| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 自社化粧品及びOEM製品の処方開発業務をご担当いただきます。 ・新規化粧品（基礎化粧品・ヘアケア等）の処方設計 ・既存製品のリニューアル ・試作 など |
|---|---|
| 応募資格 | 理系大卒以上、化粧品の処方組みの実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市狭山台 ＜アクセス＞ ・西武バス／武蔵工業団地から徒歩12分 ・西武池袋線／入間市駅から車で25分 |
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| 仕事内容 | 化粧品製造にかかわる品質管理業務をお任せします。 ・化粧品試験 ・事務・書類発行業務 ・管理業務 ・ISO,GMP担当業務 使用機器:HPLC等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・短大・大学卒 化学系卒・理系卒の方（微生物関係歓迎） ・品質管理経験（経験期間不問） ・正社員を目指している方 ・一般的なPCスキル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | エリア：埼玉県 最寄り駅：つくばエクスプレス 八潮駅（徒歩10分～15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．CRC経験者 ２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ３．治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エリア】 東京・埼玉・群馬・新潟・長野・栃木地域を担当いただきます。 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エ... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | OEM化粧品や医薬部外品、洗剤等の化成品製造工場における品質管理業務全般をお任せ致します。 将来的にはリーダーシップを発揮して頂くポジションです。 【具体的には】 ・原料/包装資材の受け入れ検査 ・中身/製品の官能検査/物性検査 ・外部機関に委託していた重金属・砒素の定量試験 等 ・マネジメント（プレイングマネージャー※管理職の場合） ※各工場の品質管理部門は各6～8名となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 年齢不問 学歴 高校卒業以上 ■必須： ・化粧品、医薬品の工場にて品質管理マネージメント経験（3年以上） ・GMPに関する知識 ・問題解決力 ・対外的説明力 ■歓迎： ・薬剤師資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 【大阪工場】 大阪市此花区 -JR安治川口駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 健康美容長寿社会の実現に寄与する健康美容食品と薬用リニューアル化粧品の開発体制の整備。 各種データに基づく原料の選定や、試験データをもとに製品開発を行う。 イメージとして処方開発から販売までを半年から1年後には1人で行えるようにと考えています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品原料の選定（終売原料・新規原料）、化粧品の処方、試作、品質評価。 工場での量産テスト及び外部試験機関への安全性、効果テスト依頼業務。 上記業務の3年以上の経験。（粘度計、phメーター、色差計、比重計他の測定） ※品質保証ではなくあくまでも処方開発のご経験が必須です。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八潮市南後谷200-11(本社・工場・美容研究所) 「草加駅」より徒歩20分 車通勤OK(ガソリン代支給) 転勤なし |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 機械設備及び化学化学プラント等の設備保全を担当する部署で、書類の作成や課内外社内外の関係者との調整を行う。 また、解体撤去の工事方法の立案や書類作成などの業務 ・所内設備（化学プラント、機械設備、換気設備、建屋）の保全及び工事管理 ・工事費用の積算、査定、仕様書作成 ・各処理設備の保全業務や保安、更新、撤去等を行う業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ケミカルプラント、石油、プラントなどでの電気設備及び機械設備の保全スタッフとして、保全工事計画、更新や撤去工事等の経験者 折衝能力、交渉能力に長けた方 ISO（品質、環境）、TPM、5Sなどの知識を有する方 Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【魅力】 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験 （医薬品、食品、化学品の経験があれば尚可） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇ご本人の適性や希望を考慮に入れて、判断し当社が技術者として成長いただいえる職場をご提案します。例えば、以下のような職種へ配属を想定しております。 ・製造技術プロセス開発 ・機械設計開発エンジニア ・電気設計開発エンジニア ・ソフトウェアエンジニア ・化学・バイオ系エンジニア ※入社～配属までの流れ：入社→方向性確認＆面談→職場見学→配属決定 ご希望の技術領域/仕事内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・大学卒の方（文系・理系問いません） ・直近正社員として勤務されていた方 ※応募時に正社員として就業中の方もしくは、離職中ですが最新の職歴が正社員の方 ・エンジニアになりたいと思っておられる方 ・PCで初歩のExcelが使える方 ※ターゲ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | ・関東 ・近畿（二府二県：大阪、京都、兵庫、奈良）、中国地方（岡山、広島、山口）、九州全域（沖縄除く） ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止対策：当社内は本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が:3年未満の方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止... |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 日研トータルソーシング エンジニア事業部 にて取り扱う各種業務をお任せ致します。 ※具体的な内容は案件により異なります。 ※詳細は月次配信される案件リストをご確認ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 特定の地域での勤務や職務内容にこだわって就業したい方 下記のようなキャリアをお持ちの方は優遇します ・製造業界でのご就業経験 ・Word/Excel/Access/Photoshop/Illustratorなどの使用経験 ・英語力等の語学力 ・理系出身 ※特に工業高校や高... |
| 給与 | 年収 200万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・ 医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを 用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を 実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部卒業者のみ （専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※理工学、医学、看護、医療、栄養学、 歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、 生命科学、海洋、環境 等 【歓迎】 ・HPLC・GC使用経験者（実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方） ・化学・バイオ... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 1都6県/関西/東海/東北/南東北＋北関東/北陸/中四国/九州 ※配属先は上記より、希望の範囲を選んでいただきます。 ★上記範囲内でのご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。 |
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| 仕事内容 | 高機能性フィルムの受託開発、精密コーティング・ラミネート加工に特化し、電子材料・高級建材、産業資材などの各分野の加工を手掛けている企業で開発職を募集します。 《高機能性フィルムの受託開発》 当社の商品は、内装建材や車のインパネ回り部材、ディスプレイ、半導体の製造工程などの電子系材料等で主に使用されております。 それらのプラスティックフィルムのコーティング剤の開発担当として以下の業務におい |
|---|---|
| 応募資格 | 塗料メーカーや化学品メーカ等で配合設計の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 三郷市 ＪＲ武蔵野線 三郷駅 バス15分 千代田線 金町駅 バス15分 ＪＲ常磐線 松戸駅 バス15分 ※マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 高機能性フィルムの受託開発、精密コーティング・ラミネート加工に特化し、電子材料・高級建材、産業資材などの各分野の加工を手掛けている企業で生産技術職を募集します。 所属部署は部長を含め7名ですが、今回は体制強化のため増員募集を行います。 《具体的には》 お客様の製品開発において、試作品の立ち上げに向けたお客様と製造技術の検討、製品・試作品の見積書・資料作成、生産計画と材料手配の管理なども行 |
|---|---|
| 応募資格 | お客様と製造部門の橋渡し役として調整・交渉の経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 三郷市 ＪＲ武蔵野線 三郷駅 バス15分 千代田線 金町駅 バス15分 ＪＲ常磐線 松戸駅 バス15分 ※マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 高機能性フィルムの受託開発、精密コーティング・ラミネート加工に特化し、電子材料・高級建材、産業資材などの各分野の加工を手掛けている企業で品質保証職を募集します。 《具体的には》 ・自社工場の生産活動に於ける品質管理業務。 ・材料の品質管理、メーカーとの品質調整。 ・お客様に対する品質保証業務。 |
|---|---|
| 応募資格 | 品質管理（品質保証）の経験 尚歓迎： ・メーカー、加工会社での品質管理業務の経験者 ・化学製品の品質管理業務経験者 ・フィルム関係の業務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 三郷市 ＪＲ武蔵野線 三郷駅 バス15分 千代田線 金町駅 バス15分 ＪＲ常磐線 松戸駅 バス15分 ※マイカー通勤可能 |
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| 仕事内容 | 高機能性フィルムの受託開発、精密コーティング・ラミネート加工に特化し、電子材料・高級建材、産業資材などの各分野の加工を手掛けている企業で機械オペレーター職を募集します。 《具体的には》 プラスチックフィルム・シート・金属箔等のコーティング・ラミネート加工（フィルムの張り合わせ）工程における機械操作をご担当いただきます。 空調設備の整った清潔感のあるクリーンルーム内での勤務です。 ・クリ |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎（やる気を重視します） |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 三郷市 ＪＲ武蔵野線 三郷駅 バス15分 千代田線 金町駅 バス15分 ＪＲ常磐線 松戸駅 バス15分 ※マイカー通勤可能 |
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