| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 低分子原薬及びADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上 ・有機合成化学，プロセス化学，ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・グローバルコミュニケーションスキル（異文化理解力） 【歓迎要件】 ・CTD作成経験 ・GMP製造の委... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | ユニフォームの生産管理業務全般 ・生産計画策定、生産スケジュールの管理 ・資材調達 ・価格交渉、原価管理 ・在庫管理、調整 ・国内および海外生産工場の管理 ・品質管理、クレーム対応 クリーンルームや衛生環境で着用するユニフォームの企画・生産・販売をしております。 ※アパレル又は繊維業界にて生産管理業務経験をお持ちの方大歓迎 ＜業務内容（変更の範囲）＞ |
|---|---|
| 応募資格 | アパレル・繊維業界で生産管理職の経験をお持ちの方 30歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 加須市 東武伊勢崎線 加須駅 徒歩15分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 小動物専門の臨床検査機関となります。お預かりする検体は主に犬と猫。 そのほかに鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあり。 【詳細】 全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や報告書作成などをお願いします。 主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。 ※検査件数･･･1日平均150件ほど（繁忙期変動もあり） ※主要取扱機器※ ・日本電子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門卒以上 【必須条件】 ★以下、いずれかに該当をする方 ①臨床検査（人、動物問わず）の経験がある方 ②動物病院での勤務経験のある方 【歓迎】 臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＠埼玉県さいたま市北区 【アクセス】ニューシャトル「鉄道博物館駅」or東武野田線「大宮公園駅」徒歩15分程 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】ポリマ、顔料、ジェットインク等の化学技術関連の特許明細書作成、意見書等の作成などの中間処理及び特許調査業務をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ポリマー合成、特にウレタン樹脂の設計・合成・性状値評価のご経験 ■英語に抵抗が無い方 【歓迎要件】 ■顔料分散樹脂に関する設計・開発経験 ■TOEIC 600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■総務業務・・・発送物管理、契約業者対応、備品管理、受発注管理、労務管理、給与計算、電話対応等 ■経理業務・・・領収書チェック、支払い対応、システム入力（弥生会計）→入力後は税理士事務所委託 ■生産管理・・・生産計画の策定、生産管理業務、納品管理 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 事務経験（製造業） ＊総務経理の経験は補助レベルでも生産管理や製造の経験を重視します。 【WANT】 日商簿記３級 【求める人物像】協調性と積極性がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 秩父郡東秩父村 東武東上線/小川駅/車15分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | ■製造技術職 ・レンズの研削・研磨・専門職 （産業機器や医療機器レンズ、半導体製造装置用レンズ等） ・レンズ完成までの組立技能職 具体的には・・・ レンズ加工機を使用して、レンズを製造する仕事です。研削、研磨、検査、組立など工程によって作業内容が異なります。 簡単な着脱作業から担当いただき、仕事に慣れてきましたら研削や研磨等にもチャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 【WANT】 細かい作業が得意な方 モノ作りが好きな方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 秩父郡東秩父村 東武東上線/小川駅/車15分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試験業務 ■安定性試験の計画及び試験業務 ■新製品開発/申請上市に関わる準備および検討業務 ■上述業務の計画調整および進捗管理、もしくは試験責任者業務 ■試験実施及び試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書には証明写真の貼り付けをお願いします。 ■以下のすべてを満たすこと ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可） ・ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること ・英語での業務... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料・製品のサン |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件： ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 メッキ加工の技術課長候補として以下の業務をお任せします。 ・化学的な知見から、若手技術者へのレクチャーやアドバイス、指導を行います。 ・６名の技術部の若手社員をまとめ、チームをリードして頂きます。 ・製品不具合や不良の原因と対策を、化学的に分析して若手社員に指導します。 ・航空宇宙産業研究会などと協力して新材料開発をリードして頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・化学の技術者（専門家）としての経験はMUST。 ・大学の化学専攻、または同等の知識レベル。 【歓迎】 ・メッキの知識や経験がある方歓迎。 ・メッキ薬液メーカー出身の方尚可。 ◆学歴・資格 大学卒業以上（化学専攻の方を希望） 40歳以上60歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | ・久喜工場：埼玉県久喜市原746-1 または以下の勤務地を含む ・ユニテクセンター：埼玉県久喜市下早見1768-1 ・技術棟：埼玉県伊奈町小室7125 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめを行う。 ・製造リストの整理、更新 ・各手順書の整備、工程の見える化 ・セールスフォースの活用 ・組織の最適化・構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・食品加工、製造業等での就労経験 ・生産管理業務の経験がある方 ・リーダーとしてメンバーを管理した経験 ・EXCEL、WORDなど基本ソフトウエアを使用できる方 ◆学歴・資格 大学卒業以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 県北食肉センター協業組合内カットセンター 所在地： 埼玉県熊谷市大字下増田173 （マイカー通勤を推奨） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| さいたま市西区（115）｜ さいたま市北区（441）｜ さいたま市大宮区（1,137）｜ さいたま市見沼区（218）｜ さいたま市中央区（452）｜ さいたま市桜区（133）｜ さいたま市浦和区（370）｜ さいたま市南区（286）｜ さいたま市緑区（124）｜ さいたま市岩槻区（179）｜ 川越市（679）｜ 熊谷市（492）｜ 川口市（720）｜ 行田市（144）｜ 秩父市（82）｜ 所沢市（439）｜ 飯能市（97）｜ 加須市（123）｜ 本庄市（223）｜ 東松山市（116）｜ 春日部市（311）｜ 狭山市（310）｜ 羽生市（71）｜ 鴻巣市（90）｜ 深谷市（189）｜ 上尾市（354）｜ 草加市（329）｜ 越谷市（434）｜ 蕨市（105）｜ 戸田市（326）｜ 入間市（234）｜ 朝霞市（283）｜ 志木市（62）｜ 和光市（269）｜ 新座市（182）｜ 桶川市（84）｜ 久喜市（244）｜ 北本市（89）｜ 八潮市（269）｜ 富士見市（86）｜ 三郷市（276）｜ 蓮田市（105）｜ 坂戸市（91）｜ 幸手市（66）｜ 鶴ヶ島市（97）｜ 日高市（108）｜ 吉川市（137）｜ ふじみ野市（121）｜ 白岡市（57）｜ 北足立郡伊奈町（82）｜ 入間郡三芳町（159）｜ 入間郡毛呂山町（36）｜ 入間郡越生町（13）｜ 比企郡滑川町（32）｜ 比企郡嵐山町（34）｜ 比企郡小川町（42）｜ 比企郡川島町（65）｜ 比企郡吉見町（39）｜ 比企郡鳩山町（11）｜ 比企郡ときがわ町（18）｜ 秩父郡横瀬町（9）｜ 秩父郡皆野町（6）｜ 秩父郡長瀞町（3）｜ 秩父郡小鹿野町（6）｜ 秩父郡東秩父村（4）｜ 児玉郡美里町（42）｜ 児玉郡神川町（22）｜ 児玉郡上里町（46）｜ 大里郡寄居町（50）｜ 南埼玉郡宮代町（15）｜ 北葛飾郡杉戸町（49）｜ 北葛飾郡松伏町（24）｜ |
