| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること （タ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること （タ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 細胞の維持管理業務 組み換え遺伝子導入 タンパク抽出・精製 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質、分子生物学の知識 細胞培養の実務経験 ※学生時代の経験も可能 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 取手駅（最寄り駅より社用バス10分・車通勤可能） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品の原料や製品の微生物検査を担当いただきます。 業務内容には生菌数試験、特定微生物試験、培地性能試験などが含まれます。 また検査業務に関連する資料作成も行っていただきます。 【使用する機器】 安全キャビネット・オートクレーブ・恒温槽・電子天秤・マイクロピペット 08:20～17:20（実働 8 時間） 休憩： 1時間 （所定労働時間：8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件： ・微生物検査の経験をお持ちの方 （使用機器：安全キャビネット、オートクレーブ、恒温槽、電子天秤、マイクロピペット） ◆歓迎要件： ・品質部門でのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 宗道駅（車で20分） |
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| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験実施経験（直近3年以上） ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・最終学歴：修士卒以上 【歓迎（WANT）要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・H... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプル） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ・試薬類の調整 ・新薬候補化合物の補助業務 ・微生物の大量培養 ・データー整理、実験室の清掃・片付け、関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生化学系の学部卒以上 ・微生物・動物細胞培養の経験 ・HPLC、LC/MS等を用いたタンパク精製の経験 ・研究開発実験に関わる実務経験を1年以上有すること |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 つくばエクスプレスつくば駅（駅からバスで20分～30分） |
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| 仕事内容 | 製造仕様書の作成・管理と新製品の立ち合げの部署となります。 ・製造仕様書の作成 ・ラインテストの実施（計画書・報告書の作成、事前打ち合わせ） ・生産立ち合い（得意先対応や外部工場の外出あり） ※現地集合もあります。外出は基本的に上長と一緒です。 外出頻度は月１～２くらいになります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※普通自動車第一種運転免許必須 エクセル・ワード・パワーポイントに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県五霞町（猿島郡） JR宇都宮線 栗橋駅（駅から社バスで7分） |
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| 仕事内容 | 製薬企業、大学等の公的研究機関からの依頼を受け、げっ歯類の動物実験の薬理試験担当者としてのお仕事。 In vitro業務 細胞培養（主にがん細胞株）、フローサイトメーターによる細胞解析、Western blotting、PCR、血球解析 In vivo業務 薬効薬理試験、がん細胞を用いた動物実験、がん細胞（患者由来）を用いた動物実験 デスクワーク データ整理、office系 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県石岡市 JR常磐線 石岡駅（マイカー通勤可 駅から車で２０分） |
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| 仕事内容 | ・微生物モニタリング マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギなどの解剖 上記動物種の肉眼的所見観察、寄生虫検査、抗体検査（ELISA、IFA、MFIA、擬集ほか）、PCR試験 ・モニタリング実施後の準備・片付け、記録類の作成 ・結果のデータ集計、他 ・微生物モニタリングに関する各種手順書の作成 ・微生物モニタリングに使用する機器の管理 ・微生物モニタリング報告書の作成 ・モ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県石岡市 JR常磐線 石岡駅（マイカー通勤可 駅から車で２０分） |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程で... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課（品質管理）にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造をお任せします。 臨床検査二課（製造）にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床検査薬の品質管理（原材料、中間製品、製品の検査）や検査時の不具合対応、 その他関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業の品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方（業界不問） 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師 ▼臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ▼業務などで英語の使用経験がある方 【求める人物像】 ・チーム遂行力、論理的思考力... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 プライム市場上場の日本ケミファグループでのお仕事です。 医療用医薬品及び原料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、 またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV |
|---|---|
| 応募資格 | ・理化学的な基礎知識 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
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| 水戸市（1,005）｜ 日立市（448）｜ 土浦市（523）｜ 古河市（187）｜ 石岡市（129）｜ 結城市（95）｜ 龍ケ崎市（81）｜ 下妻市（68）｜ 常総市（168）｜ 常陸太田市（43）｜ 高萩市（52）｜ 北茨城市（49）｜ 笠間市（134）｜ 取手市（120）｜ 牛久市（129）｜ つくば市（1,047）｜ ひたちなか市（875）｜ 鹿嶋市（137）｜ 潮来市（17）｜ 守谷市（138）｜ 常陸大宮市（38）｜ 那珂市（65）｜ 筑西市（163）｜ 坂東市（100）｜ 稲敷市（52）｜ かすみがうら市（67）｜ 桜川市（45）｜ 神栖市（362）｜ 行方市（24）｜ 鉾田市（24）｜ つくばみらい市（148）｜ 小美玉市（48）｜ 東茨城郡茨城町（62）｜ 東茨城郡大洗町（15）｜ 東茨城郡城里町（22）｜ 那珂郡東海村（85）｜ 久慈郡大子町（12）｜ 稲敷郡美浦村（15）｜ 稲敷郡阿見町（99）｜ 稲敷郡河内町（2）｜ 結城郡八千代町（34）｜ 猿島郡五霞町（31）｜ 猿島郡境町（42）｜ 北相馬郡利根町（11）｜ |
