| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！ 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】以下の製剤（CMC）関連業務全般 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用（OTC）医薬品の製剤開発 ・上記の申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管な ど生産移行対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ 大卒以上 製剤開発・技術の実務経験5年以上 ＜あれば尚可＞ 承認申請業務の経験 薬剤師資格者歓迎 英語力 Eメールでのやり取りが可能なレベル |
| 給与 | 年収 700万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
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| 仕事内容 | ・原材料及び製品の試験検査に関する事項 ・法令遵守及び規制当局に関する業務 ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 ・その他、試験検査に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ 製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質管理業務の 経験5 年以上 高専・専門学校・大卒以上 ＜あれば尚可＞ ﾏﾈｼﾞﾒﾝﾄ経験5年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件■ 製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務 経験5年以上 高専・専門学校・大卒以上 ＜あれば尚可＞ 製造管理に関する業務に従事したことがある あるいは製造管理者であった方 薬剤師資格保有 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自動車用燃料電池の部品、材料の強度・物性評価 （ゴムやポリマー等の高分子材料、ステンレス材等の金属材料等関連した種々の部品・材料） ■オートグラフ（アムスラー試験機）等を使用した部品、材料の強度評価 ■3D形状測定機を使用した、部品の形状評価 ■光学顕微鏡を使用した部品の表面および断面観察 ■XPS使用した部品、材料の元素分析 ■樹脂包埋試料の作製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電子・化学（材料）に関する知見 【歓迎要件】 ▼自動車や電池に関する知見 ▼SEM、XRFなどの測定機器の使用経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 栃木県取引先構内（大手自動車メーカー様） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 アルミニウム製品の高機能化のための表面処理製品及び表面処理皮膜の開発を担当いただきます。 業務の流れとして、第一ステップとしてラボでの評価を通じて、最適な成分、製造条件の選定を行い、その後、実ラインでの試作、評価を通じて、性能の検証を行います。 狙いの性能が得られることを確認した後、顧客に提案し、顧客での評価で明らかになった課題の抽出と改善策の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学にて材料工学系あるいは塑性加工系学系の修士号を取得、あるいは材料の研究開発業務の経験をお持ちの方 ■TOEIC550以上をお持ちの方（海外顧客向けの業務もある為） |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 栃木県真岡市 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 Hondaは、この地球上で人々が持続的に生活していくため、「環境負荷ゼロ」の循環型社会の実現をめざし、これまでの「Triple ZERO」を超えた、より高い取り組み目標を掲げます。「カーボンニュートラル」「クリーンエネルギー」「リソースサーキュレーション 」、 この3つを1つのコンセプトにまとめた「Triple Action to ZERO」 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■シーラー、接着剤、塗料、いずれかの材料開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡 ※新幹線通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 二酸化炭素からカーボンニュートラル燃料への合成に向けたFT合成用の触媒/高圧反応器の研究開発をお任せいたします。 【募集の背景】 Hondaは、この地球上で人々が持続的に生活していくため、「環境負荷ゼロ」の循環型社会の実現をめざし、これまでの「Triple ZERO」を超えた、より高い取り組み目標を掲げます。「カーボンニュートラル」「クリーンエネルギー」「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※以下いずれかの経験をお持ちの方 ■触媒の研究開発もしくは評価・解析経験 ■プラント設備、高圧設備/装置の機械設計経験 【歓迎要件】 ■化学工学、触媒化学、有機合成、流体力学の知識 ■燃料合成の触媒の研究開発 ■3D CADを用いた機械装置の設計 ■CFDを用... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡 ※新幹線通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 Hondaは、この地球上で人々が持続的に生活していくため、「環境負荷ゼロ」の循環型社会の実現をめざし、これまでの「Triple ZERO」を超えた、より高い取り組み目標を掲げます。「カーボンニュートラル」「クリーンエネルギー」「リソースサーキュレーション 」、 こ の3つを1つのコンセプトにまとめた「Triple Action to ZERO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機/無機材料いずれかの知識 【歓迎要件】 ■有機/無機材料いずれかの実務経験 ■放射光・中性子施設やTEM/SEMを活用した材料解析経験 ■半導体材料に関する知見 ■半導体デバイス設計経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡 ※新幹線通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 Hondaは、この地球上で人々が持続的に生活していくため、「環境負荷ゼロ」の循環型社会の実現をめざし、これまでの「Triple ZERO」を超えた、より高い取り組み目標を掲げます。「カーボンニュートラル」「クリーンエネルギー」「リソースサーキュレーション 」、 こ の3つを1つのコンセプトにまとめた「Triple Action to ZERO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※以下のいずれかのご経験を有する方 ■化学材料の合成、解析、性能評価の一連の開発スキル ■無機材料の様々な合成スキル ■高度な材料分析、解析スキル ■リアクタ設計、試作、改良スキル 【歓迎要件】※学生時代含め以下の経験 ■触媒、吸着材の研究開発経験 ■光触媒、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡 ※新幹線通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 Hondaは、この地球上で人々が持続的に生活していくため、「環境負荷ゼロ」の循環型社会の実現をめざし、これまでの「Triple ZERO」を超えた、より高い取り組み目標を掲げます。「カーボンニュートラル」「クリーンエネルギー」「リソースサーキュレーション 」、 こ の3つを1つのコンセプトにまとめた「Triple Action to ZERO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機、無機問わず材料の開発、分析、テスト、評価業務 【歓迎要件】 ■材料メーカー／素材メーカー／化学メーカー等の材料開発エンジニア ■触媒やMOF等の高機能材料開発経験 ■有機材料や化学工学の履修経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡 ※新幹線通勤可 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 ※大卒以上 45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少な... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 関東/関西地区の受託PJ（テレワーク）またはメーカー派遣 |
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| 仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) |
|---|---|
| 応募資格 | 業務不問（人物重視の採用です） 【必須】理系学部卒業者のみ（専門学校卒、大学卒、大学院卒）※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学 、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 下記のようなキャリアをお持ちの方は歓迎します。 ・HPL... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 東北/北関東/1都3県＋茨城/1都3県/北陸3県/東海3県/関 西2府＋兵庫県/中国+愛媛/九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります （範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | ※採用は分野ごとの採用です。 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合 |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東北/北関東 1都3県＋茨城 北陸3県/東海3県 関西2府＋兵庫県 中国+愛媛 九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります （範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | ■業務内容： モニタリング業務全般 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ＊CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 ＊英語スキル ＊各種医療系資格 |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 大阪 |
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| 仕事内容 | 入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域 PJ に配属となります。 オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでの MR としてご活躍いただきます。 ①当社入社 ②入社後、約 2 カ月の弊社オンコロジー研修を受講 （オンコロジーMR に求められる能力を、知識・スキル・マインドの観点から学んでいただきます） ③研修修了時、社内認定の試験を受験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ・MR 経験 3 年以上（新薬メーカー又は CSO で新薬プロジェクト）GE のみは NG ・基幹病院（地域中核施設など）の経験 3 年以上 上記いずれも満たしていること 【歓迎経験】 ・大学病院経験あり ・専門領域経験（領域は問いません） ・症例ベースでの活... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 初任地：①全国勤務可、②東日本又は西日本勤務可の方 |
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| 仕事内容 | ・インナー副資材（ブラジャーのストラップ、タイツ・パンツのウェストテープ等）及び付属品の生産管理 （生産計画、原価管理、購買・外注管理、在庫管理、日程管理、製品品質管理） ・ワコール様やユニクロ様の認定工場となるための工場としての諸項目（ISO、製品品質、納期管理、SDG'S、 目標達成意識の涵養、5ｓ指導、マテリアルハンドリング、環境整備等）及び部門毎（仕入れ、織編、染色、 検品、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・染色を伴う海外の繊維系工場の現場で工場運営・品質向上の為の企画・陣頭指揮を取ってこられた方 ・日本品質のモノづくりに誇... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（阪神本線 青木駅～徒歩圏内 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
|---|---|
| 応募資格 | ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 最終学歴：学歴不問 職種未経験NG 業種未経験NG |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 受動喫煙対策：禁煙 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 医薬品メーカーで医薬品の機器分析、品質管理業務 ・製品や原料の試験・評価 →HPLCなど機器分析や手分析メイン ・試験結果の入力 ・報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析業務のご経験があるかたご応募歓迎です |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東武伊勢崎線 世良田駅（車通勤可能） |
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| 前橋市（819）｜ 高崎市（1,066）｜ 桐生市（187）｜ 伊勢崎市（494）｜ 太田市（677）｜ 沼田市（51）｜ 館林市（141）｜ 渋川市（120）｜ 藤岡市（119）｜ 富岡市（125）｜ 安中市（92）｜ みどり市（41）｜ 北群馬郡榛東村（13）｜ 北群馬郡吉岡町（36）｜ 多野郡上野村（9）｜ 多野郡神流町（3）｜ 甘楽郡下仁田町（10）｜ 甘楽郡南牧村（0）｜ 甘楽郡甘楽町（14）｜ 吾妻郡中之条町（15）｜ 吾妻郡長野原町（6）｜ 吾妻郡嬬恋村（6）｜ 吾妻郡草津町（12）｜ 吾妻郡高山村（11）｜ 吾妻郡東吾妻町（20）｜ 利根郡片品村（1）｜ 利根郡川場村（4）｜ 利根郡昭和村（18）｜ 利根郡みなかみ町（35）｜ 佐波郡玉村町（48）｜ 邑楽郡板倉町（44）｜ 邑楽郡明和町（25）｜ 邑楽郡千代田町（33）｜ 邑楽郡大泉町（81）｜ 邑楽郡邑楽町（66）｜ |
