| 仕事内容 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
|---|---|
| 応募資格 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 顧客ニーズや消費者ニーズに基づく、包装素材の開発、プラスチック包装材の開発 プラスチック包装材の物性評価・解析 包装素材の新規グレードの開発、金型設計・作成、試作、評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学院、大学（理系の学部・学科）卒業以上 プラスチック包装材に係る業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 最寄駅 内房線 姉ヶ崎駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。 製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェック クレーム処理 製造工程の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高校卒以上 コミュニケーション能力がある：製造にかかわる色々な方々と対話して業務をすることが必要になる場合があります。 歓迎（WANT） 数字の苦手意識がない：寸法、機械的性能等の数字データの管理、解析の業務があります。 製造所勤務（出来れば品質管理）経験... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知 |
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| 仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 ＜尚可＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（谷町６丁目） |
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| 仕事内容 | 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート（ゲノム解析関連業務） ◆検体や細胞からの核酸（DNA/RNA）抽出 ◆分子生物学/生化学実験（PCR/電気泳動/リアルタイムPCR） ◆機器分析/次世代シークエンス（NGS）関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経験のある方は歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成果の知財化、商品化および事業化の推進 ・販売代理店（富士フイルム和光等）と連携した販路展開・顧客開拓 ・新規プロジェクトの企画・立ち上げ、社外連携の構築 ・研究者と連携したプロジェクトマネジメント 【当ポジションの魅力】 当ポジションの最大の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・ベンチャー企業... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品や医薬品などの微生物試験担当者のお仕事です 【職務詳細】 ●医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験 ●薬事法規に基づいた試験や規格に準じた成分・安定性評価 ●主に分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータ取得 ●品目に関する試験をチーム内で分担し、納期スケジュール通りに試験実施 ●微生物限度試験（クリーンベンチ、培養器） ●抗菌力試験（ハロー試験）（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 ●微生物限度試験や抗菌試験のご経験（学生時代含め目安5年程度の経験がある方） ●試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 25歳以上 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ＠東京都品川区 【アクセス】りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程 |
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| 仕事内容 | がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の運用において、 検査の品質と再現性を担保する中核的ポジションです。 適性に合わせて、以下検査や実験、および関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS（次世代シーケンサー）を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ・衛生検査所運営業務全般 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マイクロピペット操作のご経験のある方（実務経験なし、学生研究のみの経験OK） ※免許・資格不問 ※新卒者の方からご相談可能です 【歓迎】 ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道石狩市 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品（バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ）を製造し、継続的なプロセス改善お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ●犬・猫のブリーディングに携わる方々の繁殖支援 （全国規模の会員制採用） ●犬・猫のブリーディングに携わる方々および関連教育機関への啓蒙・教育 （年２回繁殖士資格認定試験を実施） 具体的な業務内容 ・犬・猫の繁殖障害治療（診察・手術：子宮内人工手術） ・犬の黄体ホルモン測定、犬・猫の遺伝子病検査、精液性状検査 ・会員からの犬・猫の繁殖相談 （会員からの繁殖に関する相談対応電話・メール |
|---|---|
| 応募資格 | ●獣医師免許（犬猫の臨床経験、且つ避妊去勢手術が可能な方） ●犬猫の繁殖に興味のある方、または学生時含め繁殖に関連する研究や実験等に従事されていた方（動物種不問） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ＠東京都千代田区（アクセス：JR神田駅より徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 犬・猫の遺伝子病検査、繁殖障害治療、繁殖サポート・繁殖研究を行っています。検査だけでなく、新規検査法の開発や共同研究の推進、ラボ管理などにも従事いただく予定です。 具体的な業務内容 ・犬・猫の遺伝子病検査（リアルタイムPCR） ・新規検査法の開発 ・共同研究の推進（対外交渉含む） ・会員からの遺伝子病に関する相談対応（全国規模の会員制を採用しており、電話やメールでの対応があります） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】理系修士卒以上の方（又は同等の経験スキルをお持ちの方） 【スキル】 ・分子生物学、遺伝子工学の実験技術、知識をお持ちの方 ・リアルタイムPCRを用いた検査が可能な方 ・DNAシーケンス解析の経験、等 ※遺伝学・分子生物学・繁殖学など業務内容に生かせるスキル・経験を... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（アクセス：JR神田駅より徒歩3分） |
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| 仕事内容 | ・工場で製造する無機化学薬品と顔料の分析と品質管理 ・分析業務（JIS分析と機器分析） ・ISO、KESの管理責任者 ・品質文書管理 ・化学物質調査依頼対応（SDS、ラベル対応含む） ・各仕様書の作成と管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学の知見のある方（品質管理経験者）、工場勤務経験のある方 ・パソコン（ワード・エクセル）の基本操作 ・普通自動車免許（ＡＴ限定可） ・統計的な手法管理が出来る方 ・ISO経験者 ・JIS分析経験者 ・英訳ができる方が望ましい ・中小企業の立場や仕事を理解して入社していた... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府船井郡京丹波町（JR山陰線/下山駅 徒歩15分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 北海道・東北 | 北海道（36）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（30）｜ 福島県（49）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（160）｜ 栃木県（70）｜ 群馬県（52）｜ 埼玉県（178）｜ 千葉県（152）｜ 東京都（230）｜ 神奈川県（161）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（42）｜ 長野県（38）｜ 富山県（36）｜ 石川県（19）｜ 福井県（51）｜ |
| 東海 | 岐阜県（81）｜ 静岡県（128）｜ 愛知県（140）｜ 三重県（76）｜ |
| 関西 | 滋賀県（101）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（143）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（45）｜ 広島県（44）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（34）｜ 香川県（41）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（74）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
