求人数455,498件(12/20 更新)

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12/20更新!埼玉県の技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・38ページ目 956件

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956件中 741~760件目を表示中

仕事内容 ◆業務内容 工場生産設備のメンテナンス、改修、更新に係る以下の業務。 ・老朽化設備の延命および省力改造の推進。 ・生産設備の自動化更新。 ・若手従業員の指導、教育、人材の多能工化を図る。 ・2交代勤務を想定(昼間・夜間)
応募資格 ◆応募要件 ・工場生産設備のメンテナンス経験 (定期点検、保守、改修など) ・若手メンバーの指導、教育ができる方 ◆学歴・資格:不問 30歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用...
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 本社:埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 入庫する化粧品について、責任技術者としての固有業務を担っていただきます。 ・原料や製造工程の品質管理、製造記録の確認、製品の安定性・安全性試験の確認 ・薬機法に基づく表示内容のチェック、行政への届出・報告対応 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 薬剤師資格保有者 化粧品会社で責任技術者としての実務経験をお持ちの方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 八潮市 TX八潮駅より徒歩8分 <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
仕事内容 <業務内容> 航空機用のガスタービン技術の進化と新モビリティ等、様々な製品への活用を通し、まだ世の中にはない新価値を生み出していくための仲間を募集します。 ■業務詳細 ガスタービンエンジン向けの金属材料開発(主に鋳造 /鍛造合金など)、およびそのスペック構築、サプライチェーン構築、構築したスペックに基づき製造された素材において、寿命評価技術への対応などの業務をお任せいたします。 また、
応募資格 <応募資格> ■必須要件 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・金属材料の研究開発経験 ・各種非鉄金属材料(特にチタン・ニッケル等耐熱合金とCFRP)に関する評価の経験 ・材料に関する米国規格(AMS,ASTMなど)に関する専門知識 ■歓迎要件 ・製造に対する総合的な知識...
給与 年収 450万円~1000万円
勤務地 埼玉県和光市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 アルミニウム原料(地金・スクラップ)を溶解炉で溶かし、鋳造機により製銅用脱酸剤(アルミニウム粒やアルミニウム小塊)を製造します。 ※フォークリフトを使っての作業有 <業務内容(変更の範囲)> 変更なし
応募資格 普通自動車運転免許 【尚可】 フォークリフト運転技能者 危険物取扱者(乙種) 玉掛技能者 クレーン資格 ※就業時間の都合でバス等の公共交通機関では出勤できない為マイカ ーやバイク、自転車等で通勤可能である事
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 川越工場:川越市 JR線・東武東上線/川越駅より車30分 ※マイカー通勤可(駐車場あり) <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ◇ダンボール製品の設計業務をお任せします。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 【必須】CADの経験のある方
給与 年収 400万円~500万円
勤務地 所沢市 西武池袋線 狭山が丘駅 徒歩18分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既存原薬に対するGMP対応(変更・バリデーション・技術移管等) 3.フロー合成・連続晶析の検討 4.原薬の粉体物性制御・評価/解析
応募資格 【必須要件】 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価/解析の経験 2.原薬の工業化の実績 【歓迎要件】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Spe...
給与
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験(目安1年以上:GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など) ■サプライヤ管理または自...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ~職種未経験歓迎/WLBが整う!/梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業~ ■業務内容: ・体外診断用医薬品の設計・開発 ・体外診断用医薬品 新製品の設計・開発 (全自動免疫測定装置用試薬およびイムノクロマト試薬など) ・体外診断用医薬品 既存製品の改良・設計変更 ・製品の承認申請に必要なデータ等の収集および申請資料作成 ・ISO13485
応募資格 ■必須条件:下記いずれかのご経験 ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品/化粧品/化学業界にて設計・開発のご経験のある方 ■歓迎条件: ・体外診断用医薬品の製造・製品開発経験 ・英語力(文献読解、メールなど)
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 東京都清瀬市 【変更の範囲:有】来年をめどに、埼玉県鶴ヶ島勤務となります。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 顧客要求を満足する触媒を開発する 【職務内容】 (1)自動車向け排ガス触媒の開発  ー試験計画立案  ー触媒調製  ー触媒評価結果まとめ・考察  ー社内報告とNext Actionの提案 (2)国内外の顧客への技術対応:顧客情報の聴取、技術提案  ー国内顧客を担当する場合は月1回程度の出張  ー海外顧客を担当する場合は年4回程度の出張
応募資格 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・無機化学に関する知識:修士レベル ・プレゼン能力:修士レベル ・触媒に関する知識 ・語学(英語):メール対応/文書・マニュアル読解 【歓迎要件】 ・有機化学、錯体化学に関する知識 ・海外勤務経験 ・顧客...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 埼玉県上尾市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 MIやハイスループットに関する最先端技術の獲得,及びそれらの研究所テーマへの適用を通じて開発加速に貢献する 【職務内容】 総合研究所で推進している複数のテーマに対して組織横断的にマテリアルズインフォマティクス(MI)技術・デジタルトランスフォーメーション(DX)技術・ハイスループット合成評価(HT)技術を駆使することで研究開発を加速さ
応募資格 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ 以下いずれにも当てはまる方 ・無機化学/有機化学/電気化学のいずれかのバックグラウンドがある方 ・一連の工程を理解した上で自分で試験計画を立て実験を進めたことがある方 ・Pythonでコードを組んだ経験 ・...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 埼玉県上尾市

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 5年後、10年後を見据えた新規事業創出活動を行っており、創造的な研究開発により、将来の中核となる新規商品・事業を生み出すことをミッションとしています。 【職務内容】 MEMS微細加工技術を応用したデバイス製品設計・要素技術開発、プロセス開発、品質保証まで幅広い業務に携わって頂きます。必要に応じ、大学や企業との共同研究、関連学会やコンソ
応募資格 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業や大学で無機材料の研究開発経験 ・半導体プロセス関連のご経験 ※化学のバックグランドは不問です。 【歓迎要件】 ・発電やセンシングデバイスに関する知識や開発経験 ・英...
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 埼玉県上尾市

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理:キャリブレーション・バリデー
応募資格 【必須要件】 ■生産設備、もしくは工場施設の保守点検やメンテナンスの経験年数5年以上の方 【歓迎要件】 ▼機械、設備メーカーに5年以上従事されたご経験のある方優遇
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 〈具体的な業務〉 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、など 【配属先】 信頼性保証本部品質保証部品質保証室 【募集背景】 欠員 【勤務地】 本社(埼玉県
応募資格 【必須要件】 ※いずれか必須 ■医薬品/食品/化粧品業界でGMP関係の業務 ■品質部門業務(QA・QC)の経験
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県

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仕事内容 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが品質保証部門の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業
応募資格 【必須】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ■マネジメント経験をお持ちの方
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 草加パッケージングセンター 住所:〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既
応募資格 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 1.粉体評価/解析の経験 2.原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speak...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 埼玉工場(埼玉県児玉郡神川町) ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分

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仕事内容 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。また“Gateway to Asia”を足掛かりとするグローバル戦略を掲げ、世界
応募資格 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 【資格】普通自動車免許
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 本社・川越工場 住所:〒350-0801 埼玉県川越市竹野1番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり

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仕事内容 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、 直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Cor
応募資格 <以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 <歓迎> ■製薬業界での品質関連の実務経験(目安1年以上:GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など) ■サプライヤ管理または自己点検・内部監査の...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 本社・川越工場 住所:〒350-0801 埼玉県川越市竹野1番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験
応募資格 ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅)

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用
応募資格 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験(3年以上目安) 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験
給与 年収 450万円~650万円
勤務地 <草加事業所>住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22 ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス(メートー観光)「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ...

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 ◎コンピューター制御の大型印刷機のオペレーターをお願い致します。 ・スーパーマーケット、コンビニエンスストアー、ホームセンター等でよく見る商品のパッケージ(ラーメン、菓子、米 等)の包装製品の印刷です。 ※制服、作業靴は貸与します。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務
応募資格 ※免許・資格不問 ※深夜勤務(交通機関利用不可の時間帯)もあるので、マイカー通勤(自動車免許)を推奨
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 川越市 東武東上線 霞ヶ関駅 徒歩13分 マイカー通勤可(駐車場あり) <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所(川越市、狭山市に転勤の可能性あり)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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