| 仕事内容 | ・貼付剤の医薬品分析 ・湿布薬に関わる品質管理業務 ・原料受け入れ試験 ・製品の出荷前検査の際の機器を用いた分析 ・データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | 高速液体クロマトグラフ（HPLC）の使用経験（学生時可） Excelの基本操作に抵抗がない方 有機溶剤の使用するためアレルギー等問題ない方（メタノール、アセトン） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東武動物公園駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 ミッション：迅速で確実な分析を通じて品質と信頼を築き、成長する技術と人の力で製造の未来を築く 業務：工程濃度管理、分析機器管理、所内請負分析 【職務内容】 日勤の分析担当者として他者と連携しながら分析業務を進めていただきます、製造課に属する組織のため、製品や工場運営に関わる分析・測定を中心とした業務です。現場でのサンプリング、定常作業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に「顔写真の貼付」が必須となります。 ・高卒以上の化学知識 ・ICP分析業務経験３年以上 もしくは 原子吸光分析＋ICP分析の業務経験３年以上 ※分析業務経験３年以上：１人でサンプリング～結果まとめ、OK/NG判断、修正・改善、適切な報連相ができるイ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市二ツ宮656-2 |
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| 仕事内容 | ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験（医薬品、食品、化学品等） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ・クリーンルーム内における製造業務経験 ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ※下記業務を複数名で担当していただきます ・微生物試験 当社で製造した医薬品及び医薬品を製造する際に必要な原材料の出荷試験及び受入試験に設定された微生物に係る試験（微生物限度試験、無菌試験など）を担当して頂きます。 【組織構成】 品質試験センター 【勤務地】 大宮工場、大宮第二工場 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では実績も多く、優位性がある主力製品です。オンコロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の微生物試験の経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 のりたまや麻婆豆腐など様々な超ヒット商品を多数開発している当社ふりかけ工場にて、ふりかけ中身の製造や攪拌、商品形態へのセットアップ、品質維持・向上、工程改善業務をおこなっていただきます。商品開発部が試作段階で作り上げた商品を、製造機の性能や特徴を考慮しながら、品質を損なうことなく大量生産できるよう助言をします。 【職務内容】 ・原料計量 ・機械への原料投入 ・包装 ・運搬 ・機械 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれか ■食品を扱う業務に携わったご経験と衛生面の知識 ■農学部、水産学部、理学部、栄養学部等卒で食品機能や加工の基礎知識 ■普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県日高市 |
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| 仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・未経験者可 ・製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 【歓迎】 ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 美里工場 住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 当社自社工場(化粧品工場)における、生産管理 業務をお任せします。具体的には、以下の業務を担当していただきます。 ・受注情報からの生産計画策定。 製造 各部門との調整、納期回答。 ・生産実績データの入力、出荷管理、在庫管理、原価管理 ・原材料、資材 の受発注状況の確認やスケジュール調整、在庫管理、納期管理。 ・生産管理システムのマスタ保守 ・生産データをもとにした各種資料作成（Exc |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※第二新卒検討可能 ※他業界・他職種からの応募可能 ・大卒以上（数字に強い方であれば文系も歓迎します） ・ PC やシステムに関心のある方 ・積極的・主体的に業務関連知識を学び習得できる方 【歓迎】 ・理系大卒以上 ・工場での就業経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 株式会社日本天然物研究所 入間工場（化粧品工場） 住所：埼玉県入間市狭山台4-3-6（武蔵工業団地内） 最寄り駅：西武池袋線「入間市駅」から車で20分 ※駅からバス＋徒歩で通っている社員もいます。 ※基本は車、バイク、自転車で通勤している社員が多いです。 |
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| 仕事内容 | ■クリーンルーム内での医薬品の製造工程における製剤・包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ・医薬品の製造経験 ・注射剤（一般注射・無菌製剤問わず）の製造経験 ・クリーンルーム内における製造業務経験 ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜全国エリア対象＞ 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補／化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造：原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填：化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡（森林公園） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 中間貯蔵施設区域内の環境モニタリング全般 ・土壌貯蔵施設、保管場所等の環境モニタリング(空間占領率、放射能濃度測定、水質検査等) ・その他上記に付随する業務（データ管理、公表資料作成等) |
|---|---|
| 応募資格 | 環境モニタリングに係る分析等の業務経験を有する方 ・環境水分析、河川水分析、地下水分析の経験 ・環境モニタリングの経験 ・放射能分析の経験あれば尚可 ・パソコンスキル必要 ・普通自動車免許第１種をお持ちの方 ・水質、土質汚染に係る基準、分析手法に係る知識をお持ちの方 ・４０... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 中間貯蔵管理センター(いわき市) |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業規模の拡大に伴い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ・製薬企業にて工程責任者やライン長として新製品導入のご経験があり、QA業務への志向をお持ちの方 ・製造技術経験者でQA業務への志... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 航空機用のガスタービン技術の進化と新モビリティ等、様々な製品への活用を通し、まだ世の中にはない新価値を生み出していくための仲間を募集します。 ■業務詳細 ガスタービンエンジン向けの金属材料開発(主に鋳造 /鍛造合金など)、およびそのスペック構築、サプライチェーン構築、構築したスペックに基づき製造された素材において、寿命評価技術への対応などの業務をお任せいたします。 また、部門内の生 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・金属材料の研究開発経験 ・各種非鉄金属材料（特にチタン・ニッケル等耐熱合金とCFRP）に関する評価の経験 ・材料に関する米国規格（AMS,ASTMなど）に関する専門知識 ■歓迎要件 ・製造に対する総合的な知識... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県和光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等） ３．フロー合成・連続晶析の検討 ４．原薬の粉体物性制御・評価／解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎要件】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Spe... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Corporate |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 顧客要求を満足する触媒を開発する 【職務内容】 （1）自動車向け排ガス触媒の開発 ー試験計画立案 ー触媒調製 ー触媒評価結果まとめ・考察 ー社内報告とNext Actionの提案 （2）国内外の顧客への技術対応：顧客情報の聴取、技術提案 ー国内顧客を担当する場合は月1回程度の出張 ー海外顧客を担当する場合は年4回程度の出張 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・無機化学に関する知識：修士レベル ・プレゼン能力：修士レベル ・触媒に関する知識 ・語学（英語）：メール対応/文書・マニュアル読解 【歓迎要件】 ・有機化学、錯体化学に関する知識 ・海外勤務経験 ・顧客... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 MIやハイスループットに関する最先端技術の獲得，及びそれらの研究所テーマへの適用を通じて開発加速に貢献する 【職務内容】 総合研究所で推進している複数のテーマに対して組織横断的にマテリアルズインフォマティクス（MI）技術・デジタルトランスフォーメーション（DX）技術・ハイスループット合成評価（HT）技術を駆使することで研究開発を加速さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ 以下いずれにも当てはまる方 ・無機化学/有機化学/電気化学のいずれかのバックグラウンドがある方 ・一連の工程を理解した上で自分で試験計画を立て実験を進めたことがある方 ・Pythonでコードを組んだ経験 ・... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが品質保証部門の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 草加パッケージングセンター 住所：〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理：キャリブレーション・バリデーション図書、設備操作手順書、メンテナンス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産設備、もしくは工場施設の保守点検やメンテナンスの経験年数5年以上の方 【歓迎要件】 ▼機械、設備メーカーに5年以上従事されたご経験のある方優遇 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎（want）】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speak... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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