| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■原料の受入検査 ：次亜濃度、酢酸濃度、過酸化水素濃度 ■製品品質検査 ：塩素濃度、過酢酸濃度、過酸化水素濃度、比重、ｐH ■購買(品管検査試薬等の発注) ■在庫管理(品詞検査機器、試薬等) ■校正(品質検査機器) ：比重計、ｐH計、自動滴定装置 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■化学系専門学校卒以上 (基礎化学などを履修された方) 【歓迎スキル】 ■品質検査の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩4分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■in vitro実験 ：細胞実験 ：レポーターアッセイ ：血液サンプルからのmRNA抽出 ：血液サンプルからのqPCR 等、スキルに応じて実施 ■動物実験補助(マウス) ：製剤の静脈内投与 ：組織摘出 等 ■ラボ管理 ：消耗品管理 ：共通試薬管理 ：発注 【使用機器】 ■フロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■細胞培養又は、動物実験の 実務経験2年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■非臨床毒性試験のプロテオミクス解析 ≪65％≫ ：サンプル前処理 ：質量分析装置を用いた分析 ：データ解析 ：試薬・バッファー調整 ：実験室の整理整頓 ■プロテオミクス解析の事務処理 ≪35％≫ ：実施した試験データの解析 ：レポートQC ：ファイリング ：消耗品発注 ：SOP作成 ：サンプル管理 ：メール等の事務連絡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■生化学・生物学・分子生物学の実験経験 ■HPLCの実務経験 ■実験動物由来試料に抵抗がない 【歓迎スキル】 ■製薬業界での実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝細胞培養加工施設（CPC）における施設管理・衛生管理＝ ＝細胞の培養・品質評価に関する業務＝ ■FACSを用いた細胞の判別・解析 ■iPS細胞の解析・評価 ■ELISAを用いたタンパク質発現の確認 ■PCRを用いた遺伝子発現の解析 ■各種試験結果の確認・データ管理 【使用機器・手法】 ■FACS、ELISA、PCR 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高等専門学校卒以上 【歓迎スキル】 ■無菌操作の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■再生医療等製品及び 原材料、工程品の品質試験 ■試薬試液の作製 ■分析機器等の点検 ■環境モニタリング ■検体採取、受理、保管 ■記録整理、データ収集、解析 ■備品発注、清掃 等 【使用機器】 ■プレートリーダー、安全キャビネット、PCR、 フローサイトメーター、pHメーター |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■PCの基本操作 ■医薬品・化粧品・ケミカル系の試験経験 又は 学生時代に化学・生物・微生物・分子生物の試験経験 【歓迎スキル】 ■PCRの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神中央駅（バス20分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品研究開発における分析業務 ：医薬品原薬及び製剤の 品質試験や安全試験 ■医薬品研究開発における実験準備 ：試薬調整、試験資材の準備、 器具洗浄、試験室清掃 等 ■試験データの入力及び記録作成 ■試験機器の簡単なメンテナンスや校正 【使用機器】 ■電気泳動、HPLC 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上かつ、 生化学・ペプチド・タンパク質に係る基礎知識 ■マイクロピペットを用いた ピペッティング操作 ■モル濃度計算の基礎知識 ■PCの基本操作 ■緩衝液等の溶液調製 【歓迎スキル】 ■電気泳動、ウエスタンブロッ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 車通勤相談可☆） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝被験試料中に懸念されるウイルスが存在するか否かを検出する業務＝ ■感染性試験(細胞変性、血球凝集、血球吸着、プラーク形成) ■ウイルスゲノムの検出・解析 ■PCR、リアルタイムPCRによるウイルス検出 ■逆転写酵素活性の測定 ■抗ウイルス抗体の産生確認 ■電子顕微鏡によるウイルス粒子の観察 ■動物試験 ※微生物の取り扱いもあり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■CPCでの就業経験 ■バイオ医薬品製造の経験 ■細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市東灘区 六甲ライナー線 アイランドセンター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝食品検査機関での微生物・品質検査＝ ■食品の微生物検査 ：一般生菌、大腸菌、カビ・酵母、耐熱性菌、低温細菌などの検査 ■食品の品質検査・分析 ：pH、Brix、色差、比重、濁度、酸度などの測定 ：タンニン分析 ■試験結果の評価・解析 ■検査データの取りまとめ・報告書作成 【使用機器・分析手法】 ■微生物培養・検査、pH測定、B |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■微生物の取扱い経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 各線 三ノ宮駅(徒歩15分)／ポートライナー線 貿易センター駅(徒歩10分) |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＝再生医療のためのヒト細胞大量製造＝ ■遺伝子治療製品の製造 ■新たな機器、製品や動物細胞培養装置の検証 ※適性を見て、業務内容を調整します。細胞製造と開発のウエイトを変更します。 (こちらは、細胞製造のウエイトが大きい業務です) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■CPCでの経験 又は 細胞治療薬の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー 計算科学センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ＜充実したファローアップ体制あり／長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品を上市するための工業化検討 当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■マウスのゲージ管理 ■細胞培養 ■動物実験(マウス) ■試薬調整 ■顕微鏡観察 ※上記の中から、適性に合わせて お仕事内容を決定していきます☆ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■動物実験や細胞培養の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 みなとじま駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■医薬品および原材料の 品質評価試験 ■機器の日常点検および 定期点検 ■試験に用いる文書記録の 作成補助 ■作業エリアの清掃 【使用機器一例】 ■HPLC、GC、GC-MS ・・・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 【歓迎スキル】 ■HPLC、GC、GC-MSの実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 西区 地下鉄線 西神南駅（バス10分 ※社バスあり） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■CO2からのガス発酵プラットフォームにおける微生物培養 ■ベンチトップ培養装置の構築・操作・メンテナンス ■培養条件の最適化 ■微生物菌株の培養評価 ■培養手技のプロセス化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■理系大学卒以上 ■微生物によるバイオものづくり事業に関心をお持ちの方 ■微生物発酵による物質生産のご経験や知識（試験管・フラスコなど）をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■ジャーファーメンター取扱いのご経験（学生時代でも可） ■装置システムの組立や... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ＝＝注射剤の製造・出荷のための試験＝＝ ■原材料の微生物検査 ■無菌操作、エンドトキシン試験、微生物限度試験 ■製造用水の試験(TOC、導電率) ■環境モニタリングの観察 (落下菌、空中浮遊菌、表面付着菌の検査) ■分析結果データの収集、取りまとめ、清掃 等 ★ゆくゆくは、試験設定でSOPの作成等も任せてもらえる可能性あり★ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系高専卒以上 ■基本的なPC操作(Word・Excel) 【歓迎スキル】 ■微生物検査の実務経験 ■GMP環境下での就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急線 伊丹駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理（酸/アルカリ使用） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤：酸、有機溶媒を使用するため ラテックス：ゴム手袋使用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 1. EHS（環境・安全・衛生）マネジメントシステムの要件を満たすよう、 拠点を主導する全体的な責任を負う。規制および当社の安全基準への 常時適合を確保するため、EHS部門と連携する。 2. AS9100品質マネジメントシステムの要件を満たすよう、拠点を主導 する全体的な責任を負う。規制およびPPGの品質基準への常時適合を 確保するため、品質管理部門と連携する。 3. 高い成果 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造、オペレーション、または産業運営における10年以上の経験。生産、オペレー ション、または拠点機能の管理における5年以上のリーダーシップ経験。 航空宇宙および/または化学業界での経験があれば尚可。 ・オペレーションKPIの達成、生産性向上、継続的改善プロジェクトを主... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県愛知郡東郷町 |
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| 仕事内容 | 経口剤の製剤開発担当として、処方設計から製法開発、スケールアップ、申請、商用製造への技術移転まで幅広く担当します。 主な対象はPivotal～CommercialのLate stageに供する経口剤です。Early stageのPhase1～Phase2に用いる治験薬の処方設計・製法開発を担当する場合もあります。 具体的には、以下の業務を行います。 ・経口剤の処方設計 ・製造方 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 以下に該当する方 ＜必須＞ ・経口剤の処方設計経験5年以上 ・医薬品開発に関する基礎知識を有する方 ＜歓迎＞ ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加）の経験 ・... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島空港から ・車で約15分 ・バスで約20分 徳島駅から ・車で約20分 ・バスで約25分 |
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| 仕事内容 | 入所後は国内・外国・外内のいずれかの部門へ配属となり、特許技術者として特許権利化業務を担当します。 はじめは先輩弁理士・特許技術者の指導のもとで実務を学び、経験に応じて担当範囲を広げていきます。 【主な業務】 ・特許明細書作成補助 ・発明内容の理解・整理 ・先行技術調査 ・中間処理補助 ・発明者との打ち合わせ ・国内外特許出願関連業務 配属部門は応募時に案内されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部・大学院卒業の方 また研究・設計開発経験をお持ちの方 【歓迎】 機械・電気・電子・通信・半導体・IT・ソフトウェア・AI・化学・バイオ・建築・土木などの技術分野の知識をお持ちの方 英語の読解に抵抗のない方 知財・特許分野に興味をお持ちの方 【対象】 メ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 東京メトロ千代田線「二重橋前〈丸の内〉駅」直結 JR「東京駅」徒歩圏内 JR「有楽町駅」徒歩圏内 東京メトロ・都営地下鉄「日比谷駅」徒歩圏内 【勤務時間】 9：00～17：40 実働7時間40分 休憩60分 時差出勤制度あり 7:00～10:00... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜仕事内容＞ 抗体等バイオ医薬品の製剤研究担当として、外部研究機関や企業とも連携しながら、製剤開発を幅広く推進していただきます。 ■抗体等バイオ医薬品の評価手法の確立 ■注射製剤（高濃度製剤を含む）の処方開発 ■溶液製剤・凍結乾燥製剤の製法検討、スケールアップ ■製造所への技術移転 ■承認申請資料の作成 ■投与デバイスの開発・導入品評価 ■新規製剤技術の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方 【歓迎要件】 ▼抗体等バイオ医薬品の申請経験 ▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、海外の... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（27）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（39）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（31）｜ 福島県（53）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（157）｜ 栃木県（57）｜ 群馬県（63）｜ 埼玉県（189）｜ 千葉県（156）｜ 東京都（226）｜ 神奈川県（143）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（20）｜ 山梨県（44）｜ 長野県（40）｜ 富山県（38）｜ 石川県（24）｜ 福井県（44）｜ |
| 東海 | 岐阜県（87）｜ 静岡県（133）｜ 愛知県（160）｜ 三重県（91）｜ |
| 関西 | 滋賀県（117）｜ 京都府（67）｜ 大阪府（137）｜ 兵庫県（168）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（14）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（9）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（54）｜ 広島県（48）｜ 山口県（49）｜ 徳島県（37）｜ 香川県（45）｜ 愛媛県（22）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（84）｜ 佐賀県（26）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（26）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
