| 仕事内容 | 化学・素材・医療・食品メーカー等の研究部門で基礎研究・製品開発をお任せします。 【具体的には】 化学・素材・医療・食品メーカー等の研究部門での基礎研究・製品開発。 プロジェクトの分野... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ■研究部門系の業務経験がある方 【歓迎される経験・スキル・資格】 ■有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、 分析化学、応用化学、薬学を専攻されていた方歓迎 ■理化学分析機器の使用経験者には、 多くのプロジェクトをご紹介可能です。 …H... |
| 給与 | ■月給21万5000円〜50万円 ※首都圏勤務の場合、月給23万5000円以上 ※各種手当... |
| 勤務地 | ★転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上 ★就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 ■東北:北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県 ■関東:茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 ■北信越:新潟県、山梨県、長野県、富山県... |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、化学系の総合職。あなたの経験やスキルを踏まえた上でプロジェクト先をご紹介します! 【具体的には】 今回募集するのは、化学系の総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【求める人物像】 ◎ぜひご応募ください◎ ・大企業グループで着実にステップアップしていきたい方 ・安定企業で腰を据えてキャリア形成を目指したい方 ・多様なプロジェクトを通して視野を広げたい方 【未経験者へのメッセージ】 \\20代〜30代を中心に多くの未経験... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 <お客様> ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 < |
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| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許(AT限定可)をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します! 【想定年齢】(キャリア形成を考慮) 〜55歳まで <外国籍の方の必要資格・経験> 不可 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品医療機器法(薬機法)および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務を担当いただきます。特に、設計経験を活かしながら、製品開発の初期段階から薬事・法規対応をリードしていただくポジションです。 【職務詳細】 ・検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発における薬事・法規対応 ・設計段階から上市、市販後までの法規制対応支援 ・国内薬機法、欧州IVDR、米国FDAなどの規制対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】英語でのコミュニケーションが問題なく下記いずれかを満たす方 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) ・設計経験をお持ちで法規制に興味があるもしくは、法規制経験 【尚可】 ・海外企業との英語での業務経験... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・ベビー・マタニティ向け食品の企画から量産までを担う開発業務。社内外と連携し製品化を推進します。 ・食品カテゴリー製品(ベビー用食品・飲料、マタニティ用サプリ等)の開発を担当。企画者と仕様を決定し、品質・コスト・流通・日程を考慮しながら社内外と連携。 ・工場立会いや配合設計、評価・量産対応、食品表示作成・改版対応なども実施。創意工夫が求められ、チームで協力しながら進める室内中心の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品の企画~量産までの開発経験(3年以上) ■食品表示・微生物制御・期限設定の知識 ※ご応募の際は履歴書にお写真の添付をお願い致します 【歓迎要件】 ▼ベビー・マタニティ・介護食品の開発経験 ▼原材料DB管理の知識 ▼食品工場での量産試作経験 ▼食品... |
| 給与 | 年収 550万円~700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくばみらい市 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 つくば工場にて化粧品充填用機械等の設置・調整業務をお任せいたします。 具体的には、充填用機械の設置、ライン作業中に不具合が発生した場合の 調整や機械パーツの組立・治具の作成等を想定しております。 ※重い機械(10㎏~2t)をジャッキ等で動かす作業あり ※簡単なパソコン入力あり(Word、Excel等) ◆就業環境 配属先はチーム員14名(内女性3名、他男性)平均年齢3 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件: ・化粧品や化学、製薬業界における製造現場での就業経験をお持ちの方 ◆歓迎要件: ・生産技術のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 住所:茨城県つくば市 宗道駅(車で20分) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など),CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円~1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験(製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験)に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【その他要件】 ・非喫煙者の方(もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方) ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験(又はそ... |
| 給与 | 年収 800万円~1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 <具体的な業務> ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容: 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件:普通自動車免許をお持ちの方(車での通勤を推奨しているため) ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件: ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円~700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所:茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容詳細】 ・食品や動物疾病を対象とした検査キット技術(主にイムノクロマト法)の研究開発 ・上記キットの製造落とし込み、製造・製造管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験者 (1)検査キット(主にイムノクロマト法)の研究開発経験 (2)検査キット(主にイムノクロマト法、体外診断薬含む)の製造、もしくは製造管理の経験 (3)その他関連製品の開発または製造経験 【歓迎要件】 ・薬剤師、獣医師の有資格者 ... |
| 給与 | 年収 600万円~700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ・フェノールプラントの合理化及び技術検討 ・プラント安全安定運転につながる検討 ・若手技術スタッフの育成 ・合理化検討,技術計算,技術評価,起業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高専卒 or 学部卒 or 修士 or 博士 ・専攻:理学系 or 工学系 ・語学力:日本語での会話、書類作成ができること。 【歓迎要件】 ・専攻:化学系,化学工学系,機械系 ・語学力:英語の技術文書が読める |
| 給与 | 年収 350万円~750万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・経験職種(年数)・経験内容: 以下2点のいずれかの経験があること ■GaN自立基板結晶成長技術開発経験(実務経験5年以上) ■SiCやGaN、そのほか高脆性材料・難削材の化合物半導体を対象とした、加工技術、生産、研究開発いずれかの経験(実務経験5年以上) ... |
| 給与 | 年収 800万円~1300万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の登録申請に関わるGLP試験のうち化学分析・機器分析を伴う作物残留試験,環境中残留試験等の試験結果を取りまとめる試験責任者業務。試験のスタートからレポートまで一貫して関わることが可能です。 【当研究所について】 ■当研究所では農薬の使用者,消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■農薬分析のご経験がある方 【歓迎要件】 ▼農薬業界で培った化学分析・機器分析を伴う作物残留試験 ▼環境中残留試験等の試験責任者業務等のご経験 |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験, 反応性代謝物評価(GSHトラッピング),共有結合試験等を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・CRO等での実務経験(3年以上)のある方 (信頼性基準下での試験責任者の業務経験があれば優遇) |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 常総線水海道駅から車で20分 |
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| 仕事内容 | 「ホウ化水素関連物質の合成と種々の分析評価」に関する以下の補助業務を行っていただきます。 ・指揮命令者との打ち合わせに基づく様々な条件でホウ化水素関連物質の合成作業 ・指揮命令者との打ち合わせに沿った、ホウ化水素関連物質の評価及びデータの取りまとめ作業 ・その他、上記の付随的業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学や理系短期大学卒業の方(または同等以上の学識経験を有する方)。 ・熱分析装置等の分析装置の使用経験を有する方。 ・無機合成実験又は有機合成実験の経験を有する方。 ・Windows 若しくはMacintosh PC が使用でき、Word、Excel、... |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | つくば駅(バスで20分~30分程、車通勤可能) |
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| 仕事内容 | 基本は手順書に沿って下記業務を遂行していただきます。 【医薬品に関する品質管理業務】 (1)医薬品及び原材料のサンプリング (2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 (3)分析機器、試薬・試液類の維持・管理 (4)製造に使用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大卒以上 ・理化学的な知識をお持ちの方 ・分析業務の経験または同等のバックグラウンドをお持ちの方 ・マイカー通勤可能な方 【歓迎スキル】 ・HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 下総神崎駅(下総神崎駅より車で21分※車通勤必須) |
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