| 仕事内容 | ■次世代テクノロジーに活用される新たな技術に関する探索や調査、研究活動 例）カメラデバイスの大幅な小型化・高画質化の可能性を秘めるとされるメタレンズ、光電融合商材等への活用が期待されるSiフォトニクス・フォトニクス結晶等 ※あくまで一例であり、中長期的に様々な分野に関わる可能性があります。 ■最先端半導体の製造に用いられるEUV露光装置の精度維持用の特殊マスクの研究開発 ■上記の研究開発に伴う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工学部の出身者 ■新しい商品の探索及び研究に意欲のある方 【歓迎要件】 ・材料や分析の知識・経験 ・英語でのコミュニケーション ※入社後に様々な研修制度を利用し学習いただくことが可能です。ご入社時点で英語力を有している必要はありません。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県新座市野火止7-21-33 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■新商品開発業務全般 原料・機能・素材・製法等の食品知識を元に新商品開発を行ないます。 基礎研究よりは、商品開発寄りの業務で、商品のアウトプットが成果となります。 【原料・素材からのアプローチ】 食品原料のスクリーニング及び展示会等での業者情報（新素材）から商品設計を行います。 【機能面からのアプローチ】 食品の機能性（低糖・低カロリー、健康等）知識・情 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書への写真添付必須 ■製菓における開発経験３年以上 ■食品物性、原材料知識、食品加工の専門知識がある方 【歓迎要件】 ■菓子系企業での経験および原料の知識 ■スピーディーに多くの種類・数量を管理していた経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ・工場内における製造管理、工程管理、品質管理、労務管理全般 ・資材調達業務 現状のスタッフ：20名 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 普通自動車運転免許 製造業の工場長経験（木材経験は優先順位高い） 【求める人物像】 協調性とコミュニケーション力ある方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大里郡寄居町桜沢（寄居工場） 最寄り駅：秩父鉄道/桜沢駅/車20分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 十勝産小豆加工食品や和菓子（大福、どら焼き等）を製造販売する同社にて、大手スーパー向けNB商品または大手コンビニ向けPB商品の開発業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・顧客打合せ ・市場調査 ・商品コンセプト立案 ・予算管理 ・提案資料、製造工程書類作成 ・製造部門への工法落とし込み（量産化、スケールアップ）、改善 ・大手コンビニの商品検討会議への参加（PB商品） ・部下の育成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での商品開発のご経験（目安3年以上） 【歓迎要件】 ■工場生産に関する基礎知識をお持ちの方（製造現場への落とし込みのご経験等） ■マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験（確認試験、純度試験、定量試験等） ・新製品対応（技術移転対応） ・分析法の改良（分析バリデーション含む） ・安定性モニタリング ・OOS、逸脱対応 ・GMP関連書類の整備 【組織構成】品質管理部 約40名が在籍（正社員10名、派遣社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・製造業者の監査（国内、海外） ・変更管理、逸脱管理、品質情報（クレーム等）の管理 ・法的な申請の管理業務（厚労省／PMDA／県薬務課への対応を含む）など 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、学術資料の作成・学会対応業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成 ・学会展示、広告対応 ・医療機関から求められる資料作成・管理および関連業務 【組織構成】 配属先の学術課は男女合わせて5名のメンバーにて構成されており、20代後半から幅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの学術業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許お持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 採卵、胚の観察、精子の観察、胚の凍結保存、体外受精、顕微授精、データ処理など 採卵件数：月80件以上 不妊治療クリニックでは、1～2位を争う採卵件数を誇る 県最大規模の不妊治療クリニックです。 認定資格の取得を積極推奨しており、 学会への参加などバックアップ体制もございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 生物系・農学系の大学出身者の方または臨床検査技師などで胚培養士として経験のある方 ※未経験者も歓迎します。 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 JR大宮駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 首都圏エリアのCRC（治験コーディネーター）業務をお任せ致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県となっております。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ●理系（生命科学/化学系）大学... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある提携医療機関および東京オフィス ※ご担当頂く医療機関は、お住まいの地域を考慮の上、決定致します。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を？っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術： ・各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 安全管理部安全管理室 課長、マネジメント ※安全管理室：8名（男性1名、女性7名） 安全管理室業務を以下に記載いたします。 ■安全確保措置の実施 ・添付文書、患者向医薬品ガイドの作成・ 改訂及び添付文書届出制対応 ・承認申請書へ添付する添付文書案・ＲＭＰ案作成、照会対応 ・安全確保措置の検討・実施（使用上の注意改訂、お知らせ文書等の作成） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全管理業務のご経験（副作用収取報告関連業務経験） ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での経験 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■当社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決 【企業からのメッセージ】 同社ではOTC医薬品・部外品・化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等における微生物試験・品質評価関連の実務経験3年以上 ■以下のいずれかのスキルをお持ちの方 ●保存効力試験、微生物限度試験 ●微生物学的評価、防腐設計 ●日本薬局方等の公定書・申請試験に関する知識 ●プロバイ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品の製造および管理業務 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理（清掃・点検など含む） ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業 ・課長（製造工程責任者）補佐 ・組織内の安全対策、品質および生産性向上などの改善業務 業務についてはベテラン社員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造経験 【歓迎要件】 ▼フォークリフト運転資格（原料・資材の搬入） 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、調整能力のある方 ・機械操作が好きな方 ・仕事に丁寧な方 ・物事に前向きに取り組める方 ・仕事の枠を制限することなく柔軟に対応できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務 ・申請方針の検討・立案 ・資料の収集（海外製造元とのコレポン） ・申請書作成 ・照会対応 ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達 【配属予定部署】技術本部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話） が可能な方 ■薬事関連の業務経験 【歓迎要件】 ▼クラス（３）経験者 ▼マネジメント経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 【職務内容】 ■工程内検査業務： 外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等 ■特徴 これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤技術業務： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務 【期待する役割】 新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 担当業務の即戦力の補充及び新モダリティ（高分子 抗体）の開発基盤構築を促進できる。 【職務内容】 抗体医薬品の原薬関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| さいたま市西区（203）｜ さいたま市北区（597）｜ さいたま市大宮区（1,504）｜ さいたま市見沼区（382）｜ さいたま市中央区（591）｜ さいたま市桜区（192）｜ さいたま市浦和区（533）｜ さいたま市南区（502）｜ さいたま市緑区（296）｜ さいたま市岩槻区（356）｜ 川越市（976）｜ 熊谷市（628）｜ 川口市（1,305）｜ 行田市（246）｜ 秩父市（126）｜ 所沢市（913）｜ 飯能市（161）｜ 加須市（170）｜ 本庄市（275）｜ 東松山市（197）｜ 春日部市（521）｜ 狭山市（434）｜ 羽生市（159）｜ 鴻巣市（169）｜ 深谷市（292）｜ 上尾市（583）｜ 草加市（582）｜ 越谷市（888）｜ 蕨市（144）｜ 戸田市（531）｜ 入間市（422）｜ 朝霞市（482）｜ 志木市（122）｜ 和光市（356）｜ 新座市（371）｜ 桶川市（154）｜ 久喜市（349）｜ 北本市（141）｜ 八潮市（327）｜ 富士見市（149）｜ 三郷市（468）｜ 蓮田市（127）｜ 坂戸市（156）｜ 幸手市（106）｜ 鶴ヶ島市（146）｜ 日高市（161）｜ 吉川市（161）｜ ふじみ野市（227）｜ 白岡市（97）｜ 北足立郡伊奈町（96）｜ 入間郡三芳町（185）｜ 入間郡毛呂山町（55）｜ 入間郡越生町（17）｜ 比企郡滑川町（43）｜ 比企郡嵐山町（36）｜ 比企郡小川町（38）｜ 比企郡川島町（79）｜ 比企郡吉見町（37）｜ 比企郡鳩山町（18）｜ 比企郡ときがわ町（19）｜ 秩父郡横瀬町（16）｜ 秩父郡皆野町（12）｜ 秩父郡長瀞町（1）｜ 秩父郡小鹿野町（7）｜ 秩父郡東秩父村（4）｜ 児玉郡美里町（46）｜ 児玉郡神川町（35）｜ 児玉郡上里町（42）｜ 大里郡寄居町（83）｜ 南埼玉郡宮代町（23）｜ 北葛飾郡杉戸町（73）｜ 北葛飾郡松伏町（45）｜ |
