| 仕事内容 | 【職務内容】 ■評価システム製品本部 電子線応用システム設計部において、小口径対応製品群の電子光学系やシステムの開発、評価、協力メーカとの協業、関係部署との協業を担当いただきます。 ＜具体的にお任せする業務＞ 半導体計測・検査装置における電子光学系開発に従事いただく、より計測・検査精度を向上させるために電子線ビーム制御に関わる要素技術開発や製品開発をお任せいたします。入社後はまず、ご経験やスキルに |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時に写真付き履歴書を提出ください※ ■TOEIC500点以上（業務上、英文を読むケースが発生します） ■以下いずれかに該当する方 ・学生時代に電気・電子あるいは応用物理を専攻されていた方 ・電子光学系に関連する業務経験がある方 【歓迎要件】 ・電子光... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市新光町552番53 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【商品開発】製品企画・開発「カイロや脱酸素剤の企画・開発」（アイリス・ファインプロダクツ） NEW ! ■業務内容 ・新しい商品の企画や開発業務 ・金属系粉末を用いた化学反応に係る研究/商品開発/技術開発 ・機能性商品の開発、品質向上のための技術研究・開発 ・差別化（コストダウン・性能向上）のための提案／研究開発。資材の選定、見直し。 ・新商品の量産のための |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・要普通免許 ・高専卒、大卒以上 【歓迎要件】 ・マーケティング経験のある方（使い捨てカイロの新商品提案） ・大学時代に材料系を専攻していた方（鉄などの金属） ・購買やVA・VEの経験のある方（包装資材・原料） ・工業系高専での研究経験のある方 ■希望す... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮城県柴田郡大河原町金ケ瀬川根 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】同社グループで複合機及びITソリューションサービスを提供する同社においてコアテクノロジーラボ/AIエンジニアとしてご活躍頂きます。 ・同社では、企業内に存在するデータを正確に認識し、真にデータ利活用が出来るAI技術の開発を進めております。企業固有のデータ基盤を継続的に成長させ、価値の源泉となる新たなリカーリングへ事業を変革させていきます。 ・2 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかの経験を持つ方 ・AIアルゴリズムに関わる技術開発経験 ・自然言語処理、画像処理、データ解析等の統計・機械学習モデル開発経験 ・AIの前後処理を含むデータ処理経験 ・AIのAPIを連携させたアプリケーションの構築経験 ・AIを活用した技術開発、研究... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は小樽の代表する人気観光スポットである堺町通りにザンギ専門店と海鮮丼専門店を運営しております。 【採用の背景】 当社では新たな事業拡大として、物産展などの催事場への出店や新たな冷凍食品の販売を計画しております。出店や販売にあたり、食品衛生管理者の所属が必要なため、採用活動を行っております。 【具体的な業務】 ・調理場における衛生管理業務 ・調理業務 主に食品衛生管理者として、調理現場におい |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品衛生管理者資格をお持ちの方 ・薬学、獣医学、畜産学、水産学、農芸化学の課程を修めて卒業した方 ・食品メーカーで製造、品質管理、衛生管理業務経験３年以上の方 ※今は資格をお持ちでなくても食品衛生管理者の資格要件に満たしている方は歓迎します。 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市花園 |
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| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の製造販売における品質管理・品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品に使用する原材料の規格試験の実施 ■製品の規格試験の実施 【所属部署構成】 ■20名 【募集背景】 品質管理体制強化のための増員。GMP等における品質保証の重要性が増していくなか、今後も変わらぬ品質で安定的に医薬品を供給していくためには、品質管理・品質保証部門のより一層の体制強化 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル（Excel・Word・PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼製薬メーカーで品質管理のご経験をお持ちの方 ▼理化学試験のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◎几帳面且つ丁寧に業務に取り組むことが出来る方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 当社のネクストステージ工場にて、健康食品の食品安全推進のため、認証関連の国内外の調査～書類作成業務に従事頂きます。業界未経験の方も含め、文書管理業務に携わっていただく予定です。 【職務内容】 ・国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務 ・食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務 ・社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問合せ対応業 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ・英語に苦手意識のない方/英語に興味のある方 ・業務を通して食品安全に関する知識を付けること、学んでいくことを意欲的に行える方 ・周囲と連携を取って業務を行える方 ※工場間や対外的なやり取りが多いため ■歓迎要件 ・化学・食品業界でのご経験※品質関連業... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡揖斐川町 |
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| 仕事内容 | ◇ゴルフクラブのヘッドやリールなどのレジャー用品、マンホールの蓋・橋といったインダストリアル関連、自動車・船舶・鉄道・飛行機の部品などに幅広く使用されている「鋳造」…私たちの生活に密着している「鋳造」全ての工程を提案出来る競合の少ない安定企業です◇ ★業界未経験も歓迎します★ 【期待する役割】 【職務内容】 ■自社製品の開発・改善のための鉱物に対する基礎・応用研究 ■鋳造製品不良の原因解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■機械工学／化学の知見を持たれている方 ■技術営業や商品開発をされていた方 【歓迎要件】 ▼第二新卒の方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県西区上天満町 |
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| 仕事内容 | ◇ゴルフクラブのヘッドやリールなどのレジャー用品、マンホールの蓋・橋といったインダストリアル関連、自動車・船舶・鉄道・飛行機の部品などに幅広く使用されている「鋳造」…私たちの生活に密着している「鋳造」全ての工程を提案出来る競合の少ない安定企業です◇ ★業界未経験も歓迎します★ 【期待する役割】 【職務内容】 ■自社製品の開発・改善のための鉱物に対する基礎・応用研究 ■鋳造製品不良の原因解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■機械工学／化学の知見を持たれている方 ■技術営業や商品開発をされていた方 【歓迎要件】 ▼第二新卒の方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 島根県邑智郡邑南町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA（信頼性保証）担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 ・GMP：QA、QC、試験担当者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的には】 最先端医療（遺伝子治療や細胞治療）に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。 独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 （1）先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 （2）再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 （3）GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に準拠した施設（CPC）内での作業 自社製品 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験 （1）大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 （2）ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方・GMP環境下での業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、電気人材の体制強化の募集になります。 【業務概要】 医薬品製造設備の維持管理業務、施設変更・改造に関する計画策定といった、医薬品生産設備の保守メンテナンス業務をお任せします。数トンもの医薬品を製造するプラント設備に向 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ※交代勤務が問題なくいずれかに該当する方 （繁忙期（2～8月）は三交代制 8：30～17：30/16：30～1：30/0：30～9：30） ・設備保全のご経験※ラダープログラムが読める方歓迎 ■歓迎要件 ・化学・食品・製紙・医薬品等、大型設備に関する設... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 当社の池田医薬品工場にて、無菌注射剤の包装業務をお任せ致します。 包装作業は下記3つの包装機器で構成されたラインにおいて大半の工程を機械で実施しております。 ・バイアル瓶へのラベル貼付（バイアルラベラー） ・箱詰め（カートナー機） ・段ボールへの封入（半自動ケーサー）となります。 【業務の特徴】 ・機器ごとに1人担当者が付き、製品や資材の供給、設備のオペレートや必要に応じて機器の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 ■歓迎要件 ・包装機器の取り扱い経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・国内外の製造所の管理 ・監査対応業務 ・文書管理（製品標準書／品質管理基準書等の管理） ■入社後の流れ■入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界での品質管理経験 【歓迎要件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて包装設計業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ■医療機器／精密機器の輸送包装設計業務 ・２Ｄまたは３ＤーＣＡＤ使用にて包装材設計業務 ・輸送条件から包装仕様の検討 ■輸送包装試験業務 ・輸送試験の計画立案（計画書の作成） ・輸送包装試験の実施 ・試験報告書の作成 【魅力】 ■グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■2D－CAD／3D－CAD ※CAD操作および機械図面の知識 ■エクセル／ワード／パワポ ※報告書類の作成やプレゼン資料の作成 ■輸送試験経験者 ※精密機器の梱包輸送試験の経験者 【歓迎要件】 ■包装設計経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（0）｜ 岩手県（0）｜ 宮城県（0）｜ 秋田県（0）｜ 山形県（0）｜ 福島県（0）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（0）｜ 栃木県（0）｜ 群馬県（0）｜ 埼玉県（0）｜ 千葉県（0）｜ 東京都（0）｜ 神奈川県（0）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（0）｜ 山梨県（0）｜ 長野県（0）｜ 富山県（0）｜ 石川県（0）｜ 福井県（0）｜ |
| 東海 | 岐阜県（0）｜ 静岡県（0）｜ 愛知県（0）｜ 三重県（0）｜ |
| 関西 | 滋賀県（0）｜ 京都府（0）｜ 大阪府（0）｜ 兵庫県（0）｜ 奈良県（0）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（0）｜ 広島県（0）｜ 山口県（0）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（0）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（0）｜ 佐賀県（0）｜ 長崎県（0）｜ 熊本県（0）｜ 大分県（0）｜ 宮崎県（0）｜ 鹿児島県（0）｜ 沖縄県（0）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
