| 仕事内容 | がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の運用において、 検査の品質と再現性を担保する中核的ポジションです。 適性に合わせて、以下検査や実験、および関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS（次世代シーケンサー）を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ・衛生検査所運営業務全般 ※入社後は、体系化されたピ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マイクロピペット操作のご経験のある方（実務経験なし、学生研究のみの経験OK） ※免許・資格不問 ※新卒者の方からご相談可能です 【歓迎】 ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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| 仕事内容 | がんの早期発見や一人ひとりに合わせた医療を実現するための 検査の開発に向けて、大学病院等全国の共同研究先との共同研究における 各種検討・実験を研究員と連携しながら実施いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS（次世代シーケンサー）を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系分野の短大卒・専門学校卒・大学卒又はそれ以上の方。 またはそれと同等以上の科学分野での実験作業に関する実務経験を有する方。 【歓迎】 ・濃度計算やエクセル・パワーポイントを使用した実験結果取りまとめのご経験 ・分子生物学実験のご経験 NGS、PCR・リアル... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製， 動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 いずれかの動物実験のご経験が1年以上ある方 【歓迎】 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者あるいはそれに準ずる経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆業務内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行う同社にて、 医薬品に関する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・出荷関連の記録照査、出荷判定 ・製造指図書、製造記録書の発行・管理 ・逸脱、変更管理、品質情報、自己点検、CAPA等の品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査等の受入れ、照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理 ・製品標 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 大卒以上 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 以下いずれかの実務経験を3年以上お持ちの方 ・ 医薬品、化粧品、食品等における品質保証または品質管理 ・ 医薬品の製造 ■歓迎条件 ・医薬品GMPまたはGQPに関する実務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品、化粧品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験（分析経験1年以上・業界は問いません） ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅（バス15分 ※送迎バス） |
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| 仕事内容 | ■短鎖脂肪酸産生が増強する新規素材の探索■ 【具体的な業務内容】 ○100 mLスケールの8連培養装置を用いた糞便培養実験（100％） ＊内訳＊ 培養準備（20％） サンプリングした培養液の前処理（40％） 培養片付け（30％） 分析データ取り出し・整理等（10％） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・臨床検体(糞便など)を用いた実験経験(3ヶ月以上) ※大学時代や研究機関の経験も可 【歓迎スキル】 ・糞便やその培養液の処理・取り扱いに抵抗が少ない方 ・周囲と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・英語の学術論文を読解できる方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 JR線 塚本駅（徒歩13分） |
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| 仕事内容 | 【大手メーカーでの樹脂製品の評価業務】 〇樹脂製品(シリコーンやエポキシ)の試作品作製 ：評価 ：データの取りまとめ ※10-20kg程度の重量物の持ち運び有 【使用機器】 攪拌機、卓上塗工機、オーブン、粘度計、プレス加工機、 ストログラフ、 熱分析機器、電子顕微鏡、電気特性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系高専卒業以上 【歓迎条件】 ・実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府三島郡島本町 JR線 島本駅（徒歩10分 阪急線 水無瀬駅より 徒歩 15分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・細胞培養 ・培養後の評価 ・遺伝子組換えタンパク質の発現、精製 ・タンパク質の定量 ・データ整理や結果資料作成 ※20代～50代の方ご活躍されています♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・これまでバイオ実験の経験がある方 ・理系高専卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 阪急線 北千里駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | ・生体試料中濃度分析 ・上記に付随する準備、試料の前処理等 ※実験(HPLCやLC/MS/MS)のサポート業務がメインです！！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒業以上 ・マイクロピペットの基本操作 ・基礎的な実験知識と技術 ・基本PC操作 【歓迎スキル】 ・HPLC又はLC/MS/MSの基礎知識又は実務経験 ・自動分注機を用いたサンプル処理経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 豊中市 阪急線 神崎川駅（徒歩15分 / JR線 加島駅よりバス10分 ＊送迎バス） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より （バス10分 ※無料送迎バス） |
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| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既存原薬に |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎（want）】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speak... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 富士工場の「技術課」にて、製造現場と品質保証部門、営業部門をつなぐハブとして以下の業務をご担当いただきます。 ・製造管理業務：製造スケジュールや予算立案、医薬品製造基準（GMP等）を意識した設備調整・工程マネジメント ・技術サポート業務：営業担当との技術的なやり取り、顧客向け報告書・技術資料の作成 ・品質管理業務：試験成績書や規格書の作成・管理、製品の品質基準の策定・維持 医薬品製造業許可 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系出身（高専・専門・短大・大学卒以上） 製造業での実務経験をお持ちの方（3年以上目安） ※化学・生物・食品・バイオ・薬学系など 求める業界経験：医薬、食品、化粧品、化学・素材関連 求める業務経験： ・品質管理／製造管理／技術サポート／生産技術／設備管理など ・文書作成... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場（車通勤可） |
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| 仕事内容 | 消毒剤や低糖質食品など、生活者の“安心・安全”を支える製品づくりを担うサラヤ。今回は伊賀工場にて、GMPに基づく品質管理体制を担うメンバーを募集いたします。 信頼ある製品を社会へ届ける、その最前線に立ちませんか？ ＜主な仕事内容＞ 伊賀工場の品質管理課にて、医薬品・医薬部外品の品質管理業務をお任せします。 具体的には、GMPに基づいた文書の作成・照査・承認、分析試験グループへの指図および結果の確 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理の実務経験（3年以上）をお持ちの方。 GMPに関する知識や、HPLC・GCの操作経験があれば尚歓迎。 チームでの連携が重要なポジションのため、報連相を徹底できる方や、誠実に業務を遂行できる方に向いています。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | サラヤ株式会社 伊賀工場 三重県伊賀市安場１７７４－４ |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備（機械）を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品（歓迎）、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎チタン製品や高機能材料製品の品質管理業務 〇分析準備や前処理 〇化学分析 ：フッ素・硝酸・塩酸等を取り扱った手分析業務(主に立ち仕事) 〇機器分析 ：発光分析装置ICP等を取り扱った分析業務(主に座り業務) 〇分析結果のデータ入力と資料まとめ 〇清掃 ※室内作業で室温25℃、湿度35％程度に設定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◎化学薬品の取り扱いに抵抗がなく アレルギーがない ※硝酸や塩酸などの化学薬品の取り扱いがある為。 ◎理系の専門高等学校卒 【歓迎スキル】 ◎ICPの使用経験者(学生時代でもOK！) ◎ExcelやWordなどで簡単なデータ入力ができる |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 出屋敷駅（バス5分(社バス)） ※バイク、徒歩、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | ・自社開発したポリマー素材の基礎物性評価 （例：GPC、TGDTA、DSC、GC） ・自社開発したポリマー素材の加工 （例：フィルム化、他素材との混合によるスラリー化、スラリーの塗膜化） ※重量物の取り扱いがあります。 一斗缶(15～20kg)を台車に載せる作業。 |
|---|---|
| 応募資格 | 基礎物性評価のための分析機器を取り扱うスキルがあると尚可。 社員からの指示を正しく理解でき、手先の器用さ、安全に対する意識の高さを重視 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 佐倉駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。業務はチームで行いますので、導入時の研修などもあり、業務未経験の方でも活躍いただける職場です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時に各種分析・評価の経験のある方 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 富士宮駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の原材料となるゼラチン製造のお仕事になります。 クリールーム内でのゼラチン、コラーゲンの製造業務 製造～片付け、そのほか付帯業務 未経験でも丁寧に教えて頂ける環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒の方（バイオ系出身の方は尚可） 医薬品原材料製造に興味がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富士宮駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（0）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（16）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（11）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（22）｜ 栃木県（12）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（24）｜ 千葉県（22）｜ 東京都（75）｜ 神奈川県（46）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（10）｜ 富山県（4）｜ 石川県（0）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（14）｜ 静岡県（16）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（12）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（43）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（48）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（0）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（18）｜ 山口県（16）｜ 徳島県（0）｜ 香川県（11）｜ 愛媛県（0）｜ 高知県（0）｜ |
| 九州 | 福岡県（20）｜ 佐賀県（13）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
