| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既存原薬に対するGMP対応(変更・バリデーション・技術移管等) 3.フロー合成・連続晶析の検討 4.原薬の粉体物性制御・評価/解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価/解析の経験 2.原薬の工業化の実績 【歓迎要件】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Spe... |
| 給与 | 年収 700万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 顧客要求を満足する触媒を開発する 【職務内容】 (1)自動車向け排ガス触媒の開発 ー試験計画立案 ー触媒調製 ー触媒評価結果まとめ・考察 ー社内報告とNext Actionの提案 (2)国内外の顧客への技術対応:顧客情報の聴取、技術提案 ー国内顧客を担当する場合は月1回程度の出張 ー海外顧客を担当する場合は年4回程度の出張 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・無機化学に関する知識:修士レベル ・プレゼン能力:修士レベル ・触媒に関する知識 ・語学(英語):メール対応/文書・マニュアル読解 【歓迎要件】 ・有機化学、錯体化学に関する知識 ・海外勤務経験 ・顧客... |
| 給与 | 年収 650万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 MIやハイスループットに関する最先端技術の獲得,及びそれらの研究所テーマへの適用を通じて開発加速に貢献する 【職務内容】 総合研究所で推進している複数のテーマに対して組織横断的にマテリアルズインフォマティクス(MI)技術・デジタルトランスフォーメーション(DX)技術・ハイスループット合成評価(HT)技術を駆使することで研究開発を加速さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ 以下いずれにも当てはまる方 ・無機化学/有機化学/電気化学のいずれかのバックグラウンドがある方 ・一連の工程を理解した上で自分で試験計画を立て実験を進めたことがある方 ・Pythonでコードを組んだ経験 ・... |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 <製剤設計及び分析法の開発> ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討(生産所移管も含む) ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 <その他> ・承認申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験(目安3年以上) ・動物用医薬品における製剤設計の経験 ・ヒト用医薬品における製剤設計の経験(OTCや後発品でのご経験も可能です。) 【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験(GMPに関する理解) ▼英語の読み書き |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たにバリデーション責任者候補を募集します。 【主なお仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験 【歓迎要件】 ・GMPに関する知見 |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 主な業務としましては、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■外装設計・仕様選定 新製品や改良品の容器について、お客様の要望を満たしつつ、安全性とシンプルさを重視し、量産性も考慮した設計・仕様選定を行います。 ■材料の品質管理 取引先の品質管理体制を確認し、材料受入時の検査を通じて、容器材料の品質の安定化に努めます。 ■コスト削減の推進 社内外の関係者と連携しながら、外装設計や材料の改良を通して材料コス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■FMCG領域(化粧品・日用品・食品・トイレタリー等)における製品開発、設計、またはパッケージ開発経験(5年以上) ■外装設計に関する基礎知識(樹脂物性、成形、金型、印刷、紙、接着剤、ガラス等) ■関係部門と連携しながらプロジェクトを推進した経験 ■将来的なマ... |
| 給与 | 年収 600万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円~750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円~750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 外食産業の食品の生産物流工場におけるオペレーション統括管理。 生産管理・品質管理体制の最適化と運営。 物流システムの最適化。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品メーカー等で工場運営、あるいは製造・品質管理のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 頭髪化粧品研究開発職 ・処方開発 ・化粧品素材基礎研究 ・グローバル規制対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品の製品開発経験(頭髪化粧品またはスキンケア) |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 川越研究所 |
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正社員
| 仕事内容 | 頭髪化粧品研究開発職 ・処方開発 ・化粧品素材基礎研究 ・グローバル規制対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品の製品開発経験(頭髪化粧品またはスキンケア) |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 川越研究所 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
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| 仕事内容 | ■本事業の背景: 同社は従来からプラスチックを使用したフィルムパッケージ(軟包装)を開発しており、食品や日用品の包装など、様々なものに活用されています。プラスチックは私たちの生活に欠かせない材料ですが、海洋プラスチック問題など、プラスチックが環境に与える影響が注目されています。 そこで、同社では持続可能なプラスチック活用を目指し、新しい軟包装用の素材開発や技術向上に取り組んでいます。多くの軟包装は |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■エンジニアとして、押し出し成型(フィルム成膜)に関する経験をお持ちの方(目安3年以上) 【歓迎要件】 ▼樹脂の基本特性評価(レオロジー)、成型品の基本性能評価に関する知識をお持ちの方 ▼樹脂重合に関する実務経験(特にエチレン、プロピレン重合に関する経験)... |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
PICK UP
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名) |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円~1200万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請,新薬申請及び商用製品の変更申請,更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する. |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・低分子原薬またはADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学,プロセス化学,ICHガイドライン,GMPに関する専門知識 ・グローバルコミュニケーションスキル(異文化理解力) 【歓迎要件】 ・CTD作成経験 ・GMP製造の委... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5年程度) ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力(ビジネス英会話,資料作成,プレゼン,メール等) ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
| 給与 | 年収 700万円~900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
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