交渉に力を発揮していただけます。 【職務内容】 ・化粧品の企画開発及びユーザー依頼の化粧水処方開発検討業務。 ・ユーザーや原料資材会社との打合せ等、来社対応や出張もあります。 ・部門のマネージメント ・自社製品1:OEM製品9 【魅力】 ・アットホームな会社です 【募集背景】 ・若手社員が多く、交渉力に欠ける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれか ・化粧品業界での開発経験 ・化学に関する専門知識の習得経験 ・営業経験(業界不問) ・マネージメントの経験 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区(ポートアイランド) |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補/化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造:原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填:化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡(森林公園) |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 300万円~600万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて戦略薬事業務(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。 【職務内容】 <業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2.PMDA相談 ・PMDA相談業務リード |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ■中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円~ |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 <共通> ・CTD(CMCパート)および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成(社内外との連携) ・海外クライアントとの英語(主にメール)でのコミュニケーション <領域別> 1.低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <共通> (1) 医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)または当該領域の専門素養 (2) 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる (3) 海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーションに困らな... |
| 給与 | 年収 600万円~ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | エレクトロニクス・情報通信分野で、半導体やネットワーク関連機器などを企画開発、販売する専門商社にて、事業部やコーポレート部門のビジネス上の課題に対する解決策として、計画・実績データの可視化、レポート開発および関連プロジェクトの推進を行い、データドリブンな意思決定を行うための風土の醸成やツールの展開・定着を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 ■事業部門やコーポレート部門における業務を理解し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DWHやBIの設計構築の経験及び資格 ■データモデリングの実務経験 ■データ活用の推進経験、若しくはデータサイエンティストなど関連チームとの協業をした経験 |
| 給与 | 年収 700万円~1300万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 シミック株式会社にて戦略薬事業務(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。 【職務内容】 <業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2.PMDA相談 ・PMDA相 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ■中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円~ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事についての詳細】 同社にて低分子・バイオ医薬品、再生医療製品 のCMC薬事に関連した業務をお任せします。 【職務内容】 <共通> CTD(CMCパート)および承認申請書の作成 CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成(社内外との連携) 海外クライアントとの英語(主にメール)でのコミュニケーション <領域別> 1.低分子・バイオ医薬品領域 治験届に添付するCMC関連文書の作成 CTD |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <共通> (1) 医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか)または当該領域の専門素養 (2) 海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる (3) 海外クライントとの英語(email等)でのコミュニケーションに困らないこと |
| 給与 | 年収 600万円~ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業規模の拡大に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 <以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志... |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、製品企画業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■消費者ニーズ、競合品分析などの調査 ■調査に基づき、コンセプトの創案など受容性の確認 ■製品のマーケティングプランの立案 ■コミュニケーションコンセプト及び広告、プロモーション戦略立案 ■製品パッケー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、エステティック、食品などの消費財メーカー、美容サービス会社での製品企画実務経験 10年以上 ■製品コンセプト策定、マーケティングプランの立案・実行経験 ■5名以上のマネジメント経験 5年以上 ■調整力(社内外との調整要) ※応募には履歴書(写真貼... |
| 給与 | 年収 800万円~1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品などの化学原料の製造を担当いただきます。 原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているかの確認等を行い、高品質の製品を製造し、作業記録の書類作成等もございます。 【職務内容のポイント】 ・わかりやすく整備された手順書に沿って、丁寧に指導を行います。 ・5S(整理/整頓/清掃/清潔/習慣)を徹底し、改善活動も行っています。 ・同社製品は医療や美容、工業など身の回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの製造経験をお持ちの方(業界や製品は不問です) 【歓迎要件】 ■リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ■危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ■GMPの知識がおありの方 |
| 給与 | 年収 450万円~600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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正社員
| 仕事内容 | ・弊社グループ会社における小麦製品の原材料である小麦(主に粉体)、ミックス粉等の購買及び提案 ・弊社製品に適した小麦原料の選定及びOEM先への提案と納品管理 ・小麦原材料における品質管理及びお取引先様への提案、折衝 *出張: 日本全域および世界各国。頻度:月2~3回(業務に応じて) 小麦をメイン生産している地域を中心に必要に応じて出張あり(アメリカ、カナダ等) |
|---|---|
| 応募資格 | ・穀類および粉体の購買経験3年以上 ・原料小麦(原麦)の購入(入札含む)実務経験 【尚可】 ・小麦粉体の購買及び研究開発ご経験あれば尚可 ※製粉・食品製造関連資格をお持ちであれば履歴書に記載をお願いします |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 港区本社(最寄:JR品川駅) |
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| 仕事内容 | 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型(打錠) ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調... |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 〇下記いずれかの工場に配属となります。 ・清間第一工場:福井県あわら市清間19-1 ・清間第二工場:福井県あわら市清間11-15 ・矢地工場:福井県あわら市矢地5-19 ※受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 ※U・Iターン歓迎!:引っ越し費用は全額負担&借上げ社宅制度あり(規定... |
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| 仕事内容 | 今回のポジションでは2026年下期の新工場移設に伴い業務の生産設備の保守作業の内製化を予定しております。 工場立ち上げのタイミングでは保全業務だけでは製造業務も関わっていただきます。 生産設備とその工程を実務を通して把握をしたうえで最終的に保全業務に注力していただきます。 ※ご参考 工場内では下記のような製造業務を行っております。 ・石英ガラスの切削 ・石英ガラスの火加工 (曲 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須のスキル/経験 ・設備の保全作業経験3年以上 歓迎のスキル/経験 ・電気工事士、機械保全技能士の資格保有者 ・予知保全の取組み経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 千歳工場 北海道千歳市 ※車通勤必須 工場内に駐車場有 |
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| 北海道・東北 | 北海道(0)| 青森県(0)| 岩手県(0)| 宮城県(0)| 秋田県(0)| 山形県(0)| 福島県(0)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(0)| 栃木県(0)| 群馬県(0)| 埼玉県(0)| 千葉県(0)| 東京都(0)| 神奈川県(0)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(0)| 山梨県(0)| 長野県(0)| 富山県(0)| 石川県(0)| 福井県(0)| |
| 東海 | 岐阜県(0)| 静岡県(0)| 愛知県(0)| 三重県(0)| |
| 関西 | 滋賀県(0)| 京都府(0)| 大阪府(0)| 兵庫県(0)| 奈良県(0)| 和歌山県(0)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(0)| 島根県(0)| 岡山県(0)| 広島県(0)| 山口県(0)| 徳島県(0)| 香川県(0)| 愛媛県(0)| 高知県(0)| |
| 九州 | 福岡県(0)| 佐賀県(0)| 長崎県(0)| 熊本県(0)| 大分県(0)| 宮崎県(0)| 鹿児島県(0)| 沖縄県(0)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |