仕事内容 | 医療機器メーカーでの製品検査や受け入れ検査業務になります。 ◇受け入れ検査 外観目視で行う抜き取り検査 ◇シール検査 滅菌包装材のシール状態の確認及び強度測定等 ◇製品検査 滅菌後の機能性および安全性確認 ◇その他業務 片付け、清掃、事務付帯業務 |
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応募資格 | ★理系出身のかた ★未経験大歓迎です! 【尚可】 業界問わず品質試験業務のご経験 微生物関連の知識がある方 ====================== ・従事すべき業務の変更の範囲/(変更範囲)変更無し ・就業場所の変更の範囲/(変更範囲)会社が定める場所 ・契約期... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 住所:茨城県牛久市 ひたち野うしく駅(車で30分程度/ バス・バイクでの通勤可能です) |
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仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中! ・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理(衛生管理・環境モニタリング・清浄... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 |
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仕事内容 | セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【具体的な役割】 ■検査管理業務 ■栄養成分計算・ラベル表示(原材料表示・成分表、賞味期限)の作成 ■衛生管理ルールの設計構築・運用検証 ■衛生ルールの指導 ■検査業務(理化学・微生物) など 【商品例】 ■パン類 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品など衛生環境に配慮した実務での就業経験(職種不問) 【歓迎要件】 ▼上記業界において品質管理、品質保証、評価業務の経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 茨城県守谷市 |
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仕事内容 | 【職務概要】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務を担当します。 【職務詳細】 ■診断システムセンタに配属される場合の業務内容 ・海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の整備、海外パートナー企業との協議 ■医用システム第三設計部に配属される場合の業務内容 ・検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発を行っている設計部署において、製品開 |
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応募資格 | 【必須】 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) 【尚可】 ・海外企業との英語での業務経験 ・設計もしくは品質保証の実務経験 ■働き方 リモートワークも導入しており、1~2週間に1回程度の出社頻度となる社員... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 日本の農産業のメインである生産分野から産業改革する組織の責任者として、持続可能な農業生産ビジネスの確立を一緒に目指してくれる仲間を募集しています。 【職務詳細】 ・事業戦略の立案と実行、プロジェクトの推進 └事業計画を立案し、社内外関係者と連携をしながら開園・園地管理・販売等のプロジェクトを管理・推進していきます。 ・予実管理・分析、業績予測としての進捗管理(主にPL管理) └収量 |
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応募資格 | 【必須】 ・社会人経験3年以上 ・タスク管理能力 【尚可】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・新規事業開発経験 ・メンバー3名以上のプレイングマネジメント経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県東茨城郡城里町錫高野1388-1 JR水郡線「静」駅より車で18分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■標準物質供給における品質システムの構築・維持 ■QMS関連文書の管理(手順書,記録書等の作成・改訂等) ■記録類の照査,変更・逸脱・CAPA管理 ■標準物質の出荷管理 ■教育訓練,自己点検,監査対応 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質(主に生薬成分)を製造し,当社各工場に安定的に供給する業務を通じて,当社生薬及び漢方 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証に関する業務経験者 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステムの構築・維持管理の業務経験者 ▼ISO9001等に関する実務経験者 ▼研究所や工場等で標準物質を取り扱った経験 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■計画に基づく標準物質の製造(生薬からの単離精製,化学合成) ■標準物質の新規製造法開発,製造法改良研究 ■標準物質の製造アウトソーシングマネージメント(製造受託メーカーとの調整) ■生薬関連未同定成分の単離精製,構造決定 ■生薬関連成分の在庫管理(登録,保管,提供,調製) 等 【魅力】 医薬品の品質試験に使用する標準物質(主に生薬 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の単離精製または化学合成の経験者 ■NMR,LC/MS等による有機分子構造解析の経験者 【歓迎要件】 ▼生薬から成分を単離精製した経験があれば尚可 ▼危険物取扱者の資格があれば尚可 |
給与 | |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程(ワクチン原液製造、バルク調製等)の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類(製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等)の確認 ■薬事申請業務(国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認) ■製造上の各課題 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ■生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)製造経験者 ▼製薬(生物学的製剤=ワクチン)部門... |
給与 | 年収 900万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術(大量培養等)の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)開発または製造... |
給与 | 年収 900万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場(茨城県神栖市) 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く <その他> 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場(兵庫県三田... |
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仕事内容 | ~調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー/設立45年以上・安定した経営基盤/中途入社者多数~ ■業務内容: 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理 や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 ■業務詳細: ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作 |
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応募資格 | ■必須条件: ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 下記、いずれかの勤務地で就業いただきます。 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ■S・Tecフーズ株式会社 つくばファクトリー/茨城県土浦市本郷20-1 古河ファクトリー/茨城県古河市下大野1572-59 ■セフコフーズ株式会社 茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ■... |
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仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造 ●固形製剤製造 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング及び製造業務 ・工程レポート作成 ・手順書等の見直し業務 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造オペレーター(製剤)経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK!「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設計 ■組込・制御設計 |
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応募資格 | ■必須条件: ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください! 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地 |
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仕事内容 | ◆業務内容 ・樹脂成形品製造 生産管理業務 ・射出成形機および付帯設備の設備保全管理 (面接時の職場見学で業務内容の説明等も可能です。) |
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応募資格 | ◆必要要件 ・樹脂成形品製造経験又は生産管理経験又は現場管理経験 ・部署を取りまとめできる方 ・社内外とのコミュニケーションがとれ、人当たりが良く前向きな人 ◆ WANT ・射出成形機プログラム作成 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県笠間市押辺字新橋2109-11 |
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仕事内容 | 当社工場でのパン粉製造に関する品質管理業務全般をお任せします。 ~具体的には~ ・製品の微生物検査 ・パン粉の揚げ色・食感などの品質確認 ・付着菌検査・落下菌検査などの工場内環境検査 ・防虫防鼠管理 ・製品規格書作成及び確認 ・工場内巡回(製造工程のチェックと問題個所の是正、従業員の衛生・品質教育) ・顧客監査・工場見学への対応 ・報告書・製品仕様書作成・その他帳票類の改定 |
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応募資格 | 【必須条件】 品質管理の実務経験 【歓迎条件】 第一種衛生管理者 QC検定 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 筑西市 常総線/大田郷駅より車で7分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。) 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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水戸市(821)| 日立市(485)| 土浦市(491)| 古河市(171)| 石岡市(77)| 結城市(71)| 龍ケ崎市(55)| 下妻市(70)| 常総市(124)| 常陸太田市(42)| 高萩市(42)| 北茨城市(51)| 笠間市(113)| 取手市(76)| 牛久市(124)| つくば市(883)| ひたちなか市(581)| 鹿嶋市(133)| 潮来市(33)| 守谷市(113)| 常陸大宮市(47)| 那珂市(69)| 筑西市(168)| 坂東市(74)| 稲敷市(62)| かすみがうら市(85)| 桜川市(40)| 神栖市(355)| 行方市(31)| 鉾田市(27)| つくばみらい市(115)| 小美玉市(36)| 東茨城郡茨城町(53)| 東茨城郡大洗町(20)| 東茨城郡城里町(31)| 那珂郡東海村(99)| 久慈郡大子町(25)| 稲敷郡美浦村(24)| 稲敷郡阿見町(92)| 稲敷郡河内町(11)| 結城郡八千代町(25)| 猿島郡五霞町(39)| 猿島郡境町(37)| 北相馬郡利根町(8)| |