仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | ◆業務内容 デザイン部門の体制を整備し、技術力強化、生産性向上を目指します。 ・既存の基本デザインをベースに、箱製品の設計製作をお願いします。 ・社内の情報インフラ整備により業務効率化、デジタル化を推進します。 ・デザインができる方は、箱のデザインにも関わって頂きます。 <具体的な業務例> ・箱製品の基礎知識を身に付けて頂きます。 ・画家の個展などの場で、絵画用の化粧箱の需要を掘り起 |
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応募資格 | ◆応募要件 ・絵画ギャラリーに勤務、または絵画販売のご経験がある方 ・箱のデザインや制作に興味がある方 ・パソコン操作ができる方(簡単な描画を含む) 【歓迎】 ・2D-CADを使った作図のご経験がある方 ◆学歴・資格 高校卒業以上、芸術専攻尚可、 普通自動車免許 60歳... |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 埼玉県川口市新堀993-6 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 材料研究部門において、磁気センサ開発をお任せいたします。 ~補足~ 高感度磁気センサの開発(pT)及び応用に従事頂きます。 将来的には磁気センサ設計のリーダーになって頂くことを期待します。 【具体的な業務内容】 ■磁気センサの設計・電気回路 ■磁気センサに関する素子プロセス 【企業の魅力】 ■世界基準の幅広い製品開発を展開:カメラやビジ |
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応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真貼付をお願いします※ ■物理・磁気工学・センサ工学 ■電気電子回路の設計 ■マイコンまたはFPGA周辺回路の設計 【歓迎要件】 ■実務経験3年以上 ■磁気センサ設計・開発 ■マイコンまたはFPGAファームウェアの開発 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 MIやハイスループットに関する最先端技術の獲得,及びそれらの研究所テーマへの適用を通じて開発加速に貢献する 【職務内容】 総合研究所で推進している複数のテーマに対して組織横断的にマテリアルズインフォマティクス(MI)技術・デジタルトランスフォーメーション(DX)技術・ハイスループット合成評価(HT)技術を駆使することで研究開発を加速さ |
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応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ 以下いずれにも当てはまる方 ・無機化学/有機化学/電気化学のいずれかのバックグラウンドがある方 ・一連の工程を理解した上で自分で試験計画を立て実験を進めたことがある方 ・Pythonでコードを組んだ経験 ・... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします 自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 |
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応募資格 | <必須> 未経験者可。製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 <歓迎> ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 川越本社工場 住所:埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅:東武東上線/若葉駅 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 (ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします) 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バ |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 美里工場 住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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仕事内容 | 主にナイフを使ったライン工程での仕事が主体になり、製造ラインに入りながら生産計画等も立案していきます。 ・部分肉を加工→各納品先(百貨店、飲食店、メーカー)規格に合わせる ・納品先への納期調整 ・生産計画(年間・月次)立案 |
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応募資格 | 必須条件: 生産管理のご経験がある方 必要条件:普通自動車免許第一種 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 本社: 埼玉県熊谷市拾六間557-2 勤務地詳細2: 埼玉県熊谷市大字下増田173番地 勤務地詳細3: 埼玉県熊谷市下増田991-1 |
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仕事内容 | マーモセット施設の管理 ・施設内の清掃 ・人工保育(1日4回のミルクやりなど) |
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応募資格 | ・経験不問ですが実験動物の飼育管理の経験があるかた歓迎です |
給与 | 年収 200万円~400万円 |
勤務地 | 住所:埼玉県和光市 和光市駅(和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分) |
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仕事内容 | 実験動物(主にコモンマーモセット)の ・血液検査 ●採血は別担当 ●採血された血液を分注して、分析機器にかける ・糞便検査 ●糞便を採取 ●希釈 ●顕微鏡や検査キットにより、細菌検査 ・コモンマーモセットの遺伝子型判定 ●DNA抽出作業、PCR、電気泳動による分析 (抽出作業はキットを用いて行う) ・コモンマーモセットの保定(ケアの補助) ●薬の投与や、触 |
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応募資格 | ジェノタイピングか遺伝子系の実験の経験 |
給与 | 年収 200万円~400万円 |
勤務地 | 住所:埼玉県和光市 和光市駅(和光市駅 歩15分 大泉学園駅 バス15分) |
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仕事内容 | 原薬の品質管理(GMP分析試験業務)における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施:SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
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応募資格 | 医薬品(原薬または製剤)の品質管理試験業務の経験(3年以上) 【歓迎(WANT)】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要) ・LIMSに関する知識(マスタの新規作成や改訂業務で使用します) 望ましい... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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仕事内容 | ・工場内における製造管理、工程管理、品質管理、労務管理全般 ・資材調達業務 現状のスタッフ:20名 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 製造業の工場長経験(木材経験は優先順位高い) 【求める人物像】 協調性とコミュニケーション力ある方 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 大里郡寄居町桜沢(寄居工場) 最寄り駅:秩父鉄道/桜沢駅/車20分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し |
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仕事内容 | 【期待する役割】 十勝産小豆加工食品や和菓子(大福、どら焼き等)を製造販売する同社にて、大手スーパー向けNB商品または大手コンビニ向けPB商品の開発業務をお任せします。 <具体的には> ・顧客打合せ ・市場調査 ・商品コンセプト立案 ・予算管理 ・提案資料、製造工程書類作成 ・製造部門への工法落とし込み(量産化、スケールアップ)、改善 ・大手コンビニの商品検討会議への参加(PB商品) ・部下の育成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での商品開発のご経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■工場生産に関する基礎知識をお持ちの方(製造現場への落とし込みのご経験等) ■マネジメントのご経験 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町 |
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仕事内容 | 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験(確認試験、純度試験、定量試験等) ・新製品対応(技術移転対応) ・分析法の改良(分析バリデーション含む) ・安定性モニタリング ・OOS、逸脱対応 ・GMP関連書類の整備 【組織構成】品質管理部 約40名が在籍(正社員10名、派遣社員6名、パート社員24名)、原料試験グル |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。(適性とご希望に応じ、担当業務を選定します) <具体的に> ・製造業者の監査(国内、海外) ・変更管理、逸脱管理、品質情報(クレーム等)の管理 ・法的な申請の管理業務(厚労省/PMDA/県薬務課への対応を含む)など 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業(製剤・原薬)における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、学術資料の作成・学会対応業務をお任せいたします。 <具体的に> ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成 ・学会展示、広告対応 ・医療機関から求められる資料作成・管理および関連業務 【組織構成】 配属先の学術課は男女合わせて5名のメンバーにて構成されており、20代後半から幅 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの学術業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許お持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 採卵、胚の観察、精子の観察、胚の凍結保存、体外受精、顕微授精、データ処理など 採卵件数:月80件以上 不妊治療クリニックでは、1~2位を争う採卵件数を誇る 県最大規模の不妊治療クリニックです。 認定資格の取得を積極推奨しており、 学会への参加などバックアップ体制もございます。 |
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応募資格 | 生物系・農学系の大学出身者の方または臨床検査技師などで胚培養士として経験のある方 ※未経験者も歓迎します。 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 JR大宮駅 徒歩2分 |
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仕事内容 | 首都圏エリアのCRC(治験コーディネーター)業務をお任せ致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県となっております。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 |
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応募資格 | ◇以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系(生命科学/化学系)大学... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある提携医療機関および東京オフィス ※ご担当頂く医療機関は、お住まいの地域を考慮の上、決定致します。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品の製造および管理業務 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理(清掃・点検など含む) ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業 ・課長(製造工程責任者)補佐 ・組織内の安全対策、品質および生産性向上などの改善業務 業務についてはベテラン社員 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造経験(医薬品・化粧品・食品・飲料品等などの業界) 【歓迎要件】 ▼フォークリフト運転資格(原料・資材の搬入) 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、調整能力のある方 ・機械操作が好きな方 ・仕事に丁寧な方 ・物事に前向きに取り組める方 ・仕事... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を?っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術: ・各 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器等の薬事申請(承認、認証、届出)と維持管理に関する業務 ・申請方針の検討・立案 ・資料の収集(海外製造元とのコレポン) ・申請書作成 ・照会対応 ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達 【配属予定部署】技術本部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話) が可能な方 ■薬事関連の業務経験 【歓迎要件】 ▼クラス(3)経験者 ▼マネジメント経験者 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県 |
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さいたま市西区(149)| さいたま市北区(451)| さいたま市大宮区(1,187)| さいたま市見沼区(256)| さいたま市中央区(403)| さいたま市桜区(138)| さいたま市浦和区(405)| さいたま市南区(332)| さいたま市緑区(170)| さいたま市岩槻区(226)| 川越市(745)| 熊谷市(553)| 川口市(885)| 行田市(186)| 秩父市(102)| 所沢市(483)| 飯能市(129)| 加須市(150)| 本庄市(248)| 東松山市(137)| 春日部市(336)| 狭山市(351)| 羽生市(78)| 鴻巣市(109)| 深谷市(246)| 上尾市(372)| 草加市(409)| 越谷市(558)| 蕨市(95)| 戸田市(359)| 入間市(300)| 朝霞市(374)| 志木市(83)| 和光市(333)| 新座市(221)| 桶川市(103)| 久喜市(310)| 北本市(114)| 八潮市(291)| 富士見市(114)| 三郷市(326)| 蓮田市(103)| 坂戸市(77)| 幸手市(88)| 鶴ヶ島市(88)| 日高市(130)| 吉川市(161)| ふじみ野市(171)| 白岡市(72)| 北足立郡伊奈町(70)| 入間郡三芳町(167)| 入間郡毛呂山町(36)| 入間郡越生町(13)| 比企郡滑川町(43)| 比企郡嵐山町(31)| 比企郡小川町(43)| 比企郡川島町(63)| 比企郡吉見町(29)| 比企郡鳩山町(10)| 比企郡ときがわ町(23)| 秩父郡横瀬町(13)| 秩父郡皆野町(10)| 秩父郡長瀞町(2)| 秩父郡小鹿野町(7)| 秩父郡東秩父村(6)| 児玉郡美里町(37)| 児玉郡神川町(28)| 児玉郡上里町(50)| 大里郡寄居町(64)| 南埼玉郡宮代町(14)| 北葛飾郡杉戸町(54)| 北葛飾郡松伏町(26)| |