| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業概要】 連結売上高：9,219億円（2024年3月時点） 従業員数：グループ全体で30,591名 ・同社は1921年に北里柴三郎博士らが良質な体温計の国産化を目指して設立した、日本を代表する医療機器メーカーです。 世界160以上の国と地域で事業を展開しています。 ・カテーテル治療、心臓外科手術、薬剤投与、糖尿病管理、腹膜透析、輸血や細胞治療など、多岐 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験が5年以上ある方 （１）医薬品または医療機器製造工場での品質保証業務経験 （２）CMC業務の経験（薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験） （３）医薬品または医療機器製造工場での生産、もしくは品質管理業務の経験 （４）食品、化学メーカー... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品、主スキンケア製品（洗浄剤、基礎化粧品（化粧水、乳液、クリーム等）、UV製品）の研究開発業務に携わっていただきます。 主に、素材開発や処方検討を通じて、新製品開発や既存製品の改良を担当していただきます。 【主な業務内容】 ■スキンケア製品、医薬部外品の処方開発 ■新規技術（浸透、乳化など）や新規素材の開発 ■ヒト肌測定（機器測定、画像解析、被験者対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜下記いずれかのご経験＞ ■UV・洗浄関連の開発経験 ボディ用・フェイス用の洗浄剤の処方開発経験5年以上 ■スキンケア製品の開発経験 基礎化粧品の処方開発経験3年以上 【歓迎要件】 ■UV・洗浄関連の開発経験 UV製品、ベースメイク製品開発経験 5年以上 新... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 製造プロセスにおける品質改善および生産能力の増強が生産技術部の職務です。 物理的な考察を通じて、圧延工程における高品質な製品製造を可能にする生産プロセスを 構築します。必要なアプリの構築や開発・実装を行うこともあります。 設備投資に関する仕様検討を行い、生産基盤強化に貢献します。 生産技術と製造部門のデジタルトランスフォーメーション（DX）の先陣を切り、 AIをはじめとした革新的な技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 機械、材料、物理、電気、情報、化学 系のいずれかの学部の大卒以上。 【歓迎】 上記の学部系統の修士以上の資格をお持ちの方。 生産技術系の実務経験のある方。 アプリの開発・実装(プログラミング等)の実務経験のある方。 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県坂井市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主要製造拠点の一つである福井製造所で、品質保証業務（特に計装、品質規格）を担当していただきます。 （詳細） 1）公共規格や顧客規格に従う品質マネジメントシステムの改善・構築 福井製造所が認証を持つ各種規格に適合するマネジメントシステムの維持､改善を進める 2）各種認証規格に対する外部審査機関､顧客の監査受審準備、対応 3）社内各部門の品質管理方法の改善や助言を行う |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須要件 メーカーでの品質保証､品質管理（品質マネジメントシステム運用）のご経験が３年以上ある方 ◆歓迎要件 非破壊検査UTレベル2またはレベル3を取得された方 ISO9001内部監査員 ISO9001関連の業務経験がある方 JIS品質管理責任者資... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県坂井市 |
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| 仕事内容 | 【具体的な内容】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、主に細胞を用いた研究開発を担当いただきます。 ※入社日応相談 ※私服勤務可 ※在宅勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ系大学院卒（博士） ・助教経験1年以上 【歓迎要件】 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ■医薬品の臨床試験パッケージの立案 ■臨床試験デザインの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話が... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 国内最大規模の生産量を誇る名古屋製造所に根を張り、お客様からのクレームに対する再発防止を推進する業務です。 将来的には当該業務のリーダーとして活躍いただきたいと考えています。 まずは自社内の再発防止に関する活動に取り組んでいただき、ゆくゆくは外注先の品質管理に関する業務にも携わっていただくことを期待しています。 【主な職務内容】 お客様からの品質クレームに対する再発防止策の検討、推 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必須（MUST）≫ ■大学卒以上 ■製造業での品質保証業務に経験または興味がある方 ≪歓迎（WANT）≫ ■ISO9001内部監査員の資格をお持ちの方。 ■金属材料の製造・加工に関連した業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 名古屋 |
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| 仕事内容 | 【食品製造業務スタッフ】 ＜具体的には＞ ◇原料・半製品・製品の運搬 ◇生産ラインの準備、操作、切替、清掃 など ※製造作業以外に一部ＰＣでのデータ入力などの業務もございます。 ※北海道産じゃがいもを外食産業向けチルドポテトに加工する事業をメインとしている会社です。 【職場環境】事業所人数：154名（男性33名・女性121名 ※うちパート76名） 【募集背景】欠員補充 【入社後の流れ・教育研 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 業界・職種未経験歓迎 ≪必要な資格≫ 普通自動車免許(AT限定可) ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 北海道函館市港町 七重浜駅から車9分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 喫煙室有り（喫煙時間の制限有：就業前・昼休み・就業後のみ喫煙可） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 ２．特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き） ・理系の大学卒または大学院修了（修士、博士） 【歓迎要件】 ・臨床開発業務７年以上（うち製薬企業での臨床開発経験3年以上） 実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | [業務内容] 輸出対象国における薬事規制を把握し、自社の医療機器（主に呼吸・循環器 系）の薬事申請を行っていただきます。 設計開発や海外営業部門、現地法人スタッフや現地販社との調整、外部機 関折衝などのコミュニケーションもお願いします。 主な輸出対象国（アジア、米国、英国、欧州） ＿医療機器規制の把握と社内への展開 ＿製品登録・変更・更新手続き ＿QMS適合性調査など、品質保証業務の支援 【魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎薬事領域のご経験をお持ちの方 ◎英語レベル（TOEIC６５０点以上）読み書きレベルのスキルをお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼欧州（MDR）および米国（５１０（ｋ））の法規制対応３年以上 ▼マネジメント（課長職以上）のご経験 ▼医療機器などの研究、開発あるいは... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 高度な分析・評価解析技術の提供により、竹原製煉所の事業活動および新規商品創出を支援する 【職務内容】 ・分析評価装置（ICP、BET、粒度分布計、TD測定装置等）を用いた製品、試験品特性評価測定業務 ・特性評価のデータまとめ、報告 ・担当分析評価装置の維持管理 ・3-4名の部下の労務管理 【業務の面白み/魅力】 様々な製品や試験品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・分析評価装置のオペレーション経験5年以上 ・危険物取扱者甲種 ～三井金属は男女共同参画を推進しています～ |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県竹原市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 高度な分析・評価解析技術の提供により、竹原製煉所の事業活動および新規商品創出を支援する 【職務内容】 ・所内の作業環境測定業務（サンプリング、測定） ・分析評価装置（ICP-AES、ICP-MS等）を用いた試験サンプル測定 ・測定データまとめ、報告 ・担当分析評価装置の維持管理 【業務の面白み/魅力】 所内の様々な工場の作業環境測定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・分析装置（ICP-AES、ICP-MS）のオペレーション経験3年以上 ・作業環境測定士（1種、2種） 1種：※特定化学物質、有機溶剤、鉱物性粉じん、金属類 ～三井金属は男女共同参画を推進しています～ |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 広島県竹原市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 世界シェアNo.1を誇るキラルカラム事業を基盤にとしているライフサイエンスSBUにて、クロマトグラフィー関連製品開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・クロマト用充填剤およびカラム製品の開発 ・大学、研究機関、企業との共同研究 ・国内外の学会、展示会で成果発表、セミナーの実施 ・顧客ニーズ、最新技術の調査 【組織構成】 配属先：新井工場 特徴：新井 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成に関する知識および技術 ■実験実務経験（２年以上） 【歓迎要件】 ・クロマト分析に関する知識および経験 ・高分子合成に関する知識および技術 ・海外グループメンバーと英語でメール等で意思疎通できる語学スキル |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 電池研究所電池評価グループにおいて、電池反応メカニズムの解明、顧客との相関と取れる評価技術開発などに取り組んでいただきます。業務は一人で担当するのではなく、開発担当者と一緒に課題解決に向けた取り組み、提案ができる環境なため、社内コミュニケーションも非常に活発な環境です。状況によっては、顧客と直接評価技術について議論する場に参加頂くこともあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 理系大学士卒以上且つ、以下のいずれかを満たす方 ・リチウムイオン電池セルの開発、製造、評価の経験（目安3年以上） ・リチウムイオン電池材料（正極、負極）の開発、製造、評価の経験（目安3年以上） ・無機材料開発や各種材料分析業務の経験（目安3年以上） ・セラミッ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛媛県新居浜市 |
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| 仕事内容 | 創業57年・大手スーパーとの取引！冷凍食品の製造運営業務 冷凍コロッケ・メンチカツの製造 行程にそっての製造・運営・教育 (仕込み・成型・包装・掃除) 野菜・お肉のカット マシンへ具材の投入 マシンのオペレーション 箱詰め・棚卸 報告書作成 ※立ち仕事・重量物少ない [会社特徴] 精肉の加工及び卸売から、冷凍食品、惣菜を中心にした製造を手掛けて40年以上を経過しました。 この間、自社商品を販売 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 不問 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 千葉県野田市西三ヶ尾 運河駅から車8分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 仕事内容 | 同社の富士工場の品質保証部検査課の管理職候補として、下記業務をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ■試験管理業務（試験結果の検算と試験進捗管理） 検査結果の確認・再計算（検算）、試験進捗の管理、精度やスケジュールの維持 ■食品及び医薬品の検査・測定運用 食品および医薬品原料に関する品質検査・分析（成分分析、微生物検査、物性測定など）の実施、検査機器の管理（点検・校正）、検査手順の運用および改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品又は医薬品における品質検査・分析の経験 ■メンバーの育成や指導等のご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 同社の富士工場の品質保証部検査課の担当者として、下記業務をお任せ致します。 【具体的な業務内容】 ■ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 ■食品及び医薬品の検査・測定運用 食品および医薬品原料に関する品質検査・分析（成分分析、微生物検査、物性測定など）の実施、検査機器の管理（点検・校正）、検査手順の運用および改善 【組織構成】品証部 検査課 課長：50代女性 主任：女性2名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、GC、分光光度計などの分析機器を使っての測定経験 ■理系学部を卒業されている方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心） ー新規創薬標的の探索・提案 ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など） ー化合物スクリーニング ・年度研究計画策定，実行 ・マネジメント（正社員・派遣社員） ・担当役員への報告・連絡・相談 【魅力】 ■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 鉄鋼製品の製造において、データサイエンス技術を駆使し、様々な作業の自動化や製造工程の自動化にむけて、人間の判断や作業を分析し、機械工学や制御工学、デジタル化・DXツールの知識を駆使してシステムを作り上げる研究開発を担って頂きます。 【職務内容】 ■製鉄プロセスや物流課題におけるデータ解析・AIモデル構築・実装 ■製造ラインの異常検知・予測保全のための機械学習アルゴリズム開発 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業・プラント・インフラ分野での実務経験3年相当以上 ■機械学習・深層学習・統計モデリング・数理最適化に関する知識 ■制御工学全般の知識 【歓迎要件】 ▼Python／C++／MATLAB／LabVIEWなどによるデータ解析・AI開発経験 ▼製造業・プラ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
