| 仕事内容 | Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 ■具体的には： - 後発医療機器の承認申請資料作成・申請（承認申請書及びSTEDの作成） - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請の経験 現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での3年以上の実務経験 ■薬事承認申請業務のご経験 【歓迎要件】 ・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役（総括製造販売責任者，国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ◆臨床研究の支援業務 ※臨床開発（治験）を除く ・研究事務局業務 （臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管 理、等） ・モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていた だきます） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）大卒以上 （２）医師、コメディカルとのコミュニケーション （３）以下の★のいずれかの経験がある方 ★CRO／SMO業界 ★臨床研究支援業務 ★製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ★製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験 ■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します） 【歓迎要件】 ▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。 ▼... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・市場性のある商品の調査（顧客や市場のニーズ） ・開発テーマと計画の立案と実施 ・開発品の評価 ・磁性材料や磁石、その用途、等々について社内への浸透 ・仕入先や顧客や社内との折衝 ・その他、開発・生産技術に関する事項 【出張】 顧客、工場（国内外）への出張有り 【募集背景】 技術力の強化と事業範囲の拡大のため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれかに該当する方 ・磁石や磁性材料の経験者、材料開発技術者 ・磁石に精通している方 ・磁石の材料等に見識がある方 ・新しい材料の開発経験者 ■求める人物像・能力 ・磁性材料や磁石やその応用について広く深い知識と経験のある方 ・自らが目標を掲げて調査... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県和気郡 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品及び原料の品質保証業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質保証業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ精神... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 世界トップシェアのフッ素樹脂の開発力を活かし、（１）構造解析、（２）流動解析によるCAEを活用し、フッ素樹脂の新たな用途開発を進めるため、CAE技術開発を行いながら、顧客への提案活動を担って頂く。 CAE技術開発の向上フッ素樹脂材料の設計/開発へのフィードバックによる、CAE技術の浸透の役割を担って頂きます。 【具体的な担当業務】 （１）構造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非線形での構造解析経験（Ansys、Abaqus等）をお持ちの方 ※特に非線形での解析は必須。※実務経験3年以上 【歓迎要件】 以下いずれかに該当される方（必須条件ではありません） ◆衝突や大きな変形などの強度、耐久性解析経験がある ◆樹脂や高分子の知識、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート（ゲノム解析関連業務） ◆検体や細胞からの核酸（DNA/RNA）抽出 ◆分子生物学/生化学実験（PCR/電気泳動/リアルタイムPCR） ◆機器分析/次世代シークエンス（NGS）関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経験のある方は歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【プロジェクト】 ■Samsungスマートフォン Galaxy AI、およびBixbyの日本語版開発 【職務内容】 ■スマートフォン「Galaxy」における日本語版 Galaxy AI/Bixbyを構成するASR （Automatic Speech Recognition 音声認識）、TTS （Text-To-Speech 音声合成）、NMT （Neural Machine Translatio |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ASR、TTS、NMT、LLM、あるいは各種AIモデルの開発経験 ■ソフトウェア開発経験 （Java, Python, C++等） ■上記AIモデルのアーキテクチャ、アルゴリズムに関する深い知識 ■ネイティブレベルの日本語、およびビジネスレベルの英語コミュニ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【プロジェクト】 ■Samsungスマートフォン Galaxy AI、およびBixbyの日本語版開発 【職務内容】 ■スマートフォン「Galaxy」の日本語版Galaxy AI/Bixbyに関する、品質保証チームから報告される問題、および実際の利用状況を分析し、品質向上、あるいは新機能導入に向けた意思決定をサポートする ■日本語版Galaxy AI/Bixbyを構成するAIモデル開発に必要なデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■データ処理・分析に必要なプログラミング言語経験 （Python, Java, R等） ■データベースに関する深い知識 （SQL, NoSQL） ■分散処理技術の理解と経験 （Hadoop, Spark等） ■AIモデルのアーキテクチャ、アルゴリズムに関する基... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ブランドマーケティング一部にて、商品企画・開発の業務を担って頂きます。 具体的には ・男性化粧品のブランドマーケティング及び商品企画/開発業務 （既存ブランドの育成 or 新規ブランドの立ち上げ） ・担当ブランドの商品戦略の立案（スキンケア、ボディケア、ヘアケアカテゴリー等） ・担当ブランドのコンセプト開発、研究との処方サンプルワーク、外装デザイン開発等 などの業務をお任せいたします |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品業界におけるマーケティング経験（チャネル、ブランド価格帯は問わず） ・コンセプトメイク・調査・デザインワーク等を含めた化粧品の商品企画立案・推進 ・ブランド戦略設計に携わった経験 ・商品デザイン、コンセプト、コピーについて論理的に立案・遂行できる方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■CVS商品の核となる主力商品の弁当・おにぎり・調理パン・調理麺・サラダの商品開発と提案 ■店内調理の弁当や調理パンなど、商品開発やコンセプト立案、オペレーションの設計 ■数値分析や市場調査からのカテゴリー政策の立案と効果的な発売スケジュール管理 【魅力】 ■イノベーションの推進: 同社は常に新しい商品やサービスを提供することに力を入れています。商品開発者として、革新的なアイデアを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書への顔写真添付必須 下記いずれかの経験 ■食品の商品企画や商品開発のご経験 ■食品関連のMD のご経験がある方 ■データ集計や原価計算が可能な方 ■生産管理の実務経験（工程や原価計算）がある方 ■食品衛生関連の経験やスキルをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス ＊現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。 ＊特に分析装置（HPLCなど）が主となりますが、その他の機器も、 薄く広く対応できる方を希望します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理化学業界（商社、メーカー）での勤務経験がある方など、理化学機器、 研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方 ※茨城県つくば市へ駐在（平日日中）できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 溶剤回収・リサイクル、省エネ、GHG環境対応、新規ポリマープラントの開発といった、プロセス開発において経験を活かしながら推進いただく役割を担っていただきます。フィルムの特化した滋賀工場では、このような化学工学を基本とするプロセス型の人材（研究・エンジニア）を募集しております。 【仕事内容】 フィルム工程から発生する溶剤を含む排ガスから、溶剤を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学メーカー、化学プラントエンジニアリングメーカーでの製造技術もしくはエンジニアリング業務経験5年以上 ■特許や論文といった海外文献を理解できるレベル 【歓迎要件】 ・化学プラントの各種経験（シミュレーション、運転、エンジニアリング、メンテナンス、改良、... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 【魅力】 ・QA業務は製品の品質を確保し向上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方（GMPの業務経験がある方） 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 本ポジションはDOWAホールディングス採用、DOWAメタルテックに出向いただきます。 銅合金の製造プロセスとして、鋳造、熱間圧延、焼鈍、圧延、スリッター切断、めっき処理があり、これらの製造条件の見直しやプロセスそのものの改善などをご担当いただきます。 通常加工している材料について各種金属学的な調査を行ったり、試験用の材料を用いて製造プロセスで試験なども実施いただきます。 このほか、ラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかに当てはまる方 ・金属関係（組織制御、塑性加工）のご経験 ・電気化学関係のご経験 ・化学プロセス関係のご経験 ＜要歓迎条件＞ ・工場の技術系スタッフとしての業務経験 ・研究・開発スタッフとしての業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 主に包装材料用途に使用されるプラスチック素材（高分子材料）の開発部署で、知的財産に関する管理業務をご担当いただきます。 《具体的な業務内容》 発明発掘、特許出願・権利化、第三者特許調査・鑑定、他社製品調査、IP ランドスケープ、特許ポートフォリオ戦略策定、知的財産活動推進、ならびに権利行使等を知的財産部および外部特許事務所と連携して行っていただきます。 また、国内外の社内関連部門と連携して、知的財 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上（化学、応用化学、または化学工学） ■化学分野での研究開発業務、または企業等における知的財産部門での職務経験 ■化学（特に有機化学、高分子化学等）の分野の専門性を有し、特許出願に係る先行技術調査および特許性・有用性の評価を実施可能であること ■特許／... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市玉島乙島 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求人概要・期待役割】 ・同社の技術部門にて、CCS/CCUSを中心に同社事業における物理探査業務をご担当いただきます。 ・将来的にはご本人の経験や希望に応じて、同社のCN事業における事業計画に関する業務に携わる事も可能です。 【業務内容】 ■地震探査データに基づく構造解釈、地層評価 ■CCS（二酸化炭素回収・貯留）・CCUS（U：有効利用）事業に係る技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■資源探査業務経験 ■英語力（目安TOEIC650点レベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である某社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■TOEICスコア600点以... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼難病、希少疾患、血液疾患の臨床開発、または... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品（原料・中間体・製品）の品質管理業務全般およびマネジメント業務をお任せします。 【職務内容】 ・一般物性検査 ・製造工程における品質検査 ・分析機器を用いた各種分析および機器メンテナンス ・検査成績書の作成・発行 ・品質データの統計解析・管理 ・品質規格の設定・見直し ・安定性試験の計画および実施 ・メンバーのマネジメント（進捗管理・育成 等） 【求める人物像】 ・デス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学の基礎知識をお持ちの方（有機化学・分析化学、機器分析知識、機器メンテナンス等） ※高専/短大・大卒以上で化学、生物、薬学系を専攻されていた方 ・マネジメント経験2年以上 ・社内部門間連携が多いため、コミュニケーションが苦手では無い方。 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
