| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて宇都宮工場における生産管理・メンバーマネジメントをお任せ致します。主な業務内容としては下記を想定しています。ゆくゆくは工場の中核メンバー・管理職としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■生産性向上に向けた数値管理、生産計画の策定 ■製造ラインの調整、生産効率化に向けたライン組み ■製造社員の労務管理、マネジメント 宇都宮工場は全体で220名程が在 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・工場での生産管理のご経験（食品、化粧品、医薬品など） ・メンバー指導や育成のご経験 【歓迎条件】 ・英文読解に抵抗のない方（翻訳ツール使用可） |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
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| 仕事内容 | 医用機器の法規格適合に関連する業務 【配属部署】 ヘルスケアＩＴシステム企画部、Ｘ線装置開発部、アンギオ装置開発部 【仕事のやりがい／魅力】 開発、調達、製造、販売、サービスまで社内の関係部署が一体となった商品開発により、広い視野にたった開発ができ、技術者ととしてもスキルアップを図ることができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医用機器製品の安全規格・各国の法規制に関する知識・業務経験 ■英語でのコミュニケーションが支障なく行える語学力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県大田原市 |
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| 仕事内容 | 安全衛生環境（SHE）Lead/マネージャーは、組織内の安全衛生・環境プログラムの実施と維持を監督する責任を担います。 規制の遵守を確保し、従業員にとって安全で健康的な職場環境を促進する上で重要な役割を果たします。 SHE Lead/マネージャーは、経営陣、従業員、関連機関と密接に協力し、すべての利害関係者の福利を守る方針と手順を策定し、実施します。 加えて、グローバル企業として、日本だけでな |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 英語力：ビジネスレベル ただし、そこまでのレベルがなくても、英語でのコミュニケーションをとることを前向きに努力する意思がある方なら応募可能 ≪必要な資格≫ 無 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市宮原町 倉賀野駅から徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 基本なし ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社の主力製品である異方性導電膜（ACF）の開発業務をご担当いただきます。 次世代ディスプレイや各種センサーへの用途拡大に向け、お客様が使用される際にメリットを実感いただける商品開発に取り組んでいます。 有機化学に関する基礎知識があり、グローバルに活躍したい意欲を持つ皆さまの募集をお待ちしております。 ■具体的な業務 製品の特性向上をターゲットにした既存ディスプレイ顧客向け専用製品の開発や、各種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■樹脂材料開発や配合・組成検討、または実装系材料の開発経験をお持ちの方 ■製品の顧客スペックインや技術対応経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ディスプレイ製造プロセスを理解されている方 ■ディスプレイ業界・接着剤業界での開発経験がある方 ■表面実装プロセスや関... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県下野市 |
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| 仕事内容 | 【安全性試験の受託研究業務】 ・医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験） ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・運転免許：車通勤となります 【歓迎条件】 ・英語力（英語論文の読解、報告書などのチェック・作成） ・マネジメント経験のある方 ・変異原性試験経験者 ・... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県渋川市（マイカー通勤が便利なエリアです） |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、これらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献 ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他、詳細は下記「会社概要」を参照ください。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） (2) 規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む） 【本ポジションの魅力】 ・バイオ生産技術研究所 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/化成品によらず）での2年以上の業務経験（ただしOTC薬を除く） ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門（バイオ/化成品によらず）における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験が... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、誰にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ・最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、グローバルで通用するキャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験 （品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎） ・日米欧... |
| 給与 | 年収 550万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研究所の... |
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| 仕事内容 | 医薬品等の原料資材に関する以下の業務 【業務内容】 ・品質管理責任者としての 品質管理業務、およびその業務改善 ・査察、監査対応、承認申請書の確認 ・原料資材に関する以下の業務と業務改善 - 新規登録または変更にかかる業務（規格及び試験法設定や評価等） - 新規分析技術の導入 - 関連の薬局方改正に伴う業務 ・各種プロジェクトのマネジメント 【本ポジションの魅力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方 【語学力】 ・海外企業... |
| 給与 | 年収 750万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 ※配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 ・高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか ・バイオ生産技術研究所 原薬1G、原薬2Gへの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇 ・製造経験2年以上、または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・Off... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他 ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検討を含む導入（主にオンライン化、ロボットテクノロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【その他】 ・微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方 ・PIC/S... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】 （品質保証経験が3年以上あれば望ましい） ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】 ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識【必須要件】 ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 初任地：高崎工場（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】 （品質保証経験が3年以上あれば望ましい） ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】 ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識【必須要件】 ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 初任地：高崎工場（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理業務全般を取りまとめる立場（品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方（修士以上） ... |
| 給与 | 年収 800万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含む設計管理 ・バイオ医薬品製剤、投与デバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 以下すべてのスキル、経験を有すること 【必須要件】 ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいず... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理 ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 ・大学卒以上 【その他】 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方 ・機器分析に関する技術及び知識を... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当、週末帰省手当があります。 ・その他、... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務 ・医薬品工場における製品出荷業務 ・原材料・製品受け渡しに関する工場内の各部署との連携 ・その他下記業務のいずれかをご担当いただきます ■物流設備における定期キャリブレーションおよびバリデーションの実施 ■物流設備における不具合対応/ベンダーとの折衝 ■物流倉庫キャパシティのモニタリング/保管能力向上に向けた課題解決 ■ |
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| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製造業（製薬企業が望ましい）における、以下の経験がある方 1）サプライチェーン部門にて、倉庫管理業務などの実務経験 2）物流設備の維持管理、不具合対応経験 3）サプライチェーン部門における人材育成の経験（尚可） ・高卒以上【必須要件】 【語学... |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当、週末帰省手当があります。 ・その他、... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プロセス概要書・ |
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| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方【必須要件】 ・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 【学歴】大学院修士課程以... |
| 給与 | 年収 550万円～1400万円 |
| 勤務地 | 高崎工場（群馬県高崎市） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研究所の... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ・最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、グローバルで通用するキャリアを形成できる |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験【必須要件】 （品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎） ・日米欧3極のGMPに精通している 【その他の条件】 ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市（高崎工場） ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他（詳細は下記「会社概要」を参照ください。） ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研究所の... |
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