| 仕事内容 | 木工製品用塗料（ニス）の製品開発を担当して頂きます。 開発業務の技能承継や標準化、開発データのデジタル化など、塗料研究開発での課題解決に取り組んで頂きます。 デジタルデータ（EXCELベース）を使い迅速に商品性能データ提出、プレゼンに活用するなど、データ活用を推進して頂きます。 この事により、部署間の連携を推進し、開発力の維持向上、開発期間の短縮等の技術課題に取り組んで頂きます。 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・管理職経験のある方 《歓迎要件》 ・塗料開発の経験のある方（水性塗料の開発経験歓迎） ・理系大学で有機化学を履修した方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 幸手市 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ●ペットフード成分分析の実施・検証・報告及び助言に関する業務 ●PB商品開発に関する業務（レシピ開発、製造工場の生産確認、成分表示、原料の確認） ●得意先店舗におけるお客様相談業務 業務に慣れたら営業職、学術も担当いただく事がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学卒以上 【必須】 ●獣医師免許 ●お客様対応経験（臨床での飼い主様の対応含む） ●報告書作成経験（卒論などで文章まとめた経験があれば問題ありません） ●臨床経験あり 【歓迎】 ●栄養学に詳しい方 ●食品やフード会社の開発業務、レシピ設計経験 |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | ＠埼玉県さいたま市北区 【アクセス】吉野原駅より徒歩12分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■デジタルデバイス向け多孔質フィルムの製品設計および開発 ■音響工学や振動工学・音声認識に関する技術開発、またはシミュレーションを活用した製品設計および開発 【担当製品】 デジタルデバイス向け多孔質フィルム（水は通さず空気や音は通す多孔質材料） 【担当製品の詳細（用途・強み）】 防水性・防塵性を発揮しながら、空気や音を通すことで電子デバイ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・プラスチック材料の開発・R＆D経験 ・音響工学/振動工学/音声認識に関する研究開発/シミュレーション経験 【歓迎要件】 ■有機化学の知識 ■技術マーケティング、技術企画、顧客対応の業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力/... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造ラインの管理 作業スタッフのサポート 生産工程の改善提案 製造を最後まで一貫して行います。 クライアントが扱っております主要品目である自動車部品や電器製品の需要は、堅調であり今後の産業構造の変化においても、 めっき加工工業の代替になる技術はなく、今後も安定した需要が見込まれます。 ISO認証の取得や環境への対応が完了しているなど、体力のある当社に結果的に業務が集中しております。 安心、安定 |
|---|---|
| 応募資格 | 業種、業務経験未経験可 社会人経験１年以上 ※未経験者歓迎！中途入社者のほとんどが、異業種・異業界からの転職です。 ※アルバイトなど、非正規でのお仕事の経験の方も歓迎です。 遅番シフトがあるため帰宅時は、マイカー、マイバイク、マイ自転車での帰宅をお願いしております。 ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川越市芳野台 最寄り駅 川越駅 徒歩３０分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研究本部から生み出される数々のパイプラインのグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを目指してまいります。 CMC研究職の品質保証員は、治験薬の品質保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験（3年以上） ・CMC（原薬、製剤）研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験薬規制に関する知識 ■英語：読み書き、会話... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する。 【具体的には】 ・低分子原薬の新規製造方法（化学合成）の確立 ・内製品目に対する技術サポート ・国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務 ・外部委託先の選定，テーマ担当窓口 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■委託管理（国内外問わず）の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼新薬のグローバル承認申請対応経験 ▼英語力（資料作成，プレゼン，... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●医薬品の品質管理・分析業務を行う社員のマネジメント業務をご担当いただきます。 ［品質試験センターの業務について］ ・医薬品品質管理における分析業務全般 └洗浄バリデーション └環境モニタリング └微生物試験 └原料・資材の受け入れ評価 └製品評価 ・医薬品の品質評価で必要な標準品、GMP文書、システム管理業務全般 【企業について/魅力】 ・小児科 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者 ・HPLC、GC、IR、UVのうち２つ以上機器を使用経験された方 ・マネジメント業務のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ユニフォームの生産管理業務全般 ・生産計画策定、生産スケジュールの管理 ・資材調達 ・価格交渉、原価管理 ・在庫管理、調整 ・国内および海外生産工場の管理 ・品質管理、クレーム対応 クリーンルームや衛生環境で着用するユニフォームの企画・生産・販売をしております。 ※アパレル又は繊維業界にて生産管理業務経験をお持ちの方大歓迎 ＜業務内容（変更の範囲）＞ |
|---|---|
| 応募資格 | アパレル・繊維業界で生産管理職の経験をお持ちの方 30歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 加須市 東武伊勢崎線 加須駅 徒歩15分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】ポリマ、顔料、ジェットインク等の化学技術関連の特許明細書作成、意見書等の作成などの中間処理及び特許調査業務をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ポリマー合成、特にウレタン樹脂の設計・合成・性状値評価のご経験 ■英語に抵抗が無い方 【歓迎要件】 ■顔料分散樹脂に関する設計・開発経験 ■TOEIC 600点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■新事業のお茶の製造工場で次の業務を担当願います、ご経験やスキルに合わせて 製造オペレーターリーダー、品質管理の業務を担当していただく予定です ! ! ■【具体的内容】 ◆製造オペレーター 自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務およびオペレーター教育・管理 ◆生産技術 生産設備のメンテナンス、トラブル対応 ◆品質管理 製品の品質管理、品質評価、および改善業 |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒 ■【必要要件】 ・食品の製造または品質管理の経験2年以上 （クリーンルーム内での製造業務経験者のイメージです） ■【歓迎要件】 ・メンバークラスの製造スタッフの管理、教育経験をお持ちの方 ・適宜生産設備メーカーとコミュニケーションをとり業務を進められる方 ・生... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ■埼玉工場(埼玉県深谷市畠山字天神沢1500) 秩父鉄道「武川駅」TX10分 ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番） JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ－通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック（落下菌の調査） |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料/食品などの製造経験をお持ちの方 ★採用年齢:40歳以下希望 40歳以上については飲料水ーカー1社経験の方のみ選考 ★舞鶴工場竣工予定2026年半ばまでは、富士裾野工場にて研修となります 研修期間は借り上げ社宅となり、会社で転居費用・家賃を... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ■埼玉工場(埼玉県深谷市畠山字天神沢1500) 秩父鉄道「武川駅」TX10分 ■舞鶴工場(舞鶴市字高野由里小字石ヶ坪96番） JR在来線/京都丹後鉄道「西舞鶴駅」徒歩22分 ★マイカ－通勤可 ★受動喫煙対策屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■総務業務・・・発送物管理、契約業者対応、備品管理、受発注管理、労務管理、給与計算、電話対応等 ■経理業務・・・領収書チェック、支払い対応、システム入力（弥生会計）→入力後は税理士事務所委託 ■生産管理・・・生産計画の策定、生産管理業務、納品管理 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 事務経験（製造業） ＊総務経理の経験は補助レベルでも生産管理や製造の経験を重視します。 【WANT】 日商簿記３級 【求める人物像】協調性と積極性がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 秩父郡東秩父村 東武東上線/小川駅/車15分 ※マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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