| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、これらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献 ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他、詳細は下記「会社概要」を参照ください。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および 液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計，分析法開発，試験法バリデーション，安定性試験を行う。 ・生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。 ・ガイドラインと規則（GMP，SOPなど）にしたがい，分析機器の管理を行う。 ・国際的な承認申請（国内用も含む）に必要な文 |
|---|---|
| 応募資格 | 【期待される経験，知識】 ・製剤処方（固形および液体）の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識と経験【必須】 ・低分子化合物医薬品製剤の分析法開発に関する知識，経験【必須】 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある（例えばEU GMPガイドライン）ことが望ましい。 ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神戸医薬研究所（兵庫県神戸市） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・病理検体や細胞検査、検査環境準備、検体整理などの業務。 【仕事で成長できるスキル】 ・遺伝子操作や解析、分析の実務、細胞培養、微生物、動物による実験 ・基礎研究〜応用研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究・解析サポート ・測定機器、分析機器、観察機器による実験・評価・研究 【入社後について】 入社後はスキル・経験・適性・志向を考慮 |
|---|---|
| 応募資格 | ・出勤して就業する業務ですので通勤可能なこと。 歓迎/尚可 ・農学、生物化学、薬学医学、病理系などの専門学校、大学や大学院等で専攻した経験 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・食品飲料に関する研究、開発の経験/微生物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・... |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 弊社オフィス及び取引先企業内 (東京 神奈川 埼玉エリアのプロジェクトで通勤考慮します) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬製造プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、国内外 CMO へのプロセス技術移管など）に関する実験並びに研究支援業務 ・バイオ医薬品のパイロットスケール原薬製造（精製スケールアップ検討、技術移管など）の作業並びに支援業務 ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ領域での実務経験（特にタンパク質の精製及び分析業務の経験） ・タンパク質の取り扱いに関する知識・手技スキル（タンパク質自動精製装置、HPLCの操作等） ・電子ラボノートや DX ツールを用いた実験データのデジタル対応の基礎知識並びに利用経験 【語学】... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・抗体をはじめとするバイオ医薬品の培養プロセス開発業務を支援頂きます。 （国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。技術文書の作成支援を含む） ・また、電子化の推進と維持管理（電子ラボノートやDataHub）、デジタル技術を活用した業務の自動化・効率化、AIや統計解析手法を用いた技術開発に関与して頂きます。 【本ポジションの魅力】 ・当社ではグローバルスペシャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・動物細胞培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操作等） ・上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ・AIや電子ラボノートといったDXツールの基礎知識並びに利用経験 ・G検定等のデジタル検定の修了、もしくは見込み 【語学】 ・専門分野に... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・実験実務を通じた、バイオ医薬品の分析法構築、物性評価に関連する研究開発および新技術開発への貢献。 ・高崎工場を含む国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。 ・技術文書および申請関連資料の作成および作成支援。 ・電子ラボノートシステムを活用した実験機器の高度活用、維持管理、DI対応（ネットワーク化、データ電子化、CSVなどへの対応を含む）。 ・研究開発活動に関連す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析実務経験（例：液体クロマトグラフィー、キャピラリー電気泳動、ELISA、SPR、細胞を用いたバイオアッセイなど）がある方 ・分析機器や実験データのデジタル化（ネットワーク化、電子ラボノート活用など）や自動化などに意欲をもって対応できる方 ・GMP等信頼性... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リ |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する（5～10 年程度） ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ※マネジメント職での採用は |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】 大学院修士課程以上 【語学要件」 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 酵素製剤（医療用酵素など）の酵素製品の研究・開発をご担当いただきます。 知識と積極的な挑戦意欲を発揮して、お客様が抱える技術的課題を把握し、 より良いアプリケーション提案を行っていただきたいと思います。 ■調査・情報収集・プレゼンテーション ・研究論文や特許情報の収集、市場動向の分析など ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーション ■ターゲット選定 ・目的とする用 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士以上 酵素研究に従事したご経験をお持ちの方 以下のうちいくつかのご経験をお持ちの方を求めています。 ・微生物の取り扱いや微生物の培養技術 ・微生物の突然変異による育種や遺伝子操作による菌株改良技術 ・酵素の精製 ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 既存顧客からの注文対応・問い合わせ対応・見積書作成・受注処理。 ■システム入力、営業データ集計、実績管理、商品案内 ■顧客：北海道や九州の畜産農家、サプリメントメーカーや健康食品メーカー（商社と共同で開拓）、ペット取り扱い代理店 ■大学と連携したリゾープス麹（菌）の研究（成分解析や有効性の確認） |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 佐倉市 石川６０１-１ ＊ JR 総武本線 佐倉駅 徒歩20分 車通勤・自転車通勤も可能です！ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・新規有機ポリマー合成物を設計/試作し、その物質を光学的/生化学的に評価 ・タンパク質と反応した際の蛍光ポリマーの光学特性評価 ・蛍光ポリマーを含んだゲルでのSDS-PAGE評価 ・日帰り出張あります 【社宅完備！】【交通費全額支給！】 ※上限アリ |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機合成物の設計/試作 実務経験必須 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | JR高崎駅徒歩10分（徒歩、車） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 細胞培養を主業務として、 免疫染色、ｑＰＣＲ、ウエスタンブロット、フローサイトなどを行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の経験があるかた ・安定して仕事ができるかた |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 牛久駅（各駅よりバスで20～30分ほど） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・化粧品の処方開発 ・素材や原料の選定 ・試作品の作成 ・試作品等の検査＆分析 ・社外対応(メーカー、工場等) ・資料作成、メール対応、データ入力 ・その他、付随する業務 入社後… まずは、現場研修後、出荷前の製品検査・資材の受入検査をお任せいたします。 その後、ファンデーションの色や粘土、ｐH(酸度)などの性状検査を担当し、個人の適性に応じて研究・開発に携わります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記、①②を全て満たすこと ①専門短大卒以上(理系であること) ②正社員経験１年以上があること（業界不問） 歓迎/尚可 ☆下記の方は、優遇します。 ・化粧品の原料／資材／容器メーカーで研究開発経験1年以上 ・異業界や異業種の出身(1年以上)+学生時代に化粧品の研究をして... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 株式会社ジュポンインターナショナル 第二研究所 (大田区蒲田4-42-12 蒲田新生ビル6階) or 株式会社ジュポンインターナショナル 本社工場 (大田区西糀谷4-31-5) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種：研究開発員（ウェットリーダー候補） 業務内容： がん領域での新 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が３年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：りんかい線「東京テレポート駅」徒歩5分】 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 体内植込み型補助人工心臓の新製品開発マネージャをお願いいたします。（新規プロジェクト） 具体的にはプロジェクトの進捗や優先順位の管理、設計・評価関連最終承認、関連部門との調整、人材育成となどが主な業務となります。新しいプロジェクトとなり人々の健康によりそうお仕事となりますのでやりがいが感じられると思います。開発部門設計担当の数名を管理していただきます。 フレックス勤務が可能で、高速通勤なども可能で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・機械設計・電機設計開発業務経験 ・マネージメント経験 【その他】 ・医療機器開発、品質管理、安全性確認、開発品の検証評価、報告書作成、規格適合性評価、法規制対応、不具合の原因特定、改良などの業務経験。 ・社内の要望や専門家のアドバイスを元に具現化できる方。 等の... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 長野県諏訪市四賀２９９０ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、 外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析 様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、 日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。 難易度が高い分、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ■ご経験：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ■語学力：日本語あるいは英語でコミュニケーションが取れる方 ■その他： LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー - オンコロジー領域TPD |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了 ・TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験をお持ちの方 ・海外企業・アカデミアとの協業（新規・既存）を主導できる英語レベル ・専門外のメンバーと円滑なコミュニ... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 人体検体(血液・唾液・尿など)を使用した遺伝子検査業務・NGSのライブラリ調製業務 ・自動分注機の操作や消耗品の補充 ・マイクロピペットを用いた試薬調製や分注 ・試薬管理 システムを用いた試薬や物品の管理・PC業務(処理検体数などの報告日誌の作成、データ入力） |
|---|---|
| 応募資格 | ・ピペット操作ができる方 ・基本的なPCスキル ・夜勤希望者歓迎 ・血液・唾液・尿などに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 勝どき駅（徒歩5分（事業所移転に伴い暫定最寄り駅）） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院修士（薬学6年生含む）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における 開発品の治験申請又は新薬承... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル -... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（22）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（28）｜ 群馬県（33）｜ 埼玉県（49）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（115）｜ 神奈川県（81）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（19）｜ 富山県（17）｜ 石川県（13）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（25）｜ 静岡県（35）｜ 愛知県（31）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（60）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（43）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（12）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（13）｜ 島根県（12）｜ 岡山県（21）｜ 広島県（23）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（11）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（11）｜ 高知県（11）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（19）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
