| 仕事内容 | ▼iPS細胞を含む、セルテクノロジー（細胞技術）に関連する研究開発職▼ 自社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。 また、論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。 研究テーマによっては、大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣の可能性があります。 ＜社内研究のテーマ例＞ ・疾患 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆メーカー内ライフサイエンス分野での実務経験 ◆ヒト細胞を用いた研究経験 ◆国内外の生命科学領域の論文の理解の読解ができる方 ◆社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッションできる方 24歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅：京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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| 仕事内容 | ▼iPS細胞を含む、セルテクノロジー（細胞技術）に関連する研究開発職 ＜業務内容＞ 細胞培養・遺伝子発現解析・免疫染色・フローサイトメトリー ＜社内研究のテーマ例＞ ・疾患iPS細胞を用いたメカニズム解析 ・遺伝子改変/ゲノム編集技術を用いた研究 ・創薬スクリーニングなどの試験系構築 ・基盤技術の改良 ・大学との共同研究、及び新規技術開発 【部署構成】 ライフサイエンス部所属：部内人数6名の |
|---|---|
| 応募資格 | ◆企業での実務経験 ◆ヒト細胞を用いた研究経験 23歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所： 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅：京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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| 仕事内容 | ▼iPS細胞を含む、セルテクノロジー（細胞技術）に関連する研究開発職▼ 自社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。 また、論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。 研究テーマによっては、大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣の可能性があります。 ＜業務内容＞ 細胞培養・遺伝子 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専門学校卒業以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の細胞を用いた実験職に1年以上勤務 （医薬品、化学、化粧品、細胞受託製造、機器関連、クリニックの細胞施設での経験等） ・細胞を用いた実験に従事した経験があること 20歳以上33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅：京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験を受託する企業での病理組織学的検査業務 医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である当社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 （具体的には・・・） ・病理組織学的検査の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 ■当社の特徴： ・社員数は男性40名、女性50 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方 ・病理組織検査の経験がある方 ・Word、Excel等の基本操作ができる方 【歓迎スキル】 ・CRO勤務経験（GLP概念有識者）がある方 ・JSTP、JCVPの有資格者の方 ・獣医師免許をお持ちの方 ・韓国語（ハングル）初級以上の語... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （静岡県磐田市塩新田582-2） 【最寄駅】 JR「磐田」駅から車で15分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） ※最寄交通機関が遠いためマイカー通勤している社員が多数おります |
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| 仕事内容 | ・化粧品の処方開発及びスケールアップ業務（量産化補助） ・ 高機能製品の開発を目指した基礎的な研究（機能性評価、原料開発、容器研究等） ・ グローバルな化粧品規制の調査及び規制に基づく社内ルールの設定 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験があること 自動車運転（自家用車通勤が必要となる為） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 〒303-0042 茨城県常総市坂手５６７８－３（常総線 水街道駅から車で約12分） 車通勤必須です！ |
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| 仕事内容 | CPC内での幹細胞培養の作業 それに伴う一般的な事務作業 冷凍保管管理などの事務作業 患者様への培養した細胞の投与 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】・幹細胞などの細胞培養の実務経験がある方（1年以上） ・無菌操作を学生時代に扱ったことのある方 ・基本的なPC操作（Word,Excelなど）ができる方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 化粧品研究所にてメイクアイテム（主にリキッドアイライナー等）の処方開発及び、これに関わる商品情報や製造方法の検討をお任せします。 【配属先人数】 9名 課長1名、係長1名、主任2名、一般5名 【職務変更の範囲】 会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品、薬品、食品などの研究開発経験 ※年数不問 【求める人物像】 ■化粧品が好きで、商品開発に熱意を注げる方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 【最寄り駅】 JR／京王線 「橋本駅」 よりバス10分or徒歩20分 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、研究開発部門の組織運営またはその補佐を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させる重要なポジションです。現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業としては初号機のアンモニア製造装置を上市する直前にまできていま |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須スキル 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・生産技術開発：化学製品のスケールアップ試作／量産化または生産現場での製品コスト改善 ・製法開発：工程設計（コスト／品質／安全／デリバリー）、製造委託先選定、材料安全法令対応 ・プロセス開発：触媒反応条件最適化... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | ①食材の評価技術研究プロジェクト(化学分析、官能評価、生理・行動科学評価など)の出口部門との調整、進捗確認などの運営業務。 ＊出口部門＝業態担当、サービス担当 ②官能評価や化学成分分析を活用した「おいしさ」の数値化、コントロール技術の確立 ③ 評価技術に関する中長期研究プロジェクトの新規提案、研究ネットワークの確立 ④研究開発した技術の実用化、関連部門への技術の受け渡し ⑤若手研究メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品、香粧品メーカー、香料会社など、食材の評価技術部門を有する企業での就業経験 ・研究開発のプロジェクトマネジメント能力 (出口まで完結させられる) ・軸足となる研究バックグラウンドを複数持つ方 【尚可】 ・理学、農学、薬学、食品化学、食品工学など専門領域... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（品川） |
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| 仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・大学卒以上の方（化学系または生化学系の専攻出身） ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 ＜歓迎条件＞ ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅：京急大師線／小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医療用製剤原料の研究開発職 活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料における研究開発担当として以下業務を担当いただきます。 ・合成検討／精製法検討 ・スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・大学卒以上の方（化学系または生化学系の専攻出身） ・研究開発の経験がある方 ＜歓迎条件＞ ・合成検討経験者 ・医薬品ＧＭＰに関する知識がある方 ・TOEIC500点以上の英語力がある方 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅：京急大師線／小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 研究成果の権利化、実用化を目指した知的財産管理業務や商標出願、権利化業務。 ①知財(特許、実用新案、意匠、商標)管理業務 -研究成果の実用化を目指した特許出願、権利化業務 -他社特許調査、侵害発見、鑑定業務 -権利活用、係争対応業務 ②商標の出願、権利化 -国内外の商標、意匠の出願(調査含)、登録、維持管理、権利化に関わる管理 -新商品上市に向けた出願戦略、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要となるスキル、ご経験】 ①知財管理に関する実務ご経験 ②特許申請に関する知識と実務経験 ③研究職のご経験がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 酵素製剤（医療用酵素など）の酵素製品の研究・開発をご担当いただきます。 知識と積極的な挑戦意欲を発揮して、お客様が抱える技術的課題を把握し、 より良いアプリケーション提案を行っていただきたいと思います。 ■調査・情報収集・プレゼンテーション ・研究論文や特許情報の収集、市場動向の分析など ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーション ■ターゲット選定 ・目的とする用 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士以上 酵素研究に従事したご経験をお持ちの方 以下のうちいくつかのご経験をお持ちの方を求めています。 ・微生物の取り扱いや微生物の培養技術 ・微生物の突然変異による育種や遺伝子操作による菌株改良技術 ・酵素の精製 ・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 既存顧客からの注文対応・問い合わせ対応・見積書作成・受注処理。 ■システム入力、営業データ集計、実績管理、商品案内 ■顧客：北海道や九州の畜産農家、サプリメントメーカーや健康食品メーカー（商社と共同で開拓）、ペット取り扱い代理店 ■大学と連携したリゾープス麹（菌）の研究（成分解析や有効性の確認） |
|---|---|
| 応募資格 | 獣医師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 佐倉市 石川６０１-１ ＊ JR 総武本線 佐倉駅 徒歩20分 車通勤・自転車通勤も可能です！ |
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| 仕事内容 | 細胞培養を主業務として、 免疫染色、ｑＰＣＲ、ウエスタンブロット、フローサイトなどを行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の経験があるかた ・安定して仕事ができるかた |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 牛久駅（各駅よりバスで20～30分ほど） |
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| 仕事内容 | ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種：研究開発員（ウェットリーダー候補） 業務内容： がん領域での新 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が３年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：りんかい線「東京テレポート駅」徒歩5分】 |
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| 仕事内容 | 人体検体(血液・唾液・尿など)を使用した遺伝子検査業務・NGSのライブラリ調製業務 ・自動分注機の操作や消耗品の補充 ・マイクロピペットを用いた試薬調製や分注 ・試薬管理 システムを用いた試薬や物品の管理・PC業務(処理検体数などの報告日誌の作成、データ入力） |
|---|---|
| 応募資格 | ・ピペット操作ができる方 ・基本的なPCスキル ・夜勤希望者歓迎 ・血液・唾液・尿などに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 勝どき駅（徒歩5分（事業所移転に伴い暫定最寄り駅）） |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院修士（薬学6年生含む）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 ・上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 ・上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、化学系、工学系、理工系、薬学系等専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） ・上記業... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（26）｜ 岩手県（27）｜ 宮城県（35）｜ 秋田県（26）｜ 山形県（27）｜ 福島県（28）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（53）｜ 栃木県（32）｜ 群馬県（30）｜ 埼玉県（48）｜ 千葉県（44）｜ 東京都（122）｜ 神奈川県（87）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（14）｜ 山梨県（30）｜ 長野県（23）｜ 富山県（11）｜ 石川県（10）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（29）｜ 静岡県（38）｜ 愛知県（36）｜ 三重県（27）｜ |
| 関西 | 滋賀県（38）｜ 京都府（67）｜ 大阪府（91）｜ 兵庫県（46）｜ 奈良県（32）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（30）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（8）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（8）｜ 高知県（8）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（24）｜ 長崎県（25）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（27）｜ 宮崎県（25）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
