| 仕事内容 | プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供しております。そんな当社にて生産技術エンジニアとして開発材料の量産化を実現する業務を担っていただきます。 主な業務は開発材のスケールアップおよび既存材料の生産性改善となります。 当社の特徴はファブレスのビジネス展開しており、自社工場を保有しておりません。 多くのコンパウンド委託先と連携協力して材料を生産しています。 生産設備仕様 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 大学・大学院(理系） ■樹脂材料の基本的な知識を有しており、加工設備の運転経験がある方 ■樹脂材料メーカーや樹脂混練加工メーカーに準じた樹脂加工業務の経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
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| 仕事内容 | 製造プロセスにおける品質改善および生産能力の増強が生産技術部の職務です。 物理的な考察を通じて、圧延工程における高品質な製品製造を可能にする生産プロセスを 構築します。必要なアプリの構築や開発・実装を行うこともあります。 設備投資に関する仕様検討を行い、生産基盤強化に貢献します。 生産技術と製造部門のデジタルトランスフォーメーション（DX）の先陣を切り、 AIをはじめとした革新的な技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 機械、材料、物理、電気、情報、化学 系のいずれかの学部の大卒以上。 【歓迎】 上記の学部系統の修士以上の資格をお持ちの方。 生産技術系の実務経験のある方。 アプリの開発・実装(プログラミング等)の実務経験のある方。 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県坂井市 |
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| 仕事内容 | 主要製造拠点の一つである福井製造所で、品質保証業務（特に計装、品質規格）を担当していただきます。 （詳細） 1）公共規格や顧客規格に従う品質マネジメントシステムの改善・構築 福井製造所が認証を持つ各種規格に適合するマネジメントシステムの維持､改善を進める 2）各種認証規格に対する外部審査機関､顧客の監査受審準備、対応 3）社内各部門の品質管理方法の改善や助言を行う |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須要件 メーカーでの品質保証､品質管理（品質マネジメントシステム運用）のご経験が３年以上ある方 ◆歓迎要件 非破壊検査UTレベル2またはレベル3を取得された方 ISO9001内部監査員 ISO9001関連の業務経験がある方 JIS品質管理責任者資... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県坂井市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 国内最大規模の生産量を誇る名古屋製造所に根を張り、お客様からのクレームに対する再発防止を推進する業務です。 将来的には当該業務のリーダーとして活躍いただきたいと考えています。 まずは自社内の再発防止に関する活動に取り組んでいただき、ゆくゆくは外注先の品質管理に関する業務にも携わっていただくことを期待しています。 【主な職務内容】 お客様からの品質クレームに対する再発防止策の検討、推 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必須（MUST）≫ ■大学卒以上 ■製造業での品質保証業務に経験または興味がある方 ≪歓迎（WANT）≫ ■ISO9001内部監査員の資格をお持ちの方。 ■金属材料の製造・加工に関連した業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 名古屋 |
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| 仕事内容 | A：新規バイオマス燃料の探索、バイオマス燃焼と燃焼灰有効の要素技術の研究開発業務 B：バイオメタネーションシステムの実用化に向けた研究、FO膜を用いた新規排水処理技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学（理系）卒業 ・各種機器分析や文献調査を行い、問題の分析や解決策を提案し、 社内外の関係者に対し、分析結果や提案を説明できること。 ・燃料や灰の機器分析（成分分析、結晶構造解析、物理的・化学的特性 分析など）に関する経験を有すること。 ・バイオマスや廃棄物、汚泥焼却等... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 |
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| 仕事内容 | ◇当社で実施する各種研究・開発をリードいただく人財を募集いたします。 具体的な業務内容は以下のようなイメージです。 ・酵素等を用いた効率的なタンパク質抽出 ・各種分析試験（一般成分分析等）、外部機関への分析依頼 ・実験データ処理、データ整理 ・飼育試験（外部委託）による給餌効果の検証 ・研究レポートの作成、その他社内外資料の作成（補助金等） ・外部有識者との打ち合わせ 《使用機器な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・初級PCスキル ※Word、Excel、PowerPointを利用し業務内容をドキュメンテーション可能であること 【歓迎】 ・化学・水産・栄養学等の飼料開発に関連する分野における学位や知見 ・研究職としての実務経験 ・ITリ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：福島県南相馬市小高区 最寄り駅：JR「小高駅」より徒歩約20分 または南相馬市原町区 ※自家用車通勤可 ※勤務地はスケジュールによって上記2拠点のいずれかになりますが、今後の事業拡大にともない新拠点に異動となる可能性があります。 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・経営的な視点をもった分析測定グループの全体管理および将来設計 ・ピープルマネジメント含めたグループの管理を含む ・分析測定部の売上・利益管理 ・計量管理（水質、産廃、土壌分析、騒音振動） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格詳細＞ ■必須要件 ・メンバーや予算管理のご経験 ・環境分析業界で管理職を経験している方 ・分析業務の知見やご経験 ■歓迎要件 ・環境計量士（濃度・騒音振動） ・英語（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 「職務内容」 ・細胞培養、ゲノム解析・プラスミド構築、PCR等の実験実務 ・実験動物（鶏）の管理…交配から孵卵までの飼育 育成計画の作成・実務、設備の管理、 ※鶏舎の清掃・餌やりは別の専任スタッフがいます。 遺伝子組み換え技術を用いて、鶏卵の卵白中に、目的とする有用なたんぱく質を大量に生産させる為に研究を行って頂きます。 実用化に向けて研究開発が進められており、バイオ医薬品の原料とな |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴：大学卒業以上 ■必須：分子生物学・生化学などライフサイエンス分野の研究の実験経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 北海道小樽市「JR函館本線線／ほしみ駅徒歩15分程」 |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■動物の腸内細菌検査を中心とした検査開発/オペレーション <仕事内容> ・腸内細菌叢測定のラボオペレーション -DNA抽出～PCR -次世代シーケンサーを用いた測定 ・納品データの品質管理 ・Qiime2等を用いたデータ解析 ・納品・報告書作成 ・新規検査フローの開発 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件> ・分子生物学的知識・手技を有している方 ・遺伝子関連の検査もしくは研究の経験のある方 <歓迎要件> ・獣医師歓迎！！ ・腸内細菌叢測定の実務経験 ・ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ・検査業務におけるマネジメント経験 ・バイオインフォマテ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市（八王子駅よりバス5分、又は八王子駅より徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。 また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。パイロットスケールの機器を使用して、トライアルを実施する。 新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の技術移管に関する業務経験 （経験年数不問） ■英語読み書き （可能でしたら日常会話レベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上） ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。） 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロダクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 【経鼻投与技術について】 同社は独自開発のプラットフォーム技術を有しており、経鼻投与によってうつ病やアルツハイマー病への適用可能性・針なしの非侵襲投与による投与の簡易化・効果の速攻性等が実現可能です。同社が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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| 仕事内容 | ・主に分析技術関連の専門性を生かし、分析関連の責任技術者として、開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポートする。 ・新薬申請や一変申請／軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・規制当局（PMDA 等）照会対応・申請戦略支援 ・上市品の逸脱・品質クレーム・変更管理において、分析関連の責任技術者として、サポートする。 ・新規CMOへの製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの知識（先発品・ジェネリック品の経験） ■品質試験あるいは医薬品製造の経験が５年以上 ■英語力：コミュニケーションレベル 【歓迎要件】 ・医薬品の原薬製造についての知識（あれば尚良し） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（36）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（30）｜ 福島県（49）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（160）｜ 栃木県（70）｜ 群馬県（52）｜ 埼玉県（178）｜ 千葉県（152）｜ 東京都（230）｜ 神奈川県（161）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（42）｜ 長野県（38）｜ 富山県（36）｜ 石川県（19）｜ 福井県（51）｜ |
| 東海 | 岐阜県（81）｜ 静岡県（128）｜ 愛知県（140）｜ 三重県（76）｜ |
| 関西 | 滋賀県（101）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（143）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（45）｜ 広島県（44）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（34）｜ 香川県（41）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（74）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
