仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 本ポジションは、100%子会社へ出向いただき、Axcelead Drug Discovery Partners株式会社のセールス担当として、案件受注、協業に向けた顧客との商談を実施いただきます。 ・Axcelead Drug Discovery Partners 株式会社(以下、ADDP)の顧客窓口として、案件受注や協業に向けた顧客との商談を |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■創薬研究プロセス(ターゲット探索からIND移行まで)全般にわたる一般的な知識 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼海外の機関とのビジネス経験 ▼研究実務の経験... |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 野外測定場所におけるゲルマニウム半導体検出器による測定・解析作業 (測定機材の運搬~測定準備~測定~解析~報告) ・屋外におけるγ線測定・解析 職員の指示に従い・測定準備、γ線測定 ・測定機材の運搬 出張時の乗用車の運転 ・付帯作業(資料作成) |
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応募資格 | ・化学分析に関する作業のご経験があるかた ・運転が可能なかた ・宿泊を伴う出張に対応可能なかた ====================== ・従事すべき業務の変更の範囲/(変更範囲)変更無し ・就業場所の変更の範囲/(変更範囲)会社が定める場所 ・契約期間 3カ月更... |
給与 | |
勤務地 | JR総武本線 四街道駅(バス20分もしくは車通勤可能) |
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仕事内容 | 医療機器メーカーでの製品検査や受け入れ検査業務になります。 ◇受け入れ検査 外観目視で行う抜き取り検査 ◇シール検査 滅菌包装材のシール状態の確認及び強度測定等 ◇製品検査 滅菌後の機能性および安全性確認 ◇その他業務 片付け、清掃、事務付帯業務 |
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応募資格 | ★理系出身のかた ★未経験大歓迎です! 【尚可】 業界問わず品質試験業務のご経験 微生物関連の知識がある方 ====================== ・従事すべき業務の変更の範囲/(変更範囲)変更無し ・就業場所の変更の範囲/(変更範囲)会社が定める場所 ・契約期... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 住所:茨城県牛久市 ひたち野うしく駅(車で30分程度/ バス・バイクでの通勤可能です) |
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仕事内容 | 新的な高分子材料の作成に関する文献調査や合成に関わる研究支援業務を行ってもらいます。 付随的な業務は1割以内です。 |
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応募資格 | 理工系修士以上のかた 低分子か高分子の合成業務に5年以上の実務経験があり、分析や評価を行えること。特にNMRやGPCの機器操作とデータ解析が多いです。 危険物取扱者の資格(乙4類または甲種)をお持ちのかた ====================== ・従事すべき... |
給与 | |
勤務地 | 住所:茨城県つくば市 常磐線荒川沖駅 つくばエクスプレスつくば駅(駅からバスで20分~30分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 同社のビジネス拡大における事業開発の実務担当として、事業開発活動の推進を行っていただきます。 ・パートナーとの交渉および契約締結のリード ・新規案件開拓、探索、パートナーとの信頼関係の構築 ・アライアンスマネジメント 等 ※日本国内、アメリカ、ヨーロッパ等へ出張する機会があります。 【魅力】 ■創薬PJをはじめとした多様な依頼に関与できるの |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、医療機器、その他ライフサイエンス関連企業における研究協業のご経験(目安:5年以上) ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼MBAまたはその他の修士、博士号 ▼海外パートナーとのプロジェクトマネージメントのご経験 ▼創薬企業でのプロジェクト... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。今後の成長戦略の一環として、グローバルファーマとのパートナーリングを推進するため、新たに事業開発部の部長を募集します。 【業務内容】 ■グローバルファーマとの導出交渉 ■事業戦略の策定および実行 ■海外製薬企業との関係構築・維持 ■社内関連部署(研究開発部門、経営陣)との連携 ※変更の範囲:当社業務全般 ■年に2 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■グローバルファーマとのパートナーリング交渉経験 ■グローバルファーマへの導出交渉経験 ■製薬業界にて事業開発部への在籍経験 ■英語力(ビジネス) ※海外企業との交渉・契約締結を円滑に行えるレベル 【歓迎】 ▼ライセンスアウトの事業開発経験 ▼プロジェクト... |
給与 | 年収 1000万円~1500万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 ■グローバル開発に関するプロジ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験(その中で海外の部門や他社との協働の経験があると尚良い) ■医薬品の開発を海外と共同して行いたいという希望があること ■大学で薬学、理学、工学などを修了していること ■ビジネスレベルの英語の読み書きができること 【歓迎要件】 ▼医薬品業界の機... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ■国内外の知的財産権取得にかかわる業務 ・出願・中間処理 ・審判・訴訟 ・調査 ・知的所有権コンサルティング等 特許技術者は上記の補助を担当して頂きます <取扱い分野>機械、電気、バイオ、有機化学 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■弁理士を目指されている方 募集分野:機械、電気、バイオ、有機化学 【尚可条件】 ・英語力が有る方 ・特許事務所などで明細書作成経験がある方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象と... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメントをご担当いただきます。 【担当製品の詳細(用途・強み)】 ・臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術 【入社後まずお任せしたい業務】 ・核酸デリバリーのプラットフォーム技術のライセンス導出活動(ビジネスデベロップメント) ・研究開発部門と連動し、外部企業と |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはベンチャー企業の事業開発部門/研究所の技術連携担当部門にて導出の経験をお持ちの方 ※技術プラットフォームの導出経験をお持ちの方は尚可 ■海外企業(できれば欧米企業)とのライセンス・技術連携業務に従事した経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント ※臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術 ※海外出張:月1回程度 アメリカ(サンディエゴ、ボストン) 滞在は1週間/回 【入社後まずお任せしたい業務】 ・核酸デリバリーのプラットフォーム技術のライセンス導出活動(ビジネスデベロップメント) ・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはベンチャー企業の事業開発部門、または研究所の技術連携担当部門の経験者 ※導入のみではなく、導出の経験があること。特に技術プラットフォームの導出経験尚可 ・海外企業(できれば)欧米企業とのライセンス・技術連携業務に従事した経験、または主体的に推進... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【募集背景】 同社では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。 【具体的な職務内容】 ■研究、開発、販売の各 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 ■上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交... |
給与 | 年収 1000万円~1300万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 渉外・ライセンスに関する業務をご担当いただきます。渉外担当は会社の顔でもあり、事業成長に欠かせない重要なポジションです。将来的に歯、マネージャーとして部署をけん引いただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ■企業の窓口(国内外製薬メーカーや化学メーカーやバイオベンチャー等) ■上述企業との情報交換(国内外) ■上述企業とのライセ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■ヘルスケア業界もしくはアカデミアで研究開発業務を3年以上経験している方 ■英語を用いたメール・会話で意思疎通が取れる方 【歓迎条件】 ▼ヘルスケア業界における事業開発/ライセンス&アライアンスマネジメント業務を3年以上経験 ▼理工系学部卒業もしくはMBA取... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬事業に関連する事業開発業務 (導入・導出)又はアライアンスマネジメント業務をお任せします。 ■事業開発:案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う ■アライアンスマネジメント:契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務を行う 【組織構成】 ■部署全体の人数: 15名 グループ構成 BD1G 3名 BD2G 3名 アライアン |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する3年以上の業務経験 ■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル(会議、電話・メール、契約締結交渉等) 【歓迎要件】 ▼複数の一定程度の専門性 (薬理、動態、安全性、CMC、開発、品... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 事業開発業務全般を担っていただきます。 事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や 事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■事業開発業務全般 ・メンバーマネジメント(3名~5名) ・mRNA医薬品およびワクチンのCDMO事業における国内外顧客への事業開発 プロジェクトマネジメント、マー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス企業(製薬、CRO、CDMO等)での最低10年以上の経験 ■事業開発、営業、マーケティング部門いずれかでの3年以上の業務経験 ■顧客との商談から契約締結までの経験 ■英語を使用した海外顧客との業務経験 【歓迎要件】 ▼海外での駐在業務経験、... |
給与 | |
勤務地 | 千葉県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・当社の海外グループ会社(IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシング事業を展開)との連携窓口 主に欧州の製薬メーカーや医療機器メーカーの案件に関する連携対応※イギリス、アイルランドへの出張あり ・当社と業務提携している海外のCRO(EUおよびオセアニア)との交渉窓口のサポート ・可能性として海外関連企業への出向、業務提携したCROに常駐や資本提携したCROに出向、国内外の大使館 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発経験(職種は問わず) ・英語スキル:ビジネスレベル (読み・書き・スピーキングの実務経験) ・一定の期間海外に赴任できる方(数週間~1年以内) |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社は「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し「世界に通用する新薬創出」を進めています。医薬品事業の今後のグローバル展開を視野に入れた提携業務を進めるため、オープンイノベーション部門を強化します。国内外のアカデミア・企業からの新規創薬技術や創薬シーズについて、共同研究や導入の推進を通して、旭化成グループの医薬事業をさらに拡大していける仲間を募集されてい |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業(製薬メーカーや創薬ベンチャー)での創薬研究経験 (5年以上) ■医薬品のライセンス業務やオープンイノベーション、共同研究などでの経験(3年以上) ■ビジネスレベルの英語力(提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等) 【歓迎要件】▼医薬品の... |
給与 | |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・工場買収などのM&A ・長期収載品承継、製品導入などの他社との提携 ・GE事業の海外進出対応 ・新規事業(DTx)などの探索・交渉を含む企画・推進 をお任せします。 【募集背景】増員募集 後発医薬品事業に留まらず、新規事業(24年にCureApp社と提携した減酒アプリDTx事業や、片頭痛に適応を取得した医療機器事業など)にも事業を拡大してお |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の事業開発における導出入活動の実務経験 ■英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力(TOEIC740点以上) 【歓迎要件】 ▼将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ▼事業などの戦略企画(経営戦略関連の戦略コンサル含む)の業務経験 【その... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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仕事内容 | 【東レ/正社員】知的財産部署での特許権利化業務 ◆職務内容 ・知的財産部における各種知財戦略の立案と実行、社内で生まれた発明の国内外における権利化 ・他社特許に対する防衛戦略の立案 ・自社特許に基づく他社への権利行使 素材メーカーとして、創業時の『繊維事業』に加えて、『機能化製品事業(フィルム、ケミカル、樹脂、さらには電子情報材料)』、『炭素繊維複合材料』、『医薬・医療』『水処理・環境』といっ |
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応募資格 | ■最終学歴 大学院、大学卒以上 ■必須要件 ・特許実務経験 ・有機化学および高分子化学など、化学の基礎知識 ■歓迎要件 ・企業の知的財産部における特許権利化や防衛に関する3年以上の実務経験 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 滋賀県大津市園山 *JR琵琶湖線石山駅/京阪石山・唐橋前駅から徒歩8分 (大津市園山) *東レ滋賀事業場内 *自転車通勤OK(無料駐輪場あり) ※屋内の受動喫煙対策:あり(喫煙場所あり) 《変更の範囲:会社の定める事業所》 |
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仕事内容 | 【職務内容】 研究成果の権利化、実用化を目指した知的財産管理業務や商標出願、権利化業務。 ①知財(特許、実用新案、意匠、商標)管理業務 -研究成果の実用化を目指した特許出願、権利化業務 -他社特許調査、侵害発見、鑑定業務 -権利活用、係争対応業務 ②商標の出願、権利化 -国内外の商標、意匠の出願(調査含)、登録、維持管理、権利化に関わる管理 -新商品上市に向けた出願戦略、製 |
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応募資格 | 【必要となるスキル、ご経験】 ①知財管理に関する実務ご経験 ②特許申請に関する知識と実務経験 ③研究職のご経験がある方歓迎 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 東京都中央区 |
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仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
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応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 *大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり! |
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北海道・東北 | 北海道(6)| 青森県(3)| 岩手県(5)| 宮城県(4)| 秋田県(3)| 山形県(4)| 福島県(3)| |
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関東 | 茨城県(9)| 栃木県(7)| 群馬県(6)| 埼玉県(6)| 千葉県(8)| 東京都(30)| 神奈川県(13)| |
北陸・北信越 | 新潟県(4)| 山梨県(5)| 長野県(5)| 富山県(5)| 石川県(3)| 福井県(3)| |
東海 | 岐阜県(4)| 静岡県(9)| 愛知県(12)| 三重県(5)| |
関西 | 滋賀県(6)| 京都府(7)| 大阪府(23)| 兵庫県(8)| 奈良県(5)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(5)| 岡山県(5)| 広島県(9)| 山口県(5)| 徳島県(3)| 香川県(3)| 愛媛県(3)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(8)| 佐賀県(2)| 長崎県(3)| 熊本県(4)| 大分県(3)| 宮崎県(2)| 鹿児島県(2)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(1)| |